Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(101 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(65 produits)
- Récepteur CGRP(54 produits)
- Canal calcique(541 produits)
- Canal chlorure(53 produits)
- Récepteur GABA(365 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(54 produits)
- Canal potassique(280 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(209 produits)
- Canal TRP/TRPV(95 produits)
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Blixeprodil
CAS :Blixeprodil (GM-1020) is an orally active NMDA receptor antagonist with an affinity of Ki = 3.25 µM in rat cortical tissue. It inhibits NR1/2A-NMDAR-mediated currents in HEK293 cells with an IC50 of 1.192 µM. Blixeprodil demonstrates antidepressant effects in rat models and exhibits blood-brain barrier permeability.Formule :C13H16FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.271PfCLK3-IN-1
PfCLK3-IN-1 (Compound 4) serves as a covalent inhibitor of the malaria parasite CLK3 (Pf CLK3) under alkaline conditions, with a pEC50 of 7.1. It inhibits the maturation of gametocytes during the sexual stage of the parasite, thereby hindering transmission. Additionally, PfCLK3-IN-1 effectively suppresses the Dd2-B2 clone of the malaria parasite, exhibiting an IC50 of 239.5 nM.Formule :C28H27ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.99TRPA1 Antagonist 1
CAS :TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.Formule :C24H20F6N5Na2O7PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.45IAA65
CAS :IAA65 is a potent inhibitor of T-type calcium channels, exhibiting an IC50 value of 18.9 μM, and holds potential for use in epilepsy research [1].Formule :C16H13F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.27VU0463271 quarterhydrate
VU0463271 quarterhydrate is a potent KCC2 antagonist, with an IC 50 of 61 nM [1].Formule :C19H20N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387Sesamodil
CAS :<p>Sesamodil (SD 3211) is a novel calcium antagonist that can be used to study hypertension.</p>Formule :C29H32N2O6SDegré de pureté :98.58% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.64V-ATPase-IN-1
CAS :V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) is an inhibitor of Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase), exhibiting an inhibition constant (IC50) of 194.80 μM and effectively targeting the V-ATPase subunit A with a dissociation constant (Kd) of 0.803 μM. This compound demonstrates insecticidal activity against M. separata (LC50 = 2.64 mM), aiding in the development of chemical insecticides.Formule :C21H20ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.84(S)-Albuterol
CAS :(S)-Albuterol functions as a muscarinic receptor and phospholipase C activator, enhancing the intracellular free calcium concentration in airway smooth muscle cells.Formule :C13H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.311TRPV1 antagonist 10
CAS :TRPV1 antagonist 10 is a potent, orally active TRPV1 antagonist with an IC50 of 33.06 nM and serves as a moderate to weak inhibitor of URAT1 (IC50 = 22.51 μM) and GLUT9 (inhibition of 60.25% at 50 μM). It exhibits analgesic and urate-lowering properties and is applicable for research in hyperuricemia and inflammatory pain.Formule :C16H14N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.293Refisolone
CAS :Refisolone is an antagonist of the GABAA receptor.Formule :C18H24O3Masse moléculaire :288.381Sp-8-Br-cGMPS
CAS :Sp-8-Br-cGMPS, an analogue of cGMP, acts as an agonist for cGMP gated cation channels (CNG channels) with an EC50 of 106.5 μM. While Sp-8-Br-cGMPS can induce currents, it does not stabilize channel open states as effectively as a full agonist.Formule :C10H11BrN5O6PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.17CRM1-IN-3
CAS :<p>CRM1-IN-3 (B28), a noncovalent inhibitor of CRM1, is utilized in the research of protein localization and tumor studies [1].</p>Formule :C26H26ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.96SW016789
CAS :SW016789 is a potent high-secretion inducer targeting VDAC1, which directly stimulates insulin secretion and calcium ion influx in β cells. It transiently induces endoplasmic reticulum stress (ER stress) without causing β cell death. The response it triggers is reversible and non-apoptotic, making SW016789 useful for studying β cell dysfunction in type 2 diabetes (T2DM).Formule :C20H19N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.45NMD670
CAS :NMD670 is an orally active, partial inhibitor of the skeletal muscle-specific chloride channel ClC-1. It enhances muscle excitability and neuromuscular transmission, restoring muscle function and mobility. NMD670 has a favorable safety profile and improves muscle function in rats, particularly in an MG rat model [1].Formule :C12H10BrNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.12Kv3 modulator 5
CAS :Kv3 modulator 5 (Example 5), a Kv3 channel modulator, enhances the Kv3.2 current and may be employed in research of hearing disorders [1].Formule :C20H20N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.4Lafadofensine (D-(-)-Mandelic acid)
Lafadofensine D-(-)-Mandelic acid is a monoamines reuptake inhibitor with adequate effects when administered short-term.Formule :C32H32F2N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.6URAT1-IN-14
CAS :URAT1-IN-14 is a potent and orally active inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1). It demonstrates an IC50 value of 0.72 μM for inhibiting human URAT1 in HEK293 cells and exhibits low cytotoxicity in Hep-G2 cells. URAT1-IN-14 reduces uric acid levels in a hyperuricemia mouse model and is applicable in research on hyperuricemia and gout.Formule :C19H19NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.42Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
CAS :Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) is an orally effective agonist for the KV7.2/7.3 channels (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) with an EC50 of 1.03 μM. This compound demonstrates analgesic effects in mouse models of chronic constriction injury (CCI) and Streptozotocin-induced diabetic peripheral neuropathy (DPNP), with ED50 values of 12.02 mg/kg and 9.63 mg/kg, respectively.Formule :C14H14FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.28Vormatrigine
CAS :Vormatrigine effectively inhibits sodium channels (sodium channel).Formule :C16H12F6N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.28Thiomuscimol hydrobromide
CAS :Thiomuscimol hydrobromide is an agonist of GABAA receptor.Formule :C4H6N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :130.17
