
Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
2270 produits trouvés pour "Transporteur membranaire/Canal ionique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
(RS)-AMPA hydrobromide
CAS :<p>AMPAR agonist</p>Formule :C7H11BrN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.08KV1.3-IN-2
CAS :<p>KV1.3-IN-2 (Compound I) selectively inhibits the kv1.3 potassium channel without affecting the hERG channel. It is applicable in research related to immune-associated diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus.</p>Formule :C16H23ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.818Opakalim
CAS :<p>Opakalim is an activator of potassium channels (potassium channel) and exhibits anticonvulsant activity.</p>Formule :C18H22F2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39WS-898
<p>WS-898 boosts paclitaxel efficacy in resistant cells by inhibiting ABCB1; IC50: SW620/Ad300 - 5.0 nM, KB-C2 - 3.67 nM, HEK293/ABCB1 - 3.68 nM.</p>Formule :C33H25N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.66Blixeprodil
CAS :<p>Blixeprodil (GM-1020) is an orally active NMDA receptor antagonist with an affinity of Ki = 3.25 µM in rat cortical tissue. It inhibits NR1/2A-NMDAR-mediated currents in HEK293 cells with an IC50 of 1.192 µM. Blixeprodil demonstrates antidepressant effects in rat models and exhibits blood-brain barrier permeability.</p>Formule :C13H16FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.271IAA65
CAS :<p>IAA65 is a potent inhibitor of T-type calcium channels, exhibiting an IC50 value of 18.9 μM, and holds potential for use in epilepsy research [1].</p>Formule :C16H13F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.27VU0463271 quarterhydrate
<p>VU0463271 quarterhydrate is a potent KCC2 antagonist, with an IC 50 of 61 nM [1].</p>Formule :C19H20N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387V-ATPase-IN-1
CAS :<p>V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) is an inhibitor of Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase), exhibiting an inhibition constant (IC50) of 194.80 μM and effectively targeting the V-ATPase subunit A with a dissociation constant (Kd) of 0.803 μM. This compound demonstrates insecticidal activity against M. separata (LC50 = 2.64 mM), aiding in the development of chemical insecticides.</p>Formule :C21H20ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.84(S)-Albuterol
CAS :<p>(S)-Albuterol functions as a muscarinic receptor and phospholipase C activator, enhancing the intracellular free calcium concentration in airway smooth muscle cells.</p>Formule :C13H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.311Lubeluzole dihydrochloride
CAS :<p>Lubeluzole (dihydrochloride) acts as a neuroprotective agent by blocking neuronal voltage-gated sodium channels and also affects cardiac sodium channels, exhibiting both tonic and blocking effects. This compound is considered promising in the research of antiarrhythmic agents.</p>Formule :C22H27Cl2F2N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.44Kv7.2/Kv7.3 activator-1
CAS :<p>Kv7.2/Kv7.3 Activator-1 (compound 517) serves as a powerful activator of the Kv7.2/Kv7.3 channels, exhibiting an EC50 value of less than 1 µM. It holds potential for use in neurological disease research.</p>Formule :C19H22F2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.40PF-05661014
CAS :<p>PF-05661014, a demethylated analogue of PF-06526290, selectively inhibits Nav1.3 and Nav1.7 currents by stabilizing the inactivated state through interaction with the D4 VSD. This compound is utilized in research focused on sodium channel modulation.</p>Formule :C17H16N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.46CFTR corrector 16
CAS :<p>CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.</p>Formule :C27H26ClN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.05SP100030 analogue 1
CAS :<p>SP100030 analogue 1 (compound 11) is a selective transcription activation (SITA) inhibitor within the SP100030 class, capable of inhibiting XPO1-dependent upregulation of IL2 in a Jurkat-based IL2-Luc reporter assay, with an EC50 of 137 nM.</p>Formule :C13H5ClF7N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.64CFTR corrector 15
CAS :<p>CFTR Corrector 15 (Compound 4172) serves as a corrector for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). When used in combination with VX-809, it addresses the folding defects of F508del-CFTR. CFTR Corrector 15 is also applicable in the research of cystic fibrosis.</p>Formule :C24H22ClN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.98(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine
CAS :<p>(2S,3S,11bR)-Dihydrotetrabenazine ((2S,3S,11bR)-DHTBZ) is a highly selective inhibitor of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) with a Ki value of 593 nM. It suppresses the vesicular transport of monoamine neurotransmitters, such as dopamine and serotonin, leading to reduced release into the synaptic cleft. This compound holds potential for research in Huntington's disease and other hyperkinetic movement disorders.</p>Formule :C19H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44S 0960
CAS :<p>S 0960 is a dimeric bile acid analogue, a specific inhibitor of the sodium-dependent bile salt transporter in the ileum, used in metabolic disease research.</p>Formule :C48H79NO8Degré de pureté :99.32% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :798.14Caramboxin
CAS :<p>Caramboxin, a neurotoxin, can induce acute kidney injury.</p>Formule :C11H13NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.22Dehydroindapamide
CAS :<p>Dehydroindapamide, an indole form of Indapamide, is utilized to quantify the turnover rate of Indapamide in CYP3A4, which is approximately 10 times higher than that of Indoline, with slightly enhanced affinity for CYP3A4.</p>Formule :C16H14ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.82Perfluoroheptanesulfonic acid
CAS :<p>Perfluoroheptanesulfonic acid (1-Perfluoroheptanesulfonic acid; Perfluoroheptanesulphonic acid) is a perfluoroalkyl substance (PFAS). This compound has been detected in landfill leachate and has been shown to induce deformities in zebrafish larvae (EC50=168.1 μM). Exposure to PFHpS in fetuses can lead to reduced birth weight.</p>Formule :C7HF15O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.12

