Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Chlorasquin
CAS :<p>Chlorasquin is a dihydrofolate reductase inhibitor.</p>Formule :C20H19ClN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.86IRE1α kinase-IN-3
CAS :<p>IRE1α kinase-IN-3 is a potent, ATP-competitive inhibitor of IRE1α (Ki: 480 nM).</p>Formule :C29H32N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.67KSI-3716
CAS :<p>KSI-3716 is a c-Myc inhibitor, a bladder chemotherapy agent that blocks the formation of complexes between c-MYC/MAX and target gene promoters.</p>Formule :C17H11BrCl2N2O2Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.09BMH-22
CAS :<p>BMH-22 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Formule :C16H17N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.33CLK1/2-IN-3
CAS :<p>CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.</p>Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42UR-3216
CAS :UR-3216 is a prodrug, selectively antagonizing GPIIb/IIIa receptors orally, with its active form, UR-2992, binding tightly to platelets.Formule :C27H29N7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.56MLAF50
CAS :<p>MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.</p>Formule :C15H12I2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.06BMVC2
CAS :<p>BMVC2 (o-BMVC), a carbazole derivative of BMVC, is a G-quadruplex (G4) stabilizer.</p>Formule :C28H25I2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.33Dihydro-5-azacytidine acetate
CAS :<p>Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1</p>Formule :C10H18N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.27CDK12-IN-E9
CAS :<p>CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and non-covalent CDK9 inhibitor while avoiding ABC transporter-mediated efflux.</p>Formule :C24H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.53PD-1/PD-L1-IN-NP19
CAS :<p>PD-1/PD-L1-IN-NP19: a PD-1/PD-L1 inhibitor with 12.5 nM IC50, may boost antitumor immunity.</p>Formule :C33H31ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.06AS2863619 free base
CAS :<p>AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells.</p>Formule :C16H12N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.32IRE1α kinase-IN-8
CAS :<p>IRE1α kinase-IN-8, a benzoheterocyclecarboxaldehyde derivative, serves as a potent inhibitor of IRE-1α.</p>Formule :C23H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43Cdc7-IN-15
CAS :<p>Cdc7-IN-15 (Example 108) is an inhibitor of cdc7 kinase that has potential to be used for cancer research [1].</p>Formule :C12H14N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.33Thiarabine
CAS :<p>Thiarabine displays effective anti-tumor activity. It also inhibition of DNA synthesis.</p>Formule :C9H13N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.28Centrinone-B
CAS :<p>Centrinone-B (LCR-323) is a Plk4 inhibitor with potential anticancer activity for the study of triple-negative breast cancer.</p>Formule :C27H27F2N7O5S2Degré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.67IRE1α kinase-IN-9
CAS :<p>IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) is a potent inhibitor of IRE-1α, demonstrating an average IC50 value of less than 0.1 μM.</p>Formule :C24H24N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.46L 888607 Racemate
CAS :<p>L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.</p>Formule :C19H15ClFNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.84IPR-803
CAS :<p>IPR-803 is an effective inhibitor of the uPAR·uPA protein-protein interaction (PPI) with anti-tumor activity.</p>Formule :C27H23N3O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49CDK7-IN-20
<p>CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.</p>Formule :C30H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.57Integrin modulator 1
CAS :<p>Integrin modulator 1 is a selective α4β1 integrin agonist (IC50 9.8 nM) that enhances adhesion with EC50 12.9 nM, aiding integrin-dependent studies.</p>Formule :C13H14N2O4Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.26Chrysotobibenzyl
CAS :<p>Chrysotobibenzyl from Dendrobium pulchellum stems may trigger cell death in detached cells and hinder lung cancer growth.</p>Formule :C19H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.398RK64
CAS :<p>8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .</p>Formule :C14H16N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.4ROCK-IN-D2
CAS :<p>ROCK-IN-D2 is an effective and selective inhibitor of ROCK.</p>Formule :C22H28N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.5OM-137
CAS :<p>OM137 inhibits Aurora kinases, impedes cell growth at high doses, and enhances low-dose paclitaxel effects.</p>Formule :C13H14N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.34VRX-0466617
CAS :<p>VRX-0466617 is a novel selective Chk2 inhibitor.</p>Formule :C19H20BrN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.36CFI-400437
