Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Mps-BAY2b
CAS :<p>Mps-BAY2b is a novel MPS1 inhibitor.</p>Formule :C20H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.43Akt1&PKA-IN-1
CAS :<p>Akt1&PKA-IN-1 inhibits Akt/PKA: IC50 = 0.03μM (PKAa), 0.11μM (Akt), 9.8μM (CDK2); selective for CDK2.</p>Formule :C20H17Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.27Mequindox
CAS :<p>Mequindox is an antimicrobial agent [1]. Mequindox, as an inhibitor of DNA synthesis, induces genotoxicity and carcinogenicity in mice [2].</p>Formule :C11H10N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.21Indirubin-5-sulfonate
CAS :<p>Indirubin-5-sulfonate inhibits GSK-3β & CDKs with IC50: 55/35/150/300/65 nM for CDK1/B, 2/A&E, 4/D1, 5/p35.</p>Formule :C16H10N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.33Aurora Kinases-IN-3
CAS :<p>Aurora Kinases-IN-3 is an oral AURKB inhibitor that disrupts its mitotic localization, not its H3 Ser10 phosphorylation.</p>Formule :C20H16F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.35Phen-DC3
CAS :<p>Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).</p>Formule :C34H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.61SR7826
CAS :<p>SR7826 is a selective LIMK inhibitor.</p>Formule :C22H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.435-Ethynyluridine
CAS :<p>5-Ethynyluridine marks new RNA for RICK, capturing proteins on various RNAs, even nonpolyadenylated types.</p>Formule :C11H12N2O6Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.22SRPIN-803
CAS :<p>SRPIN-803 is a selective dual SRPK1 and CK2 inhibitor.</p>Formule :C14H9F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.31GSK317354A
CAS :<p>GSK317354A is a GRK2 inhibitor.</p>Formule :C25H18F4N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.44BOP sodium
CAS :<p>BOP sodium salt is an inhibitor of alpha9beta1 and alpha4beta1 integrin.</p>Formule :C25H29N3NaO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.57Antitumor agent-84
<p>Antitumor agent-84 stabilizes G-quadruplex DNA, exhibits potent anti-tumor effects.</p>Formule :C24H31N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.55TCS 2312
CAS :<p>checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor</p>Formule :C25H24N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.48Trimetrexate
CAS :Trimetrexate is an effective competitive inhibitor of bacterial, protozoan, and mammalian dihydrofolate reductase.Formule :C19H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Laflunimus
CAS :<p>Laflunimus (HR325) is a DHODH inhibitor that inhibits immunoglobulin secretion in vitro and in vivo,by interfering with pyrimidine metabolism,neuralgia.</p>Formule :C15H13F3N2O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.27CID 5951923
CAS :<p>CID 5951923 is an inhibitor of KLF5 transcription factor with an IC50 of 603 nM.</p>Formule :C16H18N2O7SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.39DENV-IN-7
CAS :<p>DENV-IN-7, a flavone analog, inhibits dengue virus at 70 nM EC50 with low toxicity to normal cells.</p>Formule :C24H22O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43CDK8-IN-4
CAS :CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).Formule :C20H18N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38DNA Gyrase-IN-4
CAS :<p>DNA Gyrase-IN-4 inhibits DNA cyclooxygenase (IC50: 0.13 μM) and is effective against Salmonella and E. coli.</p>Formule :C22H15Cl2NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.33CDK12-IN-3
CAS :CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.Formule :C23H28F2N8ODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52FUBP1-IN-2
CAS :<p>FUBP1-IN-2 hinders FUBP1, affects c-Myc and p21 expression, and depletes polyamines.</p>Formule :C26H26ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.96NSC 109555 ditosylate
CAS :<p>Chk2 inhibitor,ATP-competitive</p>Formule :C26H32N10O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.66Cdc7-IN-1
CAS :Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.Formule :C21H16ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.82IXA6
CAS :<p>IXA6 is an IRE1/XBP1s agonist with potential vasoprotective activity for the study of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.</p>Formule :C22H20ClN3O3SDegré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.93CLK1/2-IN-3
CAS :<p>CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.</p>Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42CDK12-IN-E9
CAS :<p>CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and non-covalent CDK9 inhibitor while avoiding ABC transporter-mediated efflux.</p>Formule :C24H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.53P1788
