Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Transporteur membranaire/Canal ionique"
- ABC(3 produits)
- ATPase(97 produits)
- Récepteur de l'adiponectine(5 produits)
- CFTR(66 produits)
- Récepteur CGRP(51 produits)
- Canal calcique(573 produits)
- Canal chlorure(54 produits)
- Récepteur GABA(371 produits)
- Transporteur de monoamine(30 produits)
- Transporteur de monocarboxylate(18 produits)
- NKCC(2 produits)
- NPC1L1(3 produits)
- Cotransporteur Na-K-Cl(10 produits)
- OAT(32 produits)
- OCT(7 produits)
- P-gp(55 produits)
- Canal potassique(302 produits)
- Pompe à protons(42 produits)
- SGLT(31 produits)
- Canal sodique(257 produits)
- Canal TRP/TRPV(96 produits)
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Cavα2δ-IN-1
CAS :Cavα2δ-IN-1 demonstrates exceptional specificity for voltage-gated calcium channels Cavα2δ-1 (with a Ki value of 6 nM), in comparison to Cavα2δ-2 (with a KiFormule :C18H27N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.448Digoxigenin Monodigitoxoside
CAS :Digoxigenin monodigitoxoside is a cardiac glycoside metabolite of digoxin and a Na+/K+ ATPase inhibitor.Formule :C29H44O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.663Tariquidar methanesulfonate hydrate
CAS :m-PEG8-Ms is a PROTAC linker belonging to the PEG class and can be used to synthesize PROTAC compounds.Formule :C40H58N4O18S2Degré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :947.04RS5517
CAS :RS5517 is a novel PDZ1 structural domain ligand for NHERF1 that can be used to study colorectal cancer.Formule :C23H19ClN2O2Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :390.86P-gp/BCRP-IN-2
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15), an oxadiazole derivative, functions as a dual inhibitor targeting both the ABC transporter P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) and BCRPFormule :C32H35N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.64Halazone
CAS :Halazone (Pantocid) is fine white powder with an odor of chlorine. It has been widely used to disinfect drinking water.Formule :C7H5Cl2NO4SDegré de pureté :98.64%Couleur et forme :Physical Description Fine White Powder With An Odor Of Chlorine (Ntp 1992)Masse moléculaire :270.09Way 125971
CAS :Way 125971 is a bioactive chemcial.Formule :C22H28N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61Ebio2
Ebio2 is an effective activator of KCNQ2.Formule :C17H19F2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.349GX 201
CAS :GX 201 is a selective NaV1.7 inhibitor, IC50 of < 3.2 nM for hNaV1.7.Formule :C25H27ClF4N2O4SDegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563Fumitremorgin C
CAS :Fumitremorgin C (12α-Fumitremorgin C) is a mycotoxin and inhibits ABCG2/BRCP.
Formule :C22H25N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.45Roquefortine C
CAS :Roquefortine C is a fungal cyclopeptide isolated from Penicillium roquefortii, activates P-gp and also inhibits P450-3A and other haemoproteinsFormule :C22H23N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45Ruzinurad
CAS :Ruzinurad (WO2020088641, compound I) is a potent URAT1 inhibitor, exhibiting high selectivity.Formule :C14H12BrNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.22P-gp inhibitor 15
P-gp Inhibitor 15 (compound 7a), a nonsubstrate inhibitor of P-glycoprotein (Pgp), inhibits Pgp-ATPase activity and interferes with Pgp-mediated Rhodamine123Formule :C35H60N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.86ω-Conotoxin GVIA
CAS :Peptide neurotoxin; selectively and reversibly blocks N-type calcium channels (IC50 = 0.15 nM). Reduces (RS)-3,5-DHPG -induced long term depression in vivo.Formule :C120H182N38O43S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3037TRPV1 activator-1
CAS :TRPV1 Activator-1 (Compound 8), a capsaicin analog featuring a modified neck structure, specifically interacts with the T551 residue [1].Formule :C18H27NO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.48Ethacrynic acid D5
CAS :Ethacrynic acid: a diuretic, anti-inflammatory, inhibits calcium channels, GSTs, NF-kB pathway, and modulates leukotriene; has deuterium-labeled form.Formule :C13H12Cl2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.17Agitoxin-2
CAS :Potent Shaker K+ channel blocker (Ki = 0.64 nM). Also inhibits Kv1.3, Kv1.6 and Kv1.1 K+ channels (Ki values are 4, 37 and 44 pM respectively).Formule :C169H278N54O48S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4090.87Eltanexor
CAS :Eltanexor, an oral XPO1 inhibitor, induces apoptosis in leukemia cells; EC50=60.9 nM.Formule :C17H10F6N6ODegré de pureté :99.68% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.29Ref: TM-T11766L
1mg63,00€5mg213,00€10mg250,00€25mg404,00€50mg595,00€100mg863,00€200mg1.161,00€1mL*10mM (DMSO)200,00€Umifoxolaner
CAS :Umifoxolaner is an anti-parasitic agent (veterinary).Formule :C26H16ClF10N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :643.87LY-466195
CAS :LY-466195 is a competitive antagonist of GLUK5 receptor.Formule :C16H24F2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.37
