Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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IIIM-290
CAS :IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).Formule :C23H21Cl2NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.32TAS-114
CAS :<p>TAS-114 is a dUTPase and DPD inhibitor that modulates catabolic pathways to improve systemic availability of 5-FU.</p>Formule :C21H29N3O6SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.54EHT 5372
CAS :EHT 5372 inhibits DYRK kinases; IC50: 0.22-221 nM for DYRK1A/B, DYRK2/3, CLK1/2/4, GSK-3α/β.Formule :C17H11Cl2N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.27Spirofylline
CAS :Spirofylline is an agent of bronchodilator, has the potential for asthma and bronchitis and emphysema treatment.Formule :C24H28N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.52Homouridine
CAS :Homouridine, an analogue of uridine, functions as an intermediate in the synthesis of MMP-2 inhibitor (compound I, IC50 = 150 μM).Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23DHX9-IN-4
CAS :DHX9-IN-4 is an ATP-dependent RNA helicase DHX9 inhibitor used in cancer research.Formule :C21H22ClN5O4S2Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.01Senexin C
CAS :Senexin C is a CDK8/19 inhibitor with anticancer activity.Senexin C inhibits the growth of MV4-11 leukemia cells.Formule :C28H27N5ODegré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.55DHX9-IN-6
CAS :DHX9-IN-6 is a highly effective ATP-dependent RNA helicase A (DHX9) inhibitor, used in cancer research.Formule :C23H18ClFN4O4S2Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533Lamifiban
CAS :Lamifiban is a nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. It prevents platelet loss during experimental cardiopulmonary bypass.Formule :C24H28N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.5ATN-161
CAS :ATN-161 is an integrin α5β1 binding peptide and antagonist that inhibits VEGF-induced hCECs migration and angiogenesis.Formule :C23H35N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.64NTRC 0066-0
CAS :NTRC 0066-0 is a TTK inhibitor that can be used in cancer research.Formule :C33H39N7O2Degré de pureté :98.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.71SC-52012
CAS :<p>SC-52012 is a novel and potent fibrinogen receptor antagonist, an RGD mimetic, which inhibits platelet aggregation.</p>Formule :C25H30N4O6Degré de pureté :97.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53SB-743921 free base
CAS :SB-743921, a kinesin spindle protein (KSP) inhibitor, is used potentially for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).Formule :C31H33ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.06Netropsin dihydrochloride
CAS :Netropsin dihydrochloride, a small MGB, blocks topoisomerase I/II, hindering cleavable complex stabilization.Formule :C18H28Cl2N10O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.39MU-380
CAS :MU-380 is an effective and selective inhibitor of CHK1.Formule :C15H15BrF3N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.23UNC-2170
CAS :UNC-2170 (UNC2170 Maleate) is the methyl-lysine binding protein, 53BP1 ligand.Formule :C14H21BrN2ODegré de pureté :97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.23Fosfluridine tidoxil
CAS :<p>Fosfluridine tidoxil, a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of colorectal cancer, and breast cancer.</p>Formule :C34H62FN2O10PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :740.9NVS-SM2
CAS :NVS-SM2 boosts SMN2 splicing, enhances exon 7 inclusion, and raises SMN protein levels orally.Formule :C23H30N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52TNP-351
CAS :<p>Tnp 351 is a novel antifolate drug being assessed for chemotherapy of lung cancer.</p>Formule :C21H24N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.45CCT241533
CAS :CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).Formule :C23H27FN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.48Solitomab
CAS :Solitomab (AMG 110) is a bispecific antibody targeting CD3 and EpCAM, used in uterine/ovarian carcinosarcoma research.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidDCB-3503
CAS :<p>DCB-3503, a tylophorine analog, may fight cancer and aid immunosuppression by hindering protein synthesis and modulating HSC70 ATPase function.</p>Formule :C24H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.47Phototrexate
CAS :Phototrexate, a photochromic Methotrexate analog, is a UVA-activated, reversible DHFR inhibitor with antifolate properties (IC50: 6 nM cis vs. 34 μM trans).Formule :C20H19N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.41ML 315 hydrochloride
CAS :<p>ML 315, a selective dual inhibitor targeting CDK (Cyclin-Dependent Kinase) and DYRK (Dual Specificity Tyrosine-Phosphorylation-Regulated Kinase) with IC50 values of 68 nM and 282 nM, respectively, is utilized in research pertaining to cancer and neurological diseases [1].</p>Formule :C18H14Cl3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.682Senexin A hydrochloride
