Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Rho-Kinase-IN-2
CAS :<p>Rho-Kinase-IN-2, an oral ROCK inhibitor (IC50=3nM), penetrates the CNS; potential in Huntington's research.</p>Formule :C20H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.44L-Fd4A
CAS :<p>L-Fd4A (compound 36) is an adenine derivative with anti-HIV (EC50=1.5μM) and anti-HBV (EC50=1.7μM) effects, low cytotoxicity.</p>Formule :C10H10FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.22DHODH-IN-4
CAS :<p>DHODH-IN-4 inhibits human & Plasmodium DHODH; IC50: 4 μM (Pf), 0.18 μM (Hs). It has antimalarial properties.</p>Formule :C17H12Cl2N2O2Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.2Cdc7-IN-14
CAS :<p>Cdc7-IN-14 (compound 82) is a potent CDC7 inhibitor with an IC50 < 1 nM, promising for cancer research.</p>Formule :C18H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.44SPC-839
CAS :<p>SPC-839 is an IKK-2 Inhibitor with oral activity.</p>Formule :C18H14N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.39LY 207702
CAS :<p>LY 207702, a difluorinated purine nucleoside, exhibits antitumor activity in preclinical models.</p>Formule :C10H12F2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.24ARN22089
CAS :<p>ARN22089 is an oral active CDC42 GTPase interaction inhibitor that blocks tumour growth in BRAF mutant mouse melanoma models and PDXs in vivo.</p>Formule :C23H27N5Degré de pureté :98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Codon readthrough inducer 1
CAS :<p>Codon readthrough inducer 1 contains pyrimidine bases and shows good readthrough activity.</p>Formule :C15H11N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.26MS0017509
CAS :<p>MS0017509 is a DNA damage repair inhibitor.</p>Formule :C11H10N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.22BAY-707
CAS :<p>BAY-707: tolerable in mice, no anticancer efficacy; potent, selective MTH1 inhibitor, IC50 = 2.3 nM; good PK profile.</p>Formule :C15H20N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.34BMS-688521
CAS :<p>BMS-688521 is an LFA-1/ICAM interaction inhibitor, a small molecule antagonist of LFA-1 with potential anti-inflammatory activity.</p>Formule :C26H19Cl2N5O4Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.37MTH1-IN-2
CAS :<p>MTH1-IN-2 is an inhibitor of MutT homolog 1 (MTH1), with anti-tumor activity.</p>Formule :C24H27N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.552'-Fluorothymidine
CAS :<p>2'-Fluorothymidine is a selective substrate for TK2, related to thymidine and methyluridine.</p>Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.22CTP Synthetase-IN-1
CAS :<p>CTP Synthetase-IN-1 is a cytidine 5'-triphosphate synthetase (CTPS) inhibitor with antitumor activity for the study of arthritis and rheumatoid arthritis.</p>Formule :C20H19F3N6O3S2Degré de pureté :98.11% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53Balamapimod
CAS :<p>Balamapimod is a reversible inhibitor of Ras/Raf/MEK. It also has a potential anti-tumor activity.</p>Formule :C30H32ClN7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.14CDK9-IN-15
CAS :<p>CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.</p>Formule :C16H11N3OSDegré de pureté :97.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.34FUBP1-IN-2
CAS :<p>FUBP1-IN-2 hinders FUBP1, affects c-Myc and p21 expression, and depletes polyamines.</p>Formule :C26H26ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.96Tetrahydrouridine
CAS :<p>Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.</p>Formule :C9H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.23Mequindox
CAS :<p>Mequindox is an antimicrobial agent [1]. Mequindox, as an inhibitor of DNA synthesis, induces genotoxicity and carcinogenicity in mice [2].</p>Formule :C11H10N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.21Nucleoside-Analog-1
CAS :Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication.Formule :C9H9N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.2Zaurategrast ethyl ester sulfate
CAS :<p>Zaurategrast ethyl ester sulfate is a α4β1/α4β7 integrin antagonist, and used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.</p>Formule :C56H60Br2N8O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1197.01Phen-DC3
CAS :<p>Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).</p>Formule :C34H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.61NSC 693868
CAS :<p>CDKs and GSK-3 inhibitor</p>Formule :C9H7N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.195-Aminouridine
CAS :<p>5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.</p>Formule :C9H13N3O6Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.22Y-9738
CAS :<p>Y-9738 is an agent of hypolipidemic.</p>Formule :C15H16ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.74Phelorphan
