Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(98 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(54 produits)
- Canal calcique(528 produits)
- Canal chlorure(52 produits)
- Récepteur GABA(360 produits)
- Transporteur de monoamine(28 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(9 produits)
- OAT(31 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(54 produits)
- Canal potassique(280 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(206 produits)
- Canal TRP/TRPV(94 produits)
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SDZ 220-040
CAS :SDZ 220-040 是一种选择性哺乳动物 NMDA 受体拮抗剂，可诱导根系生长的部分无重力模式 。Formule :C16H16Cl2NO6PDegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.18(+)-Tetrabenazine
CAS :(+)-Tetrabenazine ((3R,11bR)-Tetrabenazine) is a reversible vesicular monoamine transporter 2 (VMAT-2) inhibitor, inhibits transport by VMAT2 with 10-foldFormule :C19H27NO3Degré de pureté :98.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.42Odevixibat
CAS :Odevixibat (A4250) is a selective oral inhibitor for ileal bile acid transport, potentially treating primary biliary cirrhosis.Formule :C37H48N4O8S2Degré de pureté :99.53% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :740.93SYM2206
CAS :<p>SYM2206 is a low affinity non-competitive AMPA receptor antagonist with an IC50 value of 1.6 μM.SYM2206 exhibits anticancer activity by blocking Nav1.6-mediated</p>Formule :C20H22N4O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41A-887826
CAS :A-887826 is a selective, orally bioavailable, and voltage-dependent Na(v1.8) channel blocker (IC50: 11 nM). It attenuates neuropathic tactile allodynia in vivo.Formule :C26H29ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.99(-)-Bicuculline methobromide
CAS :(-)-Bicuculline methobromide is a potent antagonist of GABAA receptor .Formule :C21H20BrNO6Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :462.295-Hydroxylansoprazole
CAS :5-Hydroxylansoprazole (AG1908) is the active metabolite of plasma Lansoprazole, inhibits the proton pump, and is used in the study of peptic ulcers.Formule :C16H14F3N3O3SDegré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.36Umbellulone
CAS :Umbellulone is a natural product isolated from Umbellularia californica, and stimulates the TRPA1 channel in a subset of peptidergic, nociceptive neurons, activating the trigeminovascular system via this mechanism.Formule :C10H14ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.222-AEMP TFA
CAS :2-AEMP TFA is a potent and rapidly acting antagonist of GABA(A)-ρ1 receptors. 2-AEMP is an analog of GABA.Formule :C3H10NO3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :139.091PF-06761281
CAS :PF-06761281 is a partially selective sodium-coupled citrate transporter protein (NaCT/SLC13A5) inhibitor, oral, reducing plasma glucose concentration.Formule :C13H17NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.283-Methylglutaconic acid
CAS :3-Methylglutaconic acid, a primary metabolite accumulating in 3-Methylglutaconic aciduria (MGTA), induces lipid and protein oxidation, while diminishing non-enzymatic antioxidant defenses in cerebral cortex supernatants, thereby promoting oxidative stress in the cerebral cortex. This compound is utilized in research concerning brain damage diseases [1].Formule :C6H8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :144.13Zastaprazan
CAS :<p>Zastaprazan (JP-1366, compound 6) is a potassium-competitive acid blocker and proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion, indicated for GERD.</p>Formule :C22H26N4ODegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.48Dexivacaine
CAS :Dexivacaine is an type of anesthetic.Formule :C15H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.35(Rac)-Lanicemine
CAS :<p>(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) is the racemate of Lanicemine. Lanicemine (AZD6765) is a low-trapping NMDA channel blocker with a Ki of 0.56-2.1 μM for the NMDA receptor and IC50 values of 4-7 μM and 6.4 μM in CHO and Xenopus oocyte cells, respectively. Lanicemine shows antidepressant effects [1].</p>Formule :C13H14N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.26L-Cysteine S-sulfate sodium salt sesquihydrate
CAS :L-Cysteine S-sulfate sodium salt sesquihydrate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64782 and the CAS number is 150465-29-5.Formule :C9H25N3Na3O17S6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.63Indoxacarb
CAS :Indoxacarb is an Oxadiazine insecticide.Formule :C22H17ClF3N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.83Alfadolone acetate
CAS :Alfadolone acetate is a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist.Formule :C23H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.51Verapamil EP Impurity C hydrochloride
CAS :<p>NSC-609249 hydrochloride, an impurity of Verapamil, is a calcium channel blocker with potent orally active properties. It also functions as a first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor.</p>Formule :C12H20ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.75Apcin A HCL
CAS :<p>Apcin A HCL is an Apcin derivative. Apcin A HCL is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. Apcin-A HCL interacts strongly with Cdc20, and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A HCL can be used to synthesize the PROTAC CP5V [1].</p>Formule :C10H15Cl4N5O2Degré de pureté :99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.07Ref: TM-T001
Produit arrêtéFilapixant
CAS :Filapixant, a purinoreceptor antagonist. This compound serves as the active reference substance for Eliapixant.Formule :C24H26F3N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.56