CAS :<p>Senexin A hydrochloride functions as a selective inhibitor of CDK8/19, with an IC 50 of 280 nM for CDK8, and specifically inhibits p21-induced transcription without affecting other biological effects of p21. Additionally, it suppresses CMV-GFP induction and the stimulatory activity of the consensus NF-κB-dependent promoters [1] [2].</p>Formule :C17H15ClN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.78L 738167
CAS :<p>L 738167 is a potent antagonist of the long-acting fibrinogen receptor.</p>Formule :C25H34N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64Riviciclib
CAS :<p>Riviciclib, a CDK inhibitor (CDK9/T1, CDK4/D1, CDK1/B), has IC50s: 20, 63, 79 nM respectively, and fights cisplatin-resistant tumors.</p>Formule :C21H20ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.84DDD85646
CAS :<p>DDD85646 is an inhibitor of T. brucei N-myristoyltransferase with a Ki of 1.44 nM, an IC50 of 2 nM and an EC50 of 2 nM. The IC50 of hNMT is 4 nM.</p>Formule :C21H24Cl2N6O2SDegré de pureté :97.8% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.43PLK1-IN-4
CAS :<p>PLK1-IN-4: strong PLK1 blocker (<0.508 nM IC50), inhibits cancer cell growth, triggers G2/M arrest and apoptosis.</p>Formule :C24H25F3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.55TC-I 15
CAS :α2β1 integrin inhibitorFormule :C23H28N4O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62Sovesudil
CAS :<p>Sovesudil (PHP-201) is a potent ROCK inhibitor with IC50 of 3.7 nM/2.3 nM for ROCK-I/II; lowers IOP without hyperemia.</p>Formule :C23H22FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.445'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)
CAS :<p>5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite is a strong modified nucleic acid analog for antisense oligos.</p>Formule :C49H56N5O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :889.97Voruciclib hydrochloride
CAS :Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).Formule :C22H20Cl2F3NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.3G4/HDAC-IN-1
<p>G4/HDAC-IN-1, a G4/HDAC dual inhibitor, IC50 1.1 µM, blocks TNBC growth, useful in cancer research.</p>Formule :C36H49ClFN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :698.27ICAM-1-IN-1
CAS :<p>ICAM-1-IN-1 is a potent and selective E-selectin(IC50 = 7 nM) and ICAM-1(IC50 = 5 nM) inhibitor.</p>Formule :C15H11BrN2O2SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.23NITD008
CAS :<p>NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) is an adenosine nucleoside inhibitor with antiviral activity that inhibits dengue and Zika viruses.</p>Formule :C13H14N4O4Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.27FT206
CAS :<p>FT206 is a carboxamide inhibitor of ubiquitin-specific protease[1].</p>Formule :C25H29N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.6ROCK-IN-9
CAS :<p>ROCK-IN-9 (Compound T345), a ROCK inhibitor, exhibits cytotoxicity in HepG2 cells with an IC50 of 40.8 μM.</p>Formule :C20H20FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.4BIO-7662
CAS :BIO-7662 is an effective and highly selective antagonist of α4β1 integrin.Formule :C38H48N6O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.89CDK9-IN-19
CAS :CDK9-IN-19: Potent CDK9 inhibitor, anti-cancer, moderate pharmacokinetics, low hERG impact, effective in AML research.Formule :C26H22F2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.47Alatrofloxacin
CAS :Alatrofloxacin is a prodrug of trovafloxacin.Formule :C26H25F3N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.51CCG-232964
CAS :<p>CCG-232964 is an orally active Rho/MRTF/SRF inhibitor that suppresses LPA-induced CTGF gene expression [1].</p>Formule :C15H15ClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.81L-739758
CAS :<p>L-739758 is a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor.</p>Formule :C22H26N4O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.66CCT241533 hydrochloride
CAS :CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).Formule :C23H28ClFN4O4Degré de pureté :97.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.95Litronesib
CAS :Litronesib is a selective inhibitor of mitosis-specific kinesin Eg5. It also has antitumor activity.Formule :C23H37N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.7Trovafloxacin mesylate
CAS :Trovafloxacin: broad-spectrum fluoroquinolone, blocks DNA gyrase/topoisomerase IV and PANX1 channel (IC50=4μM).Formule :C21H19F3N4O6SDegré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.46Myt1-IN-2
CAS :Myt1-IN-2, a highly potent Myt1 inhibitor, exhibits remarkable anticancer properties with an IC50 value below 10 nM (WO2021195782A1; compound 28) [1].Formule :C18H16N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.42Lotrafiban
CAS :Lotrafiban: Oral GP IIb/IIIa inhibitor for treating coronary and cerebrovascular disease.Formule :C23H32N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.52Balapiravir hydrochloride
CAS :Balapiravir HCl, an NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.Formule :C21H31ClN6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.96CDK4/6-IN-17
CAS :CDK4/6-IN-17 (compound 12) is an orally bioavailable inhibitor of CDK4/6, demonstrating potent activity with IC50 values between 10-100 nM in BE(2) cells.Formule :C27H28F4N8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.56
