
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Zelpolib
CAS :<p>Zelpolib is a specific inhibitor of DNA polymerase δ (Pol δ), inhibiting DNA replication. antiproliferative.</p>Formule :C22H21N3O5S2Degré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Cdc7-IN-3
CAS :<p>Cdc7-IN-3 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.</p>Formule :C20H22N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.41Flurocitabine
CAS :<p>Flurocitabine is a therapeutic agent with antineoplastic activity.</p>Formule :C9H10FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.19FN-1501-propionic acid
CAS :<p>FN-1501-propionic acid, a CDK2/9 ligand, in conjunction with a CRBN ligand, has been utilized in the design of a PROTAC CDK2/9 degrader.</p>Formule :C25H27N9O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.5410-Methyl-10-deazaaminopterin
CAS :<p>10-Methyl-10-deazaaminopterin is a folate analog that shows antitumor activity.</p>Formule :C21H23N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.45LCAHA
CAS :<p>LCAHA is a USP2a inhibitor. LCAHA inhibits growth of cyclin D1-dependent cells.</p>Formule :C24H41NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.59N2-Ethylguanosine
CAS :<p>N2-Ethylguanosine is a Nucleoside Derivative - 2-Modified purine nucleoside.</p>Formule :C12H17N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.29Y-9738
CAS :<p>Y-9738 is an agent of hypolipidemic.</p>Formule :C15H16ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.74NSC 693868
CAS :<p>CDKs and GSK-3 inhibitor</p>Formule :C9H7N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.19Zaurategrast ethyl ester sulfate
CAS :<p>Zaurategrast ethyl ester sulfate is a α4β1/α4β7 integrin antagonist, and used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.</p>Formule :C56H60Br2N8O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1197.01DHFR-IN-5
CAS :<p>DHFR-IN-5: potent, oral DHFR inhibitor, Ki 0.54 nM against mutant P. falciparum, anti-malarial.</p>Formule :C18H24N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41NSC666715
CAS :<p>NSC666715 is the strand-displacement activity of DNA polymerase inhibitor.</p>Formule :C15H13Cl2N5O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.33Aurora A/PKC-IN-1
CAS :<p>Aurora A/PKC-IN-1 inhibits AurA (IC50: 6.9 nM), PKCα (IC50: 16.9 nM), and hinders breast cancer cell growth and spread.</p>Formule :C16H14N6OSe2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.24HBV-IN-22
CAS :<p>HBV-IN-22 (Compound LC5f) is an HBV DNA replication inhibitor that acts on both wild-type HBV (IC50: 0.71 μM) and drug-resistant HBV (IC50: 0.84 μM).</p>Formule :C26H29N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.66DHODH-IN-1
CAS :<p>DHODH-IN-1 is a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with IC50 of 25 nM. DHODH-IN-1 is an inhibitor of the pyrimidine biosynthetic pathway.</p>Formule :C21H20F3N3O2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.4ROCK2-IN-5
<p>ROCK2-IN-5, a compound blending fasudil, caffeic, and ferulic acids, shows promise for ALS research involving SOD1 mutations.</p>Formule :C23H25N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine
CAS :<p>PEITC-Cys: anticarcinogenic, antileukemic, inhibits DNA synthesis in HL60, P450 inhibitor.</p>Formule :C12H16N2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.4KIRA-7
CAS :<p>KIRA-7: imidazopyrazine, anti-fibrotic, inhibits IRE1α RNase (IC50: 110 nM) allosterically.</p>Formule :C27H23FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.51BRD9185
CAS :<p>BRD9185 is an inhibitor of Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an EC50 of 16 nM against multidrug-resistant blood-stage parasites in vitro.</p>Formule :C23H21F6N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.42Zaurategrast ethyl ester
CAS :<p>Zaurategrast ethyl ester, an α4β1/α4β7 integrin antagonist prodrug of CT7758, treats inflammatory/autoimmune conditions.</p>Formule :C28H29BrN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.46Atuveciclib S-Enantiomer
CAS :<p>Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.</p>Formule :C18H18FN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.438-Deazahomofolic acid
CAS :<p>8-Deazahomofolic acid is a potential thymidylate synthase (TS) inhibitor and other folate related enzymes inhibitor.</p>Formule :C21H22N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.44(E/Z)-BIO-acetoxime
CAS :<p>(E/Z)-BIO-acetoxime: potent GSK-3 α/β inhibitor; IC50: GSK-3α/β 10nM, CDK5/p25 2.4μM, CDK2/A 4.3μM, CDK1/B 63μM.</p>Formule :C18H12BrN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.21Direct Black 38 free acid
CAS :<p>Ferristatin II (Direct Black 38 free acid) is a polysulphonated dye and promotes the degradation of transferrin receptor-1 in vitro and in vivo.</p>Formule :C34H27N9O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :737.77Capzimin
