Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(101 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(65 produits)
- Récepteur CGRP(54 produits)
- Canal calcique(541 produits)
- Canal chlorure(53 produits)
- Récepteur GABA(365 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(280 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(209 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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ATP Synthesis-IN-2
ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) serves as a potent inhibitor of ATP synthesis activity, displaying significant antibacterial properties with an IC50 value of 0.Couleur et forme :Odour SolidJingzhaotoxin-XII TFA
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) TFA is a specific inhibitor of the Kv4.1 channel, exhibiting an IC50 of 0.363 μM. It interacts with the channel by altering gating behavior.Couleur et forme :Odour SolidLRRK2-IN-15
LRRK2-IN-15 is an inhibitor of LRRK2. It exhibits an IC50 value of 5 nM in PBMC cells and 1.5 μM for BCRP. This compound is utilized in the research of Parkinson's disease.Couleur et forme :Odour Solid(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid
CAS :(1S,3R)-3-Aminocyclopentane carboxylic acid exhibits activity on GABAA receptors.Formule :C6H11NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :129.16NF279
CAS :P2X1 antagonistFormule :C49H36N6Na6O23S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1407.17SG-094
CAS :<p>SG-094 inhibits TPC2, halts RIL175 cell growth, IC50: 3.7 μM for cancer research.</p>Formule :C30H29NO3Degré de pureté :97.06%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :451.56Nitrazolam
CAS :Nitrazolam is a benzodiazepine compound that may exhibit central nervous system depressant properties similar to traditional benzodiazepine drugs by acting on the GABA receptors (GABA receptor). These effects include sedation, hypnosis, anxiolytic, and anticonvulsant activities.Formule :C17H13N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.32AP14145 hydrochloride
CAS :AP14145 hydrochloride inhibits KCa2.2 and KCa2.3 channels with 1.1 μM IC50, affecting AERP and antiarrhythmic in AF models.Formule :C18H18ClF3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.81CALP3
CAS :Cell-permeable CaM agonist, binds EF-hand, activates phosphodiesterase without Ca2+, inhibits Ca2+ toxicity, IC50=33μM.Formule :C44H68N10O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :881.08JTS-653
CAS :JTS-653 is a potent TRPV1 antagonist, effective in reducing chronic pain unresponsive to NSAIDs.Formule :C23H21F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.44Chlorotoxin
CAS :<p>Chlorotoxin: 36-amino acid peptide from deathstalker scorpion venom; blocks small chloride channels.</p>Formule :C158H249N53O47S11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3995.71Dihydroisopimaric acid
CAS :Dihydroisopimaric acid opens BKαβ1 channels - large Ca²⁺-activated K⁺ conductors, verified by whole-cell voltage clamp.Formule :C20H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.47AR-C141990 hydrochloride
CAS :<p>AR-C141990 HCl inhibits MCT-1 (pKi 7.6) and MCT-2 (pKi 6.6), and has immunosuppressive effects.</p>Formule :C26H29ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.05P-gp inhibitor 15
P-gp Inhibitor 15 (compound 7a), a nonsubstrate inhibitor of P-glycoprotein (Pgp), inhibits Pgp-ATPase activity and interferes with Pgp-mediated Rhodamine123Formule :C35H60N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.86Jingzhaotoxin III
CAS :NaV1.5 channels blockerFormule :C174H241N47O46S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3919.47Mesoridazine free base
CAS :Mesoridazine (thioridazine EP impurity B) is a phenothiazine antipsychotic with effects similar to chlorpromazine.Formule :C21H26N2OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.57Venturicidin A
CAS :Venturicidin A is a macrolide antibiotic.Formule :C41H67NO11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.97Foslevcromakalim
CAS :Foslevcromakalim (QLS-101) is an KATP opener, converted to its active form by alkaline phosphatase in vivo, reduces intraocular pressure in normotensive mice.Formule :C16H19N2O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.31CP-628006
CAS :CP-628006 is a small molecule CFTR potentiator that effectively restores ATP-dependent channel gating to G551D-CFTR, the mutant form found in cystic fibrosis.Formule :C32H35F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.6395-Hydroxy-2′,3,4′,7-tetramethoxyflavone
CAS :5-Hydroxy-2′,3,4′,7-tetramethoxyflavone shows weak ABCG2 inhibitory potency with IC50s of 3.27 and 3.89 µM in the Hoechst 33342 and pheophorbide A assays.Formule :C19H18O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :358.34
