Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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GLS1 Inhibitor
CAS :GLS1 inhibitor blocks glutaminase 1 (IC50=0.021 μM), hinders NCI H1703 NSCLC cell growth in vitro (GI50=0.011 μM), and suppresses tumors in mice.Formule :C19H21N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.48Nucleoside-Analog-2
CAS :Nucleoside-Analog-2 is a 4'-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus (HCV) replication.Formule :C9H11N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.21LY 806303
CAS :LY 806303 is a highly selective thrombin inhibitor.Formule :C16H14O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.34Evogliptin HCl
CAS :Evogliptin (DA-1229), a DPP4 inhibitor, enhances insulin sensitivity and delays diabetes onset.Formule :C19H27ClF3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.88PSI-7409 tetrasodium
CAS :PSI-7409 tetrasodium, a sofosbuvir metabolite, inhibits GT 1b, 2a, 3a, 4a NS5B polymerases with IC50s of 1.6, 2.8, 0.7, 2.6 μM.Formule :C10H16FN2Na4O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.117Thrombin Inhibitor 2
CAS :Thrombin Inhibitor 2 is a small molecule direct thrombin inhibitor. Thrombin Inhibitor 2 has antithrombotic activity.Formule :C19H16ClF3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.82Alvelestat tosylate
CAS :Alvelestat can inhibit neutrophil elastase (NE), which acts an important role in NET formation.Formule :C32H30F3N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :717.73DPP-4-IN-2
CAS :DPP-4-IN-2, analog of Alogliptin with 79 nM IC50, is a research tool for diabetes.Formule :C18H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.38Tyrosinase-IN-8
Tyrosinase-IN-8, a potent inhibitor of tyrosinase, demonstrates an inhibitory concentration (IC 50) value of 1.6 µM and exhibits low cytotoxicity whileFormule :C16H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26SQ 32602
CAS :SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.Formule :C32H52N3O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.74SJA6017
CAS :SJA6017: inhibits calpain-1/2, cathepsins B/L; prevents apoptosis, protects spinal cord, boosts function. IC50s: 7.5-78 nM.Formule :C17H25FN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.45CP-471474
CAS :MMP inhibitor with IC50: MMP-2 (0.7 nM), MMP-13 (0.9 nM), MMP-9 (13 nM), MMP-3 (16 nM), MMP-1 (1170 nM); reduces heart dilation post-infarct.Formule :C16H17FN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.38Sheng Gelieting
CAS :CGT-8012 inhibits DP-IV enzyme, aiding type II diabetes research, with an IC50 of 87 nM.Formule :C17H16F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.33Tec-IN-21
CAS :Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).Formule :C16H15ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.83Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
CAS :Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.Formule :C18H15ClN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79JNJ-10329670
CAS :JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.Formule :C30H34ClF3N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.14HCV-IN-33
CAS :HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) is an inhibitor of HCV entry.Formule :C31H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.1Gü2602
CAS :Gü2602 inhibits the cathepsin K zymogen autocatalytic activation that is a potent, reversible inhibitor of cathepsin K (CatK) with a Ki of 0.013 nM for matureFormule :C16H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.37Tyrosinase-IN-3
CAS :Tyrosinase-IN-3 inhibits melanin production; potential for skin whitening and food preservation.Formule :C21H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.41Anticancer agent 82
CAS :Anticancer agent 82, a FiVe1 derivative, selectively targets VIM in cancer cells to disrupt mitosis, with improved oral bioavailability.Formule :C19H18Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.28Tyrosinase-IN-6
CAS :Tyrosinase-IN-6 (4B) is a potent tyrosinase inhibitor (IC50=3.80 μM) with good antioxidant activity.Formule :C24H31N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.52Alicapistat
CAS :Alicapistat (ABT-957) is a human calpains 1 and 2 inhibitor. It can potentially be used to treat Alzheimer's disease (AD).Formule :C25H27N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5VEL-0230
CAS :VEL-0230 (NC-2300) is a cathespin K inhibitor boosting bone growth and reducing loss, targeting bone diseases and developed by Velcura Therapeutics.Formule :C14H24NNaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.33PK44 phosphate
CAS :PK44 phosphate is a potent inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (IC50: 15.8 nM).Formule :C17H19F5N7O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.349BAY8040
CAS :BAY8040 is a potent selective human neutrophilic elastase inhibitor with excellent potency and selectivity with promising pharmacokinetic characteristics.Formule :C21H16F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.38AA10 TG2 inhibitor