CAS :<p>CFI-400437 is an ATP-competitive PLK4 inhibitor (IC50: 0.6 nM) and is an indolequinone derivative.</p>Formule :C29H28N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.575,10-Dideazafolic acid
CAS :<p>5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.</p>Formule :C21H21N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.42Eg5 Inhibitor V, trans-24
CAS :<p>Eg5 Inhibitor V, trans-24 is a specific and potent Eg5 inhibitor that can be used in cancer research with an IC50 value of 0.65 uM.</p>Formule :C26H21N3O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.46CDK7-IN-13
CAS :<p>CDK7-IN-13: A potent pyrimidine-based CDK7 inhibitor, potential for various cancers. See CN114249712A.</p>Formule :C20H23F3N6OSDegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.5Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
CAS :<p>Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.</p>Formule :C16H11N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.34AS-136A
CAS :<p>AS-136A is an orally active MV RdRp inhibitor with antiviral activity that inhibits measles virus and blocks viral RNA synthesis.</p>Formule :C17H19F3N4O3SDegré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.42Antibacterial agent 89
CAS :<p>Antibacterial agent 89 blocks bacterial transcription and clostridial cytotoxins, inhibiting β'CH-σ interactions.</p>Formule :C21H10Cl2F3NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.27GR 144053 trihydrochloride
CAS :<p>platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist</p>Formule :C18H30Cl3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.82P1788
CAS :<p>P1788 is a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that can induce DNA damage [1].</p>Formule :C15H17NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.3DENV-IN-7
CAS :<p>DENV-IN-7, a flavone analog, inhibits dengue virus at 70 nM EC50 with low toxicity to normal cells.</p>Formule :C24H22O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43SR31527
CAS :<p>SR31527 chloride: potent KIFC1 inhibitor (IC50 6.6 µM), moderately impairs cell viability & colony growth.</p>Formule :C15H14ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.81BSJ-01-175
CAS :<p>BSJ-01-175: Selective, potent covalent inhibitor of CDK12/13, targets cancer cells, inhibits phosphorylated RNA polymerase II, downregulates CDK12 genes.</p>Formule :C30H33ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.08SR7826
CAS :<p>SR7826 is a selective LIMK inhibitor.</p>Formule :C22H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43DHODH-IN-19
CAS :<p>DHODH-IN-19, a strong DHODH blocker, may help treat cancer and inflammation. (Patent WO2021238881A1)</p>Formule :C22H18ClF6N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.84CDK5 inhibitor 20-223
CAS :<p>CDK5 inhibitor 20-223 is a potent CDK2/CDK5 inhibitor,anti-Colorectal Cancer (CRC), inhibiting cell migration and inducing cell cycle arrest.</p>Formule :C19H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.37CAY10760
CAS :<p>CAY10760 inhibits RAD51-BRCA2 interaction (EC50=19 μM), reduces homologous recombination by 54%, and hinders BxPC-3/Capan-1 cancer cell proliferation.</p>Formule :C28H24ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.96RHI002-Me
CAS :<p>RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.</p>Formule :C18H19N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Cdc7-IN-17
CAS :<p>Cdc7-IN-17 is a potent inhibitor of CDC7 with an IC 50 of <10 μM that can be used in cancer research [1].</p>Formule :C13H15N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.36Cdc7-IN-9
CAS :<p>Cdc7-IN-9 can be used for the research of cancer which is a potent inhibitor of Cdc7 [1].</p>Formule :C15H17N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.39DNA Gyrase-IN-5
CAS :<p>DNA Gyrase-IN-5 is a potent inhibitor of DNA gyrase (IC50: 0.10 μM) and has an antibacterial effect on both wild-type and drug-resistant strains.</p>Formule :C25H15BrClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.78Syntelin
CAS :<p>Syntelin: a selective CENP-E inhibitor with an IC50 of 160 nM; distinct from GSK923295, effective on resistant mutants.</p>Formule :C21H20N6O2S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.62D-Xylofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate
CAS :<p>1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-D-xylofuranose is a starting material for the synthesis of nucleosides.</p>Formule :C13H18O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.28CDK2-IN-11
CAS :<p>CDK2-IN-11 inhibits CDK2 (IC50: 6.4 μM) and targets hCA II, IX, XII (Ki: 23.4-56.3 nM); suited for cancer research.</p>Formule :C18H14ClN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.87MFH290
CAS :<p>MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.</p>Formule :C26H31N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.69
