Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
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Foslevcromakalim
CAS :<p>Foslevcromakalim (QLS-101), an ATP-sensitive potassium channel opener, serves as a proagent for ocular hypotensive effects [1] [2].</p>Formule :C16H19N2O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.31Antidepressant agent 3
<p>Agent 3: orally active, antidepressant, anxiolytic, boosts performance and cognition.</p>Formule :C17H30ClN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.97(±)17-HETE
CAS :<p>Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.</p>Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473ProTx-I
CAS :<p>Selective blocker for CaV3.1 (IC50 = 0.2 μM), CaV3.2 (31.8 μM), also inhibits NaV1.8 and blocks KV2.1 channels.</p>Formule :C171H245N53O47S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3987.51N-Oleoyl Glutamine
CAS :<p>N-Oleoyl Glutamine (Oleoyl-L-glutamine) antagonizes TRPV1 of the transient receptor potential (TRP) calcium channel.</p>Formule :C23H42N2O4Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.595-Hydroxy-2′,3,4′,7-tetramethoxyflavone
CAS :<p>5-Hydroxy-2′,3,4′,7-tetramethoxyflavone shows weak ABCG2 inhibitory potency with IC50s of 3.27 and 3.89 µM in the Hoechst 33342 and pheophorbide A assays.</p>Formule :C19H18O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :358.34RuBi-GABA
CAS :<p>Ruthenium-bipyridine-triphenylphosphine caged GABA</p>Formule :C42H39F6N5O2P2RuDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922.8Kurtoxin
<p>Kurtoxin is a selective Cav3 (T-type) voltage-gated Ca2+ channel gating inhibitor, exhibiting a dissociation constant (Kd) of 15 nM for the Cav3.1 (α1G T-type)</p>Formule :C324H478N94O90S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7386.36HG1 Toxin
<p>HG1 Toxin is a peptide found in the venom of the scorpion Heterometrus fulvipes, known for its ability to inhibit the potassium channel Kv1.3 (potassium channel Kv1.3). Additionally, HG1 Toxin exhibits trypsin inhibitory activity (Ki=107 nM), making it useful for research into autoimmune diseases.</p>Formule :C337H503N103O97S6Masse moléculaire :7736.59176GSK2332255B
CAS :<p>GSK2332255B: potent TRPC3/6 antagonist; IC50 5 nM (TRPC3), 4 nM (TRPC6); over 100-fold selectivity vs other Ca2+ channels.</p>Formule :C18H19ClFN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.88L-Palmitoylcarnitine TFA
<p>L-Palmitoylcarnitine TFA: long-chain fat metabolite that disrupts membranes in ischaemia & inhibits KATP channels via Kir6.2 interaction.</p>Formule :C25H46F3NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.63Levamlodipine besylate Hemipentahydrate
CAS :<p>Levamlodipine besylate hemipentahydrate is the besylate hemipentahydrate salt form of Levamlodipine. It is an orally effective calcium channel blocker with antioxidative and vasodilatory properties. This compound can reduce serum malondialdehyde (MDA) levels, enhance the activity of superoxide dismutase (SOD), and alleviate oxidative stress. Levamlodipine besylate hemipentahydrate is relevant for research in vascular dementia, hypertension, and cerebrovascular diseases.</p>Formule :C20H25ClN2O5·C6H6O3SH2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1224.18Ziconotide
CAS :<p>Ziconotide: analgesic from cone snail for severe, chronic pain; synthetic ω-conotoxin.</p>Formule :C102H172N36O32S7Degré de pureté :98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :2639.13SC 4453
CAS :<p>SC 4453 is a digoxin analog and a cardiac glycoside derivative.</p>Formule :C41H64N2O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :776.965APETx2
CAS :<p>ASIC3 inhibitor; IC50: 63 nM (rat), 175 nM (human). Blocks NaV1.8, NaV1.2; analgesic for acid/inflammatory pain.</p>Formule :C196H280N54O61S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4561.06Nav1.7-IN-8
CAS :<p>Nav1.7-IN-8 selectively inhibits NaV1.7 over hNaV1.1/1.5, affects CYP2C9/3A4 (IC50: 0.17/0.077 μM), and provides rodent pain relief.</p>Formule :C21H12ClF2N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.93Ebio3
<p>Ebio3 is a selective potassium ion channel (KCNQ2) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM. It binds to the KCNQ2 channel via its hydrophobic tail, causing the inward movement of the S6 helix, which results in the closure of the internal gate. The inhibitory effect of Ebio3 is equally effective on pathogenic KCNQ2 mutants, such as R75C and I238L, reducing their outward current by approximately 80%. Ebio3 holds potential for research in neurological disorders like epilepsy.</p>Formule :C19H23F2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.4ATP Synthesis-IN-2
<p>ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) serves as a potent inhibitor of ATP synthesis activity, displaying significant antibacterial properties with an IC50 value of 0.</p>Couleur et forme :Odour SolidAnticonvulsant agent 9
<p>Anticonvulsant agent 9 (compound 4f) is an activator of the α1β2γ2GABA_A receptor, with an EC50 value of 1.24 μM. It inhibits the inactivation of Nav1.2 channels and exhibits significant anticonvulsant activity.</p>Formule :C22H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45Crofelemer
CAS :<p>Crofelemer (Provir) is an orally active antidiarrheal agent. It targets the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and calcium-activated chloride channels (CACC), which are responsible for chloride and fluid secretion in the gastrointestinal tract. Crofelemer is applicable for research in diarrhea-related conditions.</p>Couleur et forme :Solid
