
Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(97 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(573 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(370 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(302 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(257 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
2700 produits trouvés pour "Transporteur membranaire/Canal ionique"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
(2R,3S,11bS)-Dihydrotetrabenazine
CAS :(2R,3S,11bS)-Tetrabenazine impurity, VMAT inhibitor for movement disorders.
Formule :C19H29NO3Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44Ion Channel Targeted Library
A unique collection of 931 compounds targeting ion channels for research in ion channels-related diseases and ion channel drug discovery;
Couleur et forme :Odour Solid8-Bromo-ATP
CAS :8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate) is a purinergic P2X receptor agonist and an ATP analogue.Formule :C10H15BrN5O13P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.077Dofetilide N-oxide
CAS :Dofetilide N-oxide (UK-116856) is a metabolite of dofetilide. Dofetilide can block potassium channels and is a tertiary antiarrhythmic drug.Formule :C19H27N3O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56APETx2 TFA
APETx2 TFA from sea anemone is a selective ASIC3 inhibitor with a 63 nM IC50, reversing acid and inflammatory pain.Formule :C198H281F3N54O62S6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4675.02FGIN-1-43
CAS :FGIN-1-43 is a potent and specific ligand for the mitochondrial DBI receptor.Formule :C28H36Cl2N2ODegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.5Batrachotoxin
CAS :Batrachotoxin (BTX), a potent neurotoxin and cardiotoxin, is found in the skin of the Colombian dart frog (Phyllobates aurotaenia). As an activator of sodium channels (sodium channel), it interferes with normal sodium channel closure by binding to voltage-gated sodium channels (sodium channel) on the cell membrane. This interaction causes a continuous influx of sodium ions into the cells, leading to persistent depolarization.Formule :C31H42N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.6712,14-Dichlorodehydroabietic acid
CAS :12,14-Dichlorodehydroabietic acid activates BK channels, blocks GABA A receptors, and increases calcium and neurotransmitter release.Formule :C20H26Cl2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.33(±)8(9)-EpETE
CAS :(±)8(9)-EpETE ((±)8,9-EEQ) is an epoxide of arachidonic acid biosynthesized by CYP450 epoxygenase.1.2 In rat and rabbit liver microsomes.Formule :C20H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.45Carbonic anhydrase inhibitor 32
Carbonic anhydrase inhibitor32 (compound 5B) is an orally active, selective inhibitor of hCA (carbonic anhydrase) II/VII, with Ki values of 6.3 nM for hCA II, 10.1 nM for hCA VII, and 681 nM for hCA I. It shows potential for neuroprotection and anticonvulsant effects by reducing mTOR activation and increasing hippocampal KCC2 levels.Formule :C17H16N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.41Azocarnil
Azocarnil is a GABAergic agonist-enhancer used in neurological system research.Couleur et forme :Odour SolidLeptomycin A
CAS :Leptomycin A from Streptomyces inhibits CRM1, reducing HIV-1 replication, less potent than Leptomycin B, blocks protein nuclear export.Formule :C32H46O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.7Jingzhaotoxin-XII TFA
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) TFA is a specific inhibitor of the Kv4.1 channel, exhibiting an IC50 of 0.363 μM. It interacts with the channel by altering gating behavior.Couleur et forme :Odour SolidSG-094
CAS :SG-094 inhibits TPC2, halts RIL175 cell growth, IC50: 3.7 μM for cancer research.
Formule :C30H29NO3Degré de pureté :97.06%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :451.56PCO 400
CAS :PCO 400 is an analog of comakalim that acts as a selective and potent ATP-sensitive K+ channel opener.Formule :C17H17NO4Degré de pureté :97.29% - 97.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.32ML353
ML353 activates TREK-1/2, binds mGlu5 SAM (Ki=18.2 nM), surpasses 5mpep, may address SAM activity/blocking.Formule :C19H15FN2ODegré de pureté :99.98% - 99.98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :306.33Ref: TM-T67917
5mg49,00€10mg79,00€25mg120,00€50mg164,00€100mg230,00€200mg314,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€Sinapine hydroxide
CAS :Sinapine hydroxide from crucifer seeds has anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-tumor properties, and inhibits AChE, aiding neurodegenerative research.Formule :C16H25NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.377Guangxitoxin 1E
CAS :Guangxitoxin 1E acts as a gating modifier since it shifts the voltage-dependence of Kv2.1 K+ currents towards depolarized potentials.Formule :C178H248N44O45S7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3948.61ADWX 1
Potent KV1.3 blocker, IC50: 0.0019 nM; less effective on KV1.1. Curbs CD4+ T cell activation; eases rat multiple sclerosis model.Formule :C169H281N57O46S7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4071.86Sulcardine 2HCl
CAS :Sulcardine 2HCl is a multi-ion channel blocker that blocks the properties of hERG and hNav1.5 channels and can be used to study atrial fibrillation.Formule :C24H35Cl2N3O4SDegré de pureté :99.33% - 99.76%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :532.523