CAS :<p>Phelorphan is an inhibitor of enkephalinase.</p>Formule :C20H22N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.46Antitumor agent-84
<p>Antitumor agent-84 stabilizes G-quadruplex DNA, exhibits potent anti-tumor effects.</p>Formule :C24H31N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.55DHODH-IN-20
CAS :<p>Dhodh-in-20 (Compound 133), a potent DHODH inhibitor, may help study acute myeloid leukemia and inhibit tumor growth.</p>Formule :C24H25F4N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.47Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
CAS :<p>Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 is a WRN inhibitor with anticancer and anti-proliferative activity, used in colorectal and gastric cancer research.</p>Formule :C32H33F3N8O5Degré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :666.65TCS 2312
CAS :<p>checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor</p>Formule :C25H24N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.48Trimetrexate
CAS :Trimetrexate is an effective competitive inhibitor of bacterial, protozoan, and mammalian dihydrofolate reductase.Formule :C19H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42CDK8-IN-4
CAS :<p>CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).</p>Formule :C20H18N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38CM03
CAS :<p>CM03 is a cell-selective G-quadruplex ligand with anti-cancer activity, stabilizing G4 genes, useful in pancreatic cancer research.</p>Formule :C34H44N6O6Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.75CFM-1
CAS :<p>CFM-1 is an antagonist of the anaphase-promoting complex (APC)-2. It also is a cell cycle and apoptosis regulatory protein (CARP)-1 interaction antagonist.</p>Formule :C12H7BrN2O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.233,6-DMAD dihydrochloride
CAS :<p>3,6-DMAD dihydrochloride: Potent IRE1α-XBP1s inhibitor, affects IL-6 secretion and RNase activity, used in cancer research.</p>Formule :C22H33Cl2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.44Laflunimus
CAS :<p>Laflunimus (HR325) is a DHODH inhibitor that inhibits immunoglobulin secretion in vitro and in vivo,by interfering with pyrimidine metabolism,neuralgia.</p>Formule :C15H13F3N2O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.27HBV-IN-4
CAS :<p>HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.</p>Formule :C24H19ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.89Integrin-IN-2
CAS :<p>Integrin-IN-2, an oral αv integrin blocker, enhances αvβ6/3/5/8 affinities with pIC50s: 7.8/8.4/8.4/7.4.</p>Formule :C27H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.55CDK12-IN-3
CAS :<p>CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.</p>Formule :C23H28F2N8ODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52Carbonic anhydrase inhibitor 14
CAS :<p>CA inhibitor 14 blocks hCA I/II/IX/XII (K i of 1203/99.7/9.4/27.7 nM) and CDK2 (IC50: 20.3 μM), showing antitumor effects.</p>Formule :C18H17N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.44Cdc7-IN-5
CAS :<p>Cdc7-IN-5: potent Cdc7 serine-threonine kinase inhibitor, critical for starting DNA replication.</p>Formule :C25H23N3O5Degré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47DNA Gyrase-IN-4
CAS :<p>DNA Gyrase-IN-4 inhibits DNA cyclooxygenase (IC50: 0.13 μM) and is effective against Salmonella and E. coli.</p>Formule :C22H15Cl2NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.33RUC-1
CAS :<p>RUC-1 is an αIIbβ3-selective ADP-induced platelet aggregation inhibitor.</p>Formule :C11H15N5OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.33Homocarbonyltopsentin
CAS :<p>Homocarbonyltopsentin: Small molecule, binds TSL2 pentaloops, enhances SMN2 E7 splicing, EC50 16 μM.</p>Formule :C21H14N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.36Guanoctine hydrochloride
CAS :<p>Guanoctine hydrochloride has antihypertensive activity.</p>Formule :C9H22ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.74Laromustine
CAS :<p>Laromustine (VNP40101M) is a sulfonyl hydrolysis alkylation prodrug for cancer treatment with significant anticancer activity, inhibiting thioredoxin reductase.</p>Formule :C6H14ClN3O5S2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.78Cdc7-IN-1
CAS :<p>Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.</p>Formule :C21H16ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.82360A iodide
CAS :<p>360A iodide is a selective stabilizer of G-quadruplex and inhibits telomerase activity (IC50: 300 nM in TRAP-G4 assay).</p>Formule :C27H23I2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.31NSC 625987
CAS :<p>Cyclin-dependent kinase (cdk) 4 inhibitor</p>Formule :C15H13NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.33Flurocitabine
CAS :<p>Flurocitabine is a therapeutic agent with antineoplastic activity.</p>Formule :C9H10FN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.19
