Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Aurora Kinase(120 produits)
- CDK(561 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(8 produits)
- Chk(49 produits)
- DYRK(47 produits)
- Dynamine(28 produits)
- Ferroptose(229 produits)
- HSP(184 produits)
- Intégrine(288 produits)
- Kinésine(89 produits)
- LIM Kinase(22 produits)
- Microtubules associés(286 produits)
- PKC(130 produits)
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- Rho(7 produits)
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- c-Myc(80 produits)
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3,4,5-Trichlorocatechol
CAS :3,4,5-Trichlorocatechol is a derivative of catechol that is derived from pentachlorophenol. It is known to induce oxidative lesions in DNA.Formule :C6H3Cl3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.45wrwycr-NH2 TFA
wrwycr-NH2 (TFA) is a peptide that exhibits cytotoxic properties against various cancer cells, inducing DNA damage and cell cycle arrest without causing endoplasmic reticulum stress. It possesses antitumor activity, and its efficacy is enhanced when used in combination with DNA-damaging agents.Couleur et forme :Odour Solidα2β1 Integrin Ligand Peptide
CAS :The Asp-Gly-Glu-Ala (DGEA) amino acid domain of type I collagen interacts with the α2β1 integrin receptor on the cell membrane and mediates extracellularFormule :C14H22N4O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.35DNA Gyrase-IN-15
DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) is an antibacterial agent that inhibits both DHPS and DNA gyrase, with IC50 values of 1.73 and 0.07 µM, respectively. It shows antimicrobial activity against Enterococcus faecium (MIC of 15.62 µg/mL), Acinetobacter baumannii, Enterobacter (MIC of 7.81 µg/mL), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, and Staphylococcus aureus. Additionally, DNA Gyrase-IN-15 exhibits antibiofilm activity against Enterococcus faecium.Formule :C31H26N4O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.693GK13S
G13KS: UCHL1 ligand, deubiquitinase inhibitor; reduces monoubiquitin in glioblastoma cells.Formule :C21H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.44SNM1A-IN-1
SNM1A-IN-1 (compound 11a) serves as an inhibitor of the DNA damage repair enzyme SNM1A, exhibiting cytotoxic properties [1].Couleur et forme :Odour SolidJB300
CAS :JB300 is a PROTAC-based compound that serves as a highly selective degrader of Aurora A, with a DC50 of 30 nM. It is utilized in cancer research. JB300 comprises the PROTAC target protein ligand MK-5108 [pink part], E3 ligase ligand Thalidomide-O-COOH [blue part], and PROTAC Linker Boc-NH-PEG2-C2-NH2 [black part]. The conjugate of the E3 ubiquitin ligase ligand and linker is Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc.Formule :C43H45ClFN7O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :906.375Mps1-IN-6
Mps1-IN-6 is a potent Mps1 inhibitor that demonstrates antiproliferative and antitumor activities, exhibiting an IC50 of 2.596 nM [1].Formule :C35H39N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.74ROCK-IN-32
CAS :ROCK-IN-32 is an effective Rho-kinase inhibitor.Formule :C20H17Cl2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.27DG1
DG1 (Compound 8Nc), a Thymidylate Synthase (TS) inhibitor, impedes angiogenesis and alters metabolic reprogramming in NSCLC cells, while effectively suppressingFormule :C19H17N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.43N7-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) guanosine
N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C14H21N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.35HDAC-IN-85
HDAC-IN-85 (Compound 1) is an HDAC inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits inhibitory effects on brain tumor cell lines and can induce acetylation, resulting in DNA double-strand breaks and promoting RAD51 ubiquitination, which disrupts the DNA repair process. HDAC-IN-85 is applicable in studies of glioblastoma.Formule :C24H27FN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.49CDK6/9-IN-1
CAS :CDK6/9-IN-1, an oral dual inhibitor of CDK6/9, has IC50s of 40.5nM (CDK6) and 39.5nM (CDK9).Formule :C22H25ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.95PLK1-IN-2
CAS :PLK1-IN-2 is a PLK1 kinase inhibitor with an IC 50 value of 0.384 μM.Formule :C24H27FN8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59Adeninobananin
CAS :Adeninobananin, a negative control tool, exhibits no inhibitory activity against the SARS Coronavirus helicase.Formule :C19H19ClN6O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.84SP-96
CAS :SP-96: Aurora B inhibitor, IC50=0.316 nM, selectively hinders MDA-MD-468 growth, GI50=107 nM, for triple-negative breast cancer research.Formule :C25H20FN7ODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :453.47Ref: TM-T41256
1mg70,00€5mg152,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€10mg236,00€25mg401,00€50mg567,00€100mg802,00€200mg1.099,00€EC0489
CAS :EC0489, Small molecule-drug conjugate (SMDC) ,a conjugate of folic acid and desacetyl vinblastine hydrazide, is a high-affinity ligand for the folate receptor (Formule :C111H156N22O43S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2550.7N1-Methylxylo-guanosine
N1-Methylxylo-guanosine, a purine analog, targets lymphoid cancer via DNA synthesis inhibition and apoptosis.Formule :C11H15N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27Vasoactive intestinal contractor
CAS :Vasoactive intestinal contractor, a novel member of the endothelin family, stimulates a rapid increase in intracellular Ca2+ concentration in fura-2-overexpressed Swiss 3T3 cells [1.Formule :C116H161N27O32S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2573.94Ditercalinium chloride
CAS :Ditercalinium chloride, an anticancer agent, inhibits human DNA polymerase gamma activity and can deplete mitochondrial DNA in both mouse and human cells. Additionally, Ditercalinium chloride is a potential ligand against the COMMD10-AP3S1 fusion protein [1] [2].Formule :C46H50Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.83
