Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(99 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(53 produits)
- Canal calcique(549 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(369 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(289 produits)
- Pompe à protons(41 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(223 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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Dehydroindapamide
CAS :Dehydroindapamide, an indole form of Indapamide, is utilized to quantify the turnover rate of Indapamide in CYP3A4, which is approximately 10 times higher than that of Indoline, with slightly enhanced affinity for CYP3A4.Formule :C16H14ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.82ICA-105665
CAS :ICA-105665 is an orally active Kv7.2/7.3/7.5 channel opener, CNS-penetrant with antiseizure effects, and low hepatocyte cytotoxicity.Formule :C19H15F2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.34YY-23
CAS :YY-23 is a selective NMDAR (containing GluN2C or GluN2D) inhibitor. By inhibiting NMDARs with GluN2D on GABAergic interneurons in the prefrontal cortex, YY-23 suppresses GABAergic neurotransmission and enhances excitatory transmission. YY-23 exhibits antidepressant activity and is useful for neurological disease research.
Formule :C33H54O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.777TTA-P1
CAS :TTA-P1: potent T-type calcium channel inhibitor; impacts neuron firing, hormone secretion, cell growth; potential in absence epilepsy research.Formule :C19H27Cl2FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.33Calpain Inhibitor-2
CAS :Calpain Inhibitor-2: Lipophilic, moderates growth of A-375, B-16F1, PC-3 cancers, and hinders 80% DU-145 cell invasion.Formule :C26H33N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.62SGE-516
CAS :SGE516: neuroactive steroid, enhances GABAA, lowers neuronal activity, protects from seizures.Formule :C23H35N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.54EU 1622-240
CAS :EU 1622-240 is an allosteric modulator with a preference for GluN2B, GluN2C, and GluN2D, exhibiting EC50 values of 0.57, 0.82, and 1.1 μM, respectively. It possesses favorable physicochemical properties, along with in vitro stability and permeability.Formule :C20H14BrF2N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.31ABCA1 inducer 2
CAS :ABCA1 inducer 2 is a non-lipogenic inducer of ABCA1. It increases the expression of ABCA1 by targeting the LXR pathway, thereby reducing lipid accumulation induced by ox-LDL and inhibiting foam cell formation. ABCA1 inducer 2 holds potential as an anti-atherosclerotic agent.Formule :C16H11BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.175P-gp modulator 2
P-gp modulator 2 (Compound 27) is a potent competitive and metabotropic P-glycoprotein (P-gp) modulator.Formule :C22H20BrN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.32Perfluoroheptanesulfonic acid
CAS :Perfluoroheptanesulfonic acid (1-Perfluoroheptanesulfonic acid; Perfluoroheptanesulphonic acid) is a perfluoroalkyl substance (PFAS). This compound has been detected in landfill leachate and has been shown to induce deformities in zebrafish larvae (EC50=168.1 μM). Exposure to PFHpS in fetuses can lead to reduced birth weight.Formule :C7HF15O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.12ELP-004
CAS :ELP-004 is a TRPC channel inhibitor that blocks Ca2+ entry mediated by TRPC channels. It serves as an osteoclast inhibitor by preventing osteoclast differentiation. ELP-004 also hinders basal Ca2+ levels and the associated translocation of NFATc1 in inflammatory osteoclastogenesis. Additionally, it reduces bone erosion in mouse models of rheumatoid arthritis.Formule :C10H11Cl2NOMasse moléculaire :232.106DAD
DAD is an ion channel blocker (blocks voltage-gated potassium channels) and is a third generation photoelectric switch that responds to visible light.Formule :C26H40N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.64IAA65
CAS :IAA65 is a potent inhibitor of T-type calcium channels, exhibiting an IC50 value of 18.9 μM, and holds potential for use in epilepsy research [1].Formule :C16H13F6NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.27Opakalim
CAS :Opakalim is an activator of potassium channels (potassium channel) and exhibits anticonvulsant activity.Formule :C18H22F2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39VU0463271 quarterhydrate
VU0463271 quarterhydrate is a potent KCC2 antagonist, with an IC 50 of 61 nM [1].Formule :C19H20N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387ZK 93426 hydrochloride
CAS :benzodiazepine receptor antagonist,competitiveFormule :C18H21ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.82CAD204520
CAS :CAD204520 functions as an inhibitor of SERCA (IC50 = 0.34 μM), specifically targeting mutations in the wild-type NOTCH1 protein associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and mantle cell lymphoma (MCL).Formule :C23H32F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.51hURAT1 inhibitor 2
CAS :hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) is an inhibitor of hURAT1 (uric acid transporter 1, SLC22A12) with an IC50 of 18 nM. It also exhibits some inhibitory activity against OATP1B1, with an IC50 of 0.73 μM. hURAT1 inhibitor 2 can be used in research related to hyperuricemia, gout, and other diseases associated with abnormal uric acid metabolism.Formule :C17H11Br2FO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.074TRPC4/5-IN-1
TRPC4/5-IN-1, a TRPC5/4 inhibitor with IC50s 0.54 μM/2.06 μM, targets skin inflammation and proteinuric kidney diseases.Formule :C21H21N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.41IAB15
CAS :IAB15 is a potent inhibitor of T-type calcium channel that can be used in the research of epilepsy [1].Formule :C15H14F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27