CAS :<p>Capzimin is a selective inhibitor of proteasome isopeptidase Rpn11.</p>Formule :C30H24N6O2S4Degré de pureté :98.31% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.81A 65281
CAS :<p>A 65281: antibacterial isothiazoloquinolone, inhibits P4-unknotting, induces DNA breakage via topoisomerase II.</p>Formule :C17H16F2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.4MFH290
CAS :<p>MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.</p>Formule :C26H31N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.69RHI002-Me
CAS :<p>RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.</p>Formule :C18H19N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49DHFR-IN-2
CAS :<p>DHFR-IN-2 (4e) is a potent MtDHFR uncompetitive inhibitor with a 7 μM IC50, promising for TB research.</p>Formule :C14H13NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.26ROCK-IN-D2
CAS :<p>ROCK-IN-D2 is an effective and selective inhibitor of ROCK.</p>Formule :C22H28N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.5DHODH-IN-24
CAS :<p>DHODH-IN-24 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), exhibiting an IC50 value of 91 nM [1].</p>Formule :C26H26N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.51Apricitabine
CAS :<p>Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-</p>Formule :C8H11N3O3SDegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.26PD 130883
CAS :<p>PD 130883 is a potent lipophilic quinazoline antifolate.</p>Formule :C18H15N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.34RP-106
CAS :<p>RP-106 is an ATP-competitive inhibitor of CDK5/p25, CDK1/cyclin B, and GSK-3.</p>Formule :C17H19N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.35A 65282
CAS :<p>A 65282: antibacterial isothiazoloquinolone, inhibits P4-unknotting, causes DNA breaks via topoisomerase II.</p>Formule :C17H16F2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.4CDK8-IN-10
CAS :<p>CDK8-IN-10 is a selective and potent inhibitor of cell cycle protein-dependent kinase (CDK8) (IC50: 8.25 nM) that can be used to study cancer.</p>Formule :C25H15ClF3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.87RET-IN-19
CAS :<p>RET-IN-19, a potent RET inhibitor, anticancer: IC50 6.8 nM (RET-wt), 13.51 nM (RET V804M); for NSCLC research.</p>Formule :C28H28N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.62(R)-Filanesib
CAS :<p>(R)-Filanesib is the R-enantiomer of ARRY-520. (R)-Filanesib is a synthetic kinesin spindle protein (KSP) inhibitor (IC50: 6 nM).</p>Formule :C20H22F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48CRT5
CAS :<p>CRT5, a selective PKD inhibitor, blocks VEGF effects on histone deacetylase 5, CREB, HSP27, and endothelial functions. IC50s: 1-2 nM for PKD1-3.</p>Formule :C28H30N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.56CDK4/6-IN-8
CAS :<p>CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) is a selective inhibitor of CDK4 (IC50=5.01 nM) and CDK6 (IC50=3.97 nM).</p>Formule :C18H18N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.37IMB-10
CAS :<p>IMB-10 is an alphaMbeta2 integrin modulator, inhibiting leukocyte migration and recruitment in vitro and in vivo.</p>Formule :C19H15NOS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.46AnnH31
CAS :<p>AnnH31 is a potent Dyrk1A inhibitor with an IC50 value of 81 nM.AnnH31 inhibits MAO-A with an IC50 of 3.2 μM.AnnH31 can be used as a probe to confirm the</p>Formule :C15H13N3ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28Clociguanil
CAS :<p>Clociguanil has antimalarial activity.</p>Formule :C12H15Cl2N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.19hDHODH-IN-4
CAS :<p>hDHODH-IN-4, a potent DHODH inhibitor, has a pIC50 of 7.8 and blocks measles virus replication with a pMIC50 of 8.8.</p>Formule :C21H24N4O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44SC-203885
CAS :<p>SC-203885 is a checkpoint kinase 2 inhibitor.</p>Formule :C15H13N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.3Kira8 Hydrochloride
CAS :<p>Kira8 Hydrochloride is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an IC50 of 5.9 nM.</p>Formule :C31H30Cl2N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.58CDK4/6-IN-12
CAS :<p>CDK4/6-IN-12 inhibits CDK4/6 with IC50s of 592.3 nM & 3090 nM, useful in cancer research.</p>Formule :C12H10N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.25Levofloxacin sodium
CAS :<p>Levofloxacin sodium: synthetic antibacterial, stops DNA replication by inhibiting bacterial DNA gyrase.</p>Formule :C18H20FN3NaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.363Tenofovir exalidex
CAS :<p>Tenofovir exalidex (CMX 157) is a lipid-conjugated acyclic nucleotide analog of Tenofovir, demonstrating efficacy against wild-type and antiretroviral-resistant</p>Formule :C28H52N5O5PDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.72BPIC
CAS :<p>BPIC is an agent of anti-tumor that acts by inhibiting inflammation and scavenging free radicals.</p>Formule :C27H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.46
