Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(101 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(65 produits)
- Récepteur CGRP(54 produits)
- Canal calcique(541 produits)
- Canal chlorure(53 produits)
- Récepteur GABA(365 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(54 produits)
- Canal potassique(280 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(209 produits)
- Canal TRP/TRPV(95 produits)
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Huwentoxin I
CAS :Huwentoxin I (HWTX-I) is a peptide toxin that targets and inhibits both voltage-gated sodium channels and N-type calcium channels.Formule :C161H246N48O44S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3750.36EVT-401
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1), a purinergic P2X7 receptor antagonist, demonstrates efficacy in combating neuroinflammation [1].Formule :C22H20F4N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.4Volixibat
CAS :Volixibat, a selective inhibitor of the bile acid transporter, may treat non-alcoholic steatohepatitis.Formule :C38H51N3O12S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.95CHET3
CAS :CHET3 is a highly selective allosteric activator for TASK-3-containing K2P channels. CHET3 has shown potent in vivo analgesic effects. Cost-effective and quality-assured.Formule :C21H21N5O3SDegré de pureté :98.28% - 99.92%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :423.49GeX-2
CAS :GeX-2 is a truncated analogue of αO-conotoxin. It has the ability to activate GABAB receptors and inhibit α9α10nAChR as well as CaV2.2 channels. Additionally, GeX-2 is effective in alleviating pain in a rat model of chronic constriction injury.Formule :C103H169N43O27Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2441.72LY393615
LY393615 (NCC1048) is a novel blocker of both neuronal Ca²⁺ (calcium) and Na⁺ (sodium) channels, exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (IC₅₀) of 1.9Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidBrevetoxin B
CAS :Brevetoxin B, a polyketide neurotoxin from Karenia, affects sodium channels causing neurotoxic shellfish poisoning. IC50=15nM.Formule :C50H70O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :895.096α,β-Methylene-ATP dilithium
CAS :α,β-Methylene ATP dilithium, a phosphonic analog of ATP, serves as a ligand for P2X3 and P2X7 receptors.Formule :C11H16Li2N5O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.07Neurotransmitter Receptor Compound Library
<p>A unique collection of 1513 neurotransmitter receptor compounds, can be used for HTS and HCS screening；</p>Couleur et forme :Odour SolidGpTx-1 TFA
GpTx-1 TFA is a polypeptide NaV1.7 sodium channel antagonist isolated from the venom of the Chilean spider Grammostola porter. It exhibits potent inhibitory activity on the NaV1.7 channel with an IC50 value of 10 nM, demonstrating excellent selectivity over NaV1.4 (IC50 = 0.301 μM) and NaV1.5 (IC50 = 4.20 μM) with >20-fold and >950-fold selectivity, respectively.Couleur et forme :Odour SolidTP-050
CAS :TP-050: potent, selective NMDAR agonist, EC50 0.51 µM (GluN2A), 9.6 µM (GluN2D), BBB permeable, boosts hippocampal LTP.Formule :C16H15ClF2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.78Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine
CAS :<p>Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine is a Tetrabenazine metabolite, shows inhibition activity on vesicular monoamine transporter (VMAT2).</p>Formule :C19H29NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.4417α-Hydroxywithanolide D
<p>17alpha-Hydroxywithanolide D is an allosteric modulator of the NMDA receptor, with an IC50 of 44.24 nM. This compound exhibits neuroprotective properties and can be utilized in Alzheimer's disease research.</p>Formule :C28H46O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.661TRPA1-IN-1
CAS :TRPA1-IN-1 is a potent, selective antagonist of the TRPA1 channel, demonstrating significant oral bioavailability as a small molecule.Formule :C19H17ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.83Mesoridazine free base
CAS :Mesoridazine (thioridazine EP impurity B) is a phenothiazine antipsychotic with effects similar to chlorpromazine.Formule :C21H26N2OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.57Ion Channel Targeted Library
<p>A unique collection of 931 compounds targeting ion channels for research in ion channels-related diseases and ion channel drug discovery;</p>Couleur et forme :Odour SolidAgitoxin-2
CAS :Potent Shaker K+ channel blocker (Ki = 0.64 nM). Also inhibits Kv1.3, Kv1.6 and Kv1.1 K+ channels (Ki values are 4, 37 and 44 pM respectively).Formule :C169H278N54O48S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4090.87Atagabalin
CAS :Atagabalin (PD 0200390), a gabamimetic for insomnia treatment and related to gabapentin, was halted due to poor trial outcomes.Formule :C10H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.2617(S)-HETE
CAS :<p>Arachidonic acid and its CYP450 metabolite, 17(S)-HETE, regulate kidney electrolytes; 17(S)-HETE reduces proximal tubule ATPase activity by 70% at 2 μM.</p>Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473P2X4 antagonist-4
P2X4 antagonist-4 (compound 64) is a potent P2X4R antagonist with an IC50 value of 8 µM. It can inhibit ATP-induced activation of the NLRP3 inflammasome and the subsequent release of IL-1β.Formule :C27H22FN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.545
