Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(100 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
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- Récepteur CGRP(54 produits)
- Canal calcique(545 produits)
- Canal chlorure(53 produits)
- Récepteur GABA(369 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(283 produits)
- Pompe à protons(41 produits)
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- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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DL-AP5 lithium
CAS :DL-AP5 (2-APV) lithium is a competitive antagonist of the NMDA (N-Methyl-D-aspartate) receptor. It exhibits notable analgesic activity and specifically blocks channels in the rabbit retina.Formule :C5H11LiNO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.063-Methoxy PCE hydrochloride
CAS :3-Methoxy PCE (3-MEO PCE) hydrochloride is an arylcyclohexylamine compound that functions as an NMDA receptor antagonist with a pKi value of 7.22.Formule :C15H24ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.81ABCG2-IN-4
CAS :<p>ABCG2-IN-4 (Compound K31) is an orally active ABCG2 inhibitor that reduces the release of Protoporphyrin IX (PPIX) from red blood cells into the plasma and prevents phototoxicity. In mouse models, ABCG2-IN-4 also demonstrates anti-inflammatory and antioxidant properties.</p>Formule :C24H32N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.535PfCLK3-IN-1
PfCLK3-IN-1 (Compound 4) serves as a covalent inhibitor of the malaria parasite CLK3 (Pf CLK3) under alkaline conditions, with a pEC50 of 7.1. It inhibits the maturation of gametocytes during the sexual stage of the parasite, thereby hindering transmission. Additionally, PfCLK3-IN-1 effectively suppresses the Dd2-B2 clone of the malaria parasite, exhibiting an IC50 of 239.5 nM.Formule :C28H27ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.99Nav1.8-IN-5
CAS :Nav1.8-IN-5 (Example 1), a voltage-gated sodium channel Nav1.8 inhibitor, is applicable in the research of Nav1.8-mediated diseases including pain, pain-related disorders, and cardiovascular diseases (such as atrial fibrillation) [1].Formule :C23H15F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.38Lafadofensine (D-(-)-Mandelic acid)
Lafadofensine D-(-)-Mandelic acid is a monoamines reuptake inhibitor with adequate effects when administered short-term.Formule :C32H32F2N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.6Refisolone
CAS :Refisolone is an antagonist of the GABAA receptor.Formule :C18H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.381CHI3L1-IN-1
CAS :CHI3L1-IN-1 (Compound 30), a potent inhibitor of Chitinase-3-like protein 1 (CHI3L1) (YKL-40), exhibits an IC 50 of 50 nM. Additionally, this compound displays inhibitory activity against the hERG channel with an IC 50 of 2.3 μM [1].Formule :C22H27Cl2N3OMasse moléculaire :420.38SW016789
CAS :SW016789 is a potent high-secretion inducer targeting VDAC1, which directly stimulates insulin secretion and calcium ion influx in β cells. It transiently induces endoplasmic reticulum stress (ER stress) without causing β cell death. The response it triggers is reversible and non-apoptotic, making SW016789 useful for studying β cell dysfunction in type 2 diabetes (T2DM).Formule :C20H19N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.45AZD 2066 hydrate
AZD 2066 hydrate is a selective, orally active, and brain-penetrant antagonist of mGluR5. It exhibits antinociceptive effects [1].Formule :C19H18ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.33Kv3 modulator 5
CAS :Kv3 modulator 5 (Example 5), a Kv3 channel modulator, enhances the Kv3.2 current and may be employed in research of hearing disorders [1].Formule :C20H20N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.4URAT1-IN-14
CAS :URAT1-IN-14 is a potent and orally active inhibitor of uric acid transporter 1 (URAT1). It demonstrates an IC50 value of 0.72 μM for inhibiting human URAT1 in HEK293 cells and exhibits low cytotoxicity in Hep-G2 cells. URAT1-IN-14 reduces uric acid levels in a hyperuricemia mouse model and is applicable in research on hyperuricemia and gout.Formule :C19H19NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.42Calpain Inhibitor-2
CAS :Calpain Inhibitor-2: Lipophilic, moderates growth of A-375, B-16F1, PC-3 cancers, and hinders 80% DU-145 cell invasion.Formule :C26H33N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.62ELP-004
CAS :ELP-004 is a TRPC channel inhibitor that blocks Ca2+ entry mediated by TRPC channels. It serves as an osteoclast inhibitor by preventing osteoclast differentiation. ELP-004 also hinders basal Ca2+ levels and the associated translocation of NFATc1 in inflammatory osteoclastogenesis. Additionally, it reduces bone erosion in mouse models of rheumatoid arthritis.Formule :C10H11Cl2NOMasse moléculaire :232.106Thiomuscimol hydrobromide
CAS :Thiomuscimol hydrobromide is an agonist of GABAA receptor.Formule :C4H6N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :130.17AqF026
CAS :AqF026 is an AQP1 agonist that enhances AQP1-mediated water transport. It is utilized in research related to peritoneal dialysis and diseases associated with local water metabolism defects, such as subretinal edema and cerebral edema.Formule :C20H19ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.89URAT1 inhibitor 13
CAS :URAT1 inhibitor13 (compound 22k) is a potent inhibitor of URAT1, useful for research related to gout.Formule :C18H14Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.22β-CCM
CAS :β-CCM is a benzodiazepine receptor inverse agonist with anxiogenic and convulsant effects. It enhances emotional reactivity and reduces interference sensitivity in spatial working memory tasks. β-CCM is applicable in research related to anxiety disorders.Formule :C13H10N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.231Cav 3.1 blocker 1
CAS :Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) is a T-type calcium channel inhibitor with an IC50 value of 160 nM for Cav3.1. It exhibits weaker inhibition on Cav 3.2 with an IC50 of 5000 nM and shows no inhibitory effect on Cav 3.3 and Cav 1.2 (IC50 > 10000 nM).Formule :C26H19F6N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.438ATPase-IN-6
CAS :ATPase-IN-6 is an inhibitor of H+/K+-ATPase (ATPase) and a derivative of imidazopyridine. It exhibits significant antiviral activity against various viruses, such as HIV-1 and SARS-CoV-2. ATPase-IN-6 is applicable in antiviral infection research.Formule :C29H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.59
