
Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(93 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(64 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(493 produits)
- Canal chlorure(49 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Transporteur de monoamine(23 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(17 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(8 produits)
- OAT(27 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(53 produits)
- Canal potassique(276 produits)
- Pompe à protons(39 produits)
- SGLT(30 produits)
- Canal sodique(202 produits)
- Canal TRP/TRPV(92 produits)
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ZK 93426 hydrochloride
CAS :<p>benzodiazepine receptor antagonist,competitive</p>Formule :C18H21ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.82CAD204520
CAS :<p>CAD204520 functions as an inhibitor of SERCA (IC50 = 0.34 μM), specifically targeting mutations in the wild-type NOTCH1 protein associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and mantle cell lymphoma (MCL).</p>Formule :C23H32F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51AP-6
CAS :<p>AP-6, a selective TMEM175 inhibitor, enhances lysosomal macromolecular catabolism by acutely inhibiting TMEM175, thus speeding up macrophage and other digestive activities. This compound holds potential for use in Parkinson's disease research due to its role in modulating lysosomal function.</p>Formule :C16H14N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.31AN-988
CAS :<p>AN-988 (compound 6) is a covalent CRM1 inhibitor.</p>Formule :C22H22N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.49Fletazepam
CAS :<p>Fletazepam, a benzodiazepine derivative, exhibits sedative, anti-anxiety, and muscle-relaxant properties. It is utilized in neurological research.</p>Formule :C17H13ClF4N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.74SOAT-IN-1
CAS :<p>SOAT-IN-1 (compound 40) is a potent and selective inhibitor targeting the sodium-dependent organic anion transporter (SOAT), exhibiting IC50 values of 1.6 µM for SOAT and 14.3 µM for NTCP.</p>Formule :C20H16ClN3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.88LY 215490
CAS :<p>LY 215490 is a selective AMPA receptor antagonist with neuroprotective properties in rat ischemia.</p>Formule :C13H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.34Lorajmine
CAS :<p>Lorajmine, a monochloroacetyl derivative of ajmaline, is a class Ia antiarrhythmic agent that is rapidly hydrolyzed to ajmaline by plasma and tissue esterases.</p>Formule :C22H27ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.91PD-217014
CAS :<p>PD-217014 is an α2δ ligand that exhibits visceral analgesic activity and can suppress visceral hypersensitivity. Its antihyperalgesic effects are dose-dependent.</p>Formule :C10H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :183.25ABCG2-IN-4
CAS :<p>ABCG2-IN-4 (Compound K31) is an orally active ABCG2 inhibitor that reduces the release of Protoporphyrin IX (PPIX) from red blood cells into the plasma and prevents phototoxicity. In mouse models, ABCG2-IN-4 also demonstrates anti-inflammatory and antioxidant properties.</p>Formule :C24H32N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.535Detajmium
CAS :<p>Detajmium is an anti-arrhythmia compound. It is an Na(+)-channel-blocking drug with an extremely long recovery from use-dependent sodium channel block.</p>Formule :C27H42N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.64(+)-Tetrabenazine
CAS :<p>(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) is a reversible vesicular monoamine transporter 2 (VMAT-2) inhibitor, inhibits transport by VMAT2 with 10-fold</p>Formule :C19H27NO3Degré de pureté :98.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.42SDZ 220-040
CAS :<p>SDZ 220-040 是一种选择性哺乳动物 NMDA 受体拮抗剂,可诱导根系生长的部分无重力模式 。</p>Formule :C16H16Cl2NO6PDegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.18SYM2206
CAS :<p>SYM2206 is a low affinity non-competitive AMPA receptor antagonist with an IC50 value of 1.6 μM.SYM2206 exhibits anticancer activity by blocking Nav1.6-mediated</p>Formule :C20H22N4O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41Suzetrigine
CAS :<p>Suzetrigine (VX-548) is an oral NaV1.8 inhibitor with analgesic properties for acute pain research.</p>Formule :C21H20F5N3O4Degré de pureté :98.08% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.39Odevixibat
CAS :<p>Odevixibat (A4250) is a selective oral inhibitor for ileal bile acid transport, potentially treating primary biliary cirrhosis.</p>Formule :C37H48N4O8S2Degré de pureté :99.53% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :740.935-Hydroxylansoprazole
CAS :<p>5-Hydroxylansoprazole (AG1908) is the active metabolite of plasma Lansoprazole, inhibits the proton pump, and is used in the study of peptic ulcers.</p>Formule :C16H14F3N3O3SDegré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.36(-)-Bicuculline methobromide
CAS :<p>(-)-Bicuculline methobromide is a potent antagonist of GABAA receptor .</p>Formule :C21H20BrNO6Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :462.29Umbellulone
CAS :<p>Umbellulone is a natural product isolated from Umbellularia californica, and stimulates the TRPA1 channel in a subset of peptidergic, nociceptive neurons, activating the trigeminovascular system via this mechanism.</p>Formule :C10H14ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.22A-887826
CAS :<p>A-887826 is a selective, orally bioavailable, and voltage-dependent Na(v1.8) channel blocker (IC50: 11 nM). It attenuates neuropathic tactile allodynia in vivo.</p>Formule :C26H29ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.99
