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Transporteur membranaire/Canal ionique

Transporteur membranaire/Canal ionique

Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.

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  • ZK 93426 hydrochloride

    CAS :
    <p>benzodiazepine receptor antagonist,competitive</p>
    Formule :C18H21ClN2O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :348.82
  • CAD204520

    CAS :
    <p>CAD204520 functions as an inhibitor of SERCA (IC50 = 0.34 μM), specifically targeting mutations in the wild-type NOTCH1 protein associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and mantle cell lymphoma (MCL).</p>
    Formule :C23H32F3N3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.51
  • AP-6

    CAS :
    <p>AP-6, a selective TMEM175 inhibitor, enhances lysosomal macromolecular catabolism by acutely inhibiting TMEM175, thus speeding up macrophage and other digestive activities. This compound holds potential for use in Parkinson's disease research due to its role in modulating lysosomal function.</p>
    Formule :C16H14N4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :262.31
  • AN-988

    CAS :
    <p>AN-988 (compound 6) is a covalent CRM1 inhibitor.</p>
    Formule :C22H22N2O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :410.49
  • Fletazepam

    CAS :
    <p>Fletazepam, a benzodiazepine derivative, exhibits sedative, anti-anxiety, and muscle-relaxant properties. It is utilized in neurological research.</p>
    Formule :C17H13ClF4N2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :356.74
  • SOAT-IN-1

    CAS :
    <p>SOAT-IN-1 (compound 40) is a potent and selective inhibitor targeting the sodium-dependent organic anion transporter (SOAT), exhibiting IC50 values of 1.6 µM for SOAT and 14.3 µM for NTCP.</p>
    Formule :C20H16ClN3O6S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :461.88
  • LY 215490

    CAS :
    <p>LY 215490 is a selective AMPA receptor antagonist with neuroprotective properties in rat ischemia.</p>
    Formule :C13H21N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :279.34
  • Lorajmine

    CAS :
    <p>Lorajmine, a monochloroacetyl derivative of ajmaline, is a class Ia antiarrhythmic agent that is rapidly hydrolyzed to ajmaline by plasma and tissue esterases.</p>
    Formule :C22H27ClN2O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :402.91
  • PD-217014

    CAS :
    <p>PD-217014 is an α2δ ligand that exhibits visceral analgesic activity and can suppress visceral hypersensitivity. Its antihyperalgesic effects are dose-dependent.</p>
    Formule :C10H17NO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :183.25
  • ABCG2-IN-4

    CAS :
    <p>ABCG2-IN-4 (Compound K31) is an orally active ABCG2 inhibitor that reduces the release of Protoporphyrin IX (PPIX) from red blood cells into the plasma and prevents phototoxicity. In mouse models, ABCG2-IN-4 also demonstrates anti-inflammatory and antioxidant properties.</p>
    Formule :C24H32N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :440.535
  • Detajmium

    CAS :
    <p>Detajmium is an anti-arrhythmia compound. It is an Na(+)-channel-blocking drug with an extremely long recovery from use-dependent sodium channel block.</p>
    Formule :C27H42N3O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :456.64
  • (+)-Tetrabenazine

    CAS :
    <p>(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) is a reversible vesicular monoamine transporter 2 (VMAT-2) inhibitor, inhibits transport by VMAT2 with 10-fold</p>
    Formule :C19H27NO3
    Degré de pureté :98.31%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :317.42
  • SDZ 220-040

    CAS :
    <p>SDZ 220-040 是一种选择性哺乳动物 NMDA 受体拮抗剂,可诱导根系生长的部分无重力模式 。</p>
    Formule :C16H16Cl2NO6P
    Degré de pureté :98.13%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.18
  • SYM2206

    CAS :
    <p>SYM2206 is a low affinity non-competitive AMPA receptor antagonist with an IC50 value of 1.6 μM.SYM2206 exhibits anticancer activity by blocking Nav1.6-mediated</p>
    Formule :C20H22N4O3
    Degré de pureté :99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.41
  • Suzetrigine

    CAS :
    <p>Suzetrigine (VX-548) is an oral NaV1.8 inhibitor with analgesic properties for acute pain research.</p>
    Formule :C21H20F5N3O4
    Degré de pureté :98.08% - 99.27%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.39
  • Odevixibat

    CAS :
    <p>Odevixibat (A4250) is a selective oral inhibitor for ileal bile acid transport, potentially treating primary biliary cirrhosis.</p>
    Formule :C37H48N4O8S2
    Degré de pureté :99.53% - 99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :740.93
  • 5-Hydroxylansoprazole

    CAS :
    <p>5-Hydroxylansoprazole (AG1908) is the active metabolite of plasma Lansoprazole, inhibits the proton pump, and is used in the study of peptic ulcers.</p>
    Formule :C16H14F3N3O3S
    Degré de pureté :99.00%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :385.36

    Ref: TM-T14051

    Produit arrêté
  • (-)-Bicuculline methobromide

    CAS :
    <p>(-)-Bicuculline methobromide is a potent antagonist of GABAA receptor .</p>
    Formule :C21H20BrNO6
    Couleur et forme :White
    Masse moléculaire :462.29

    Ref: TM-T12043

    Produit arrêté
  • Umbellulone

    CAS :
    <p>Umbellulone is a natural product isolated from Umbellularia californica, and stimulates the TRPA1 channel in a subset of peptidergic, nociceptive neurons, activating the trigeminovascular system via this mechanism.</p>
    Formule :C10H14O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :150.22

    Ref: TM-T13953

    Produit arrêté
  • A-887826

    CAS :
    <p>A-887826 is a selective, orally bioavailable, and voltage-dependent Na(v1.8) channel blocker (IC50: 11 nM). It attenuates neuropathic tactile allodynia in vivo.</p>
    Formule :C26H29ClN4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :480.99