Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(101 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(65 produits)
- Récepteur CGRP(54 produits)
- Canal calcique(541 produits)
- Canal chlorure(53 produits)
- Récepteur GABA(365 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(54 produits)
- Canal potassique(280 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(209 produits)
- Canal TRP/TRPV(95 produits)
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DS88790512
CAS :DS88790512, IC50 at 11 nM, is an effective, selective, oral bioeffective TRPC6 inhibitor.Formule :C22H29N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.484α-PDD
CAS :4alpha-PDD activates transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) channels and is inactive for signaling through PKC.Formule :C40H64O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.93Onfasprodil
CAS :Onfasprodil, NR2B inhibitor & GABA regulator, potential for Alzheimer's research. (Patent CN111481543A)Formule :C20H23FN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41PDE1-IN-4
PDE1-IN-4: inhibits PDE1C/A/B with IC50s 10/145/354 nM, may help study idiopathic pulmonary fibrosis.Formule :C33H33N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.63Valbenazine tosylate
CAS :Valbenazine tosylate, the tosylate salt of valbenazine, is a vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor with a Ki value of 150 nM while displaying noFormule :C38H54N2O10S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :762.97P2X receptor-1
P2X receptor-1 is a potential inhibitor of P2X receptor for the treatment of pain and inflammation.Formule :C14H14ClN3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.86Nav1.8-IN-5
CAS :Nav1.8-IN-5 (Example 1), a voltage-gated sodium channel Nav1.8 inhibitor, is applicable in the research of Nav1.8-mediated diseases including pain, pain-related disorders, and cardiovascular diseases (such as atrial fibrillation) [1].Formule :C23H15F4N3O2Masse moléculaire :441.385-O-Desmethyl donepezil
CAS :5-O-Desmethyl donepezil is a metabolite of Donepezil that acts as an inhibitor of hERG channels, with an IC50 of 1.5 μM.Formule :C23H27NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.465NYX-2925
CAS :NYX-2925, an oral NMDAR modulator, enhances Src in mPFC. No CAMKII impact or addictive/sedative effects. Useful for CNS disorder studies.Formule :C14H23N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.35ICA-105665
CAS :ICA-105665 is an orally active Kv7.2/7.3/7.5 channel opener, CNS-penetrant with antiseizure effects, and low hepatocyte cytotoxicity.Formule :C19H15F2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.34Ro 0437626
CAS :P2X1 purinergic receptor antagonistFormule :C27H35N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.66GNE-616
CAS :GNE-616: a potent, stable, oral Nav1.7 inhibitor; Ki: 0.79 nM, Kd: 0.38 nM; for chronic pain.Formule :C24H23F4N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.53(RS)-AMPA
CAS :(RS)-AMPA ((±)-AMPA) is a glutamate analog. (RS)-AMPA is an agonist of effective and selective excitatory neurotransmitter L-glutamic acid.Formule :C7H10N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.17(RS)-AMPA hydrobromide
CAS :AMPAR agonistFormule :C7H11BrN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.08TRPV1 antagonist 3
TRPV1 antagonist 3 (7q) strongly blocks TRPV1 at 2.66 nM IC50, is selective, 60% bioavailable, and crosses the blood-brain barrier.Formule :C23H25N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.53KCa2 channel modulator 2
Compound 2q is a potent, subtype-selective K/Ca 2 modulator, effective on human K Ca 2.3 and rat K Ca 2.2a with EC50s of 0.60 μM and 0.64 μM.Formule :C16H15ClFN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.78DFBTA
DFBTA inhibits ANO1 with IC50 of 24 nM, effectively treating inflammatory pain orally.Formule :C18H10ClF2NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.79Coleon-U-quinone
CAS :Coleon-U-quinone, a P-gp inhibitor, reduces cancer cell viability and enhances Doxorubicin sensitivity in resistant cells.Formule :C20H24O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4BMS-986163
CAS :BMS-986163, a prodrug, quickly becomes BMS-986169, a GluN2B inhibitor (Ki=4 nM, IC50=24 nM).Formule :C23H28FN2O5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.45NMDA receptor antagonist-3
NMDA antagonist-3: recovery rate 40% at 100 μM, low toxicity in SH-SY5Y, human stem cells.Formule :C13H19N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.31