CAS :<p>P1788 is a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that can induce DNA damage [1].</p>Formule :C15H17NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.3PD-1/PD-L1-IN-NP19
CAS :<p>PD-1/PD-L1-IN-NP19: a PD-1/PD-L1 inhibitor with 12.5 nM IC50, may boost antitumor immunity.</p>Formule :C33H31ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.065,10-Dideazaaminopterin
CAS :<p>5,10-Dideazaaminopterin is an antileukemic drug.</p>Formule :C21H22N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.44Integrin-IN-2
CAS :<p>Integrin-IN-2, an oral αv integrin blocker, enhances αvβ6/3/5/8 affinities with pIC50s: 7.8/8.4/8.4/7.4.</p>Formule :C27H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.55AS2863619 free base
CAS :<p>AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells.</p>Formule :C16H12N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.32BAY-958
CAS :<p>BAY-958 is a potent and selective inhibitor of PTEFb/CDK9.</p>Formule :C17H16FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.4HBV-IN-14
CAS :<p>HBV-IN-14: a pyridinopyrimidinone, potent cccDNA inhibitor for HBV study (patent WO2021190502A1, comp 5).</p>Formule :C22H21ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.87Centrinone-B
CAS :Centrinone-B (LCR-323) is a Plk4 inhibitor with potential anticancer activity for the study of triple-negative breast cancer.Formule :C27H27F2N7O5S2Degré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.67MMV688845
CAS :<p>MMV688845: NTM RNA polymerase inhibitor, kills Mycobacterium abscessus, and fights TB.</p>Formule :C24H25N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.54L 888607 Racemate
CAS :<p>L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.</p>Formule :C19H15ClFNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.84Ilorasertib hydrochloride
CAS :<p>Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:</p>Formule :C25H22ClFN6O2SDegré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525360A iodide
CAS :<p>360A iodide is a selective stabilizer of G-quadruplex and inhibits telomerase activity (IC50: 300 nM in TRAP-G4 assay).</p>Formule :C27H23I2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.31CLK1-IN-1
CAS :<p>CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).</p>Formule :C24H16FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.42THZ1-R
CAS :<p>THZ1-R is a non-covalent active analogue of THZ1, with the acrylamide group removed from THZ1, not covalently bind to the C312 cysteine residue of CDK7.</p>Formule :C31H30ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.07Antibacterial agent 124
CAS :<p>Antibacterial agent 124 inhibits Sa ProRS with an IC50 of 0.18 μM.</p>Formule :C16H17ClFN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.78EHT 1610
CAS :EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.Formule :C18H14FN5O2SDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4Poloxin-2
CAS :<p>Poloxin-2 is a potent and selective Plk1 PBD inhibitor with anti-tumour activity that reduces the protein level of Plk1 in HeLa cells.</p>Formule :C16H15NO3Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.3CDK8-IN-1
CAS :<p>CDK8-IN-1 is a selective CDK8 inhibitor (IC50: 3 nM).</p>Formule :C11H8F3N3ODegré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.2UMK57
CAS :<p>UMK57 is a CENP-Ei and MCAK enhancer, selectively promoting k-MT attachment error correction to inhibit chromosome missegregation of small molecule compounds,</p>Formule :C17H17N3SDegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.4Elarofiban
CAS :<p>Elarofiban(RWJ-53308) is a novel and orally active GPIIb/IIIa antagonist.</p>Formule :C22H32N4O4Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.51DS18561882
CAS :DS18561882: Potent MTHFD2 inhibitor (IC50=0.0063), inhibits MTHFD1 (IC50=0.57), good oral kinetics.Formule :C28H31F3N4O6SDegré de pureté :98.19% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :608.63hDHODH-IN-7
CAS :<p>hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) is a nitrogen-containing analog and is a human dihydrorotatory dehydrogenase inhibitor.</p>Formule :C21H23FN4ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.436RK73
CAS :<p>6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor (IC50: 0.23 µM). 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC50: 236 µM).</p>Formule :C13H17N5O2SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.37DENV-IN-5
CAS :<p>Denv-in-5 is an effective and selective dengue virus (DENV) inhibitor with EC50 values of 1.47, 9.23, 7.08, 8.91 μM for denV-I-IV and 0.1512 μM for HIV-1IIIB.</p>Formule :C23H25ClF2N4OSDegré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.99