CAS :AA10 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2).Formule :C32H36N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65DPP-4-IN-1
CAS :DPP-4-IN-1 inhibits DPP-4 with 49 nM IC50, ideal for diabetes study, akin to Alogliptin.Formule :C19H19ClN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.85CAY10704
CAS :CAY10704: Potent HCV inhibitor, EC50=17 nM, low cytotoxicity, good in mice, liver-targeted, not hepatotoxic, weak against dengue.Formule :C18H20Cl2N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.27ASPER-29
CAS :ASPER-29, an Asperphenamate analog, inhibits cathepsins L/S with IC50s of 6.03/5.02 μM, useful in cancer migration/invasion research.Formule :C31H29BrN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.54Elasnin
CAS :Elasnin is a reversible inhibitor of elastase for human granulocyte and pancreatic enzymes with IC50 values of 1.3 and 30 µg/ml, respectively.Formule :C24H40O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.57Tyrosinase-IN-5
CAS :Tyrosinase-IN-5 (16c) inhibits tyrosinase with 0.02 μM IC50, reduces melanogenesis, and is low-toxicity.Formule :C18H13N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.31BRD-8899
CAS :BRD-8899 is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 11 nM [1].Formule :C17H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45HCV-IN-36
CAS :HCV-IN-36: oral HCV inhibitor, EC50 0.016 μM, CC50 8.78 μM, potent antiviral.Formule :C30H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.09GLS1 Inhibitor-3
CAS :GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) is a potent inhibitor of GLS1 (IC50: 27.98 nM) and exhibits anti-proliferative effects.Formule :C30H32N10O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.71MMP-2/9-IN-1
CAS :MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) is a potent dual inhibitor of MMP-2 (IC50: 56 nM) and MMP-9 (IC50: 38 nM). leading to DNA fragmentation.Formule :C14H16IN7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.29(R)-ND-336
CAS :(R)-ND-336: potent, selective MMP-9 inhibitor (K i = 19 nM); inhibits MMP-2 (127 nM), MMP-14 (119 nM); studied for diabetic foot ulcers.Formule :C16H18ClNO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.89L-873724
CAS :L-873724: Selective, reversible cathepsin K inhibitor; IC50s—cat K: 0.2 nM, cat S: 178 nM, cat L: 264 nM, cat B: 5239 nM; inhibits bone resorption.Formule :C23H26F3N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.53JO146
CAS :JO146为针对沙眼衣原体高温需要蛋白A(CtHtrA)的蛋白酶抑制剂，其对CtHtrA和人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的IC50值分别为21.86 μM和1.15 μM，可应用于细菌感染的抑制。Formule :C31H44N3O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.67Immunoproteasome inhibitor 1
CAS :Potent, reversible immunoproteasome inhibitor; Ki: β5c 1.18 μM, β1i 0.27 μM, β5i 1.91 μM; potential in treating cancer.Formule :C20H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.43CAA0225
CAS :CAA0225 is a selective inhibitor of cathepsin L. CAA0225 is a probe for autophagic proteolysis.Formule :C28H29N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.55MDL 27399
CAS :MDL 27399 suppresses human neutrophil cathepsin G.Formule :C26H36N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.59AM 4299 B
CAS :AM 4299 B is a novel inhibitor of a thiol protease.Formule :C16H27N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.4Calpain Inhibitor XI
CAS :Calpain Inhibitor XI, a reversible covalent inhibitor of calpain-1, is utilized in the research of neurodegenerative disorders.Formule :C26H40N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.62HCV-IN-35
CAS :HCV-IN-35 is a potent inhibitor of HCV and shows potential for infectious disease research.Formule :C30H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.09Calpain-2-IN-1
CAS :Calpain-2-IN-1 is a selective calpain-2 inhibitor with Ki values of 181 nM for calpain-1 and 7.8 nM for calpain-2, applicable for neurodegenerative diseases a.Formule :C28H37N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.61Tyrosinase-IN-10
CAS :Tyrosinase-IN-10 serves as a partially competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an inhibition concentration (IC50) value of 1.6 μM against the enzyme'Formule :C16H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26TAPI-0
CAS :TAPI-0 is a matrix metalloprotease (MMP) and TACE inhibitor.Formule :C24H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.53NAAA-IN-2
CAS :NAAA-IN-2, a selective inhibitor with 50 nM IC50, targets NAAA, an enzyme hydrolyzing PEA/OEA, and may aid inflammation and pain studies.Formule :C11H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.3MMP-1-IN-1
MMP-1-IN-1 is a highly potent MMP-1 inhibitor with an IC 50 of 0.034 μM .Formule :C14H17ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.75(3S,4S)-A2-32-01
(3S,4S)-A2-32-01, a less active (S,S)-enantiomer of A2-32-01. A2-32-01 is a potent caseinolytic protein proteases (ClpP) inhibitor .Formule :C19H27NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.42Azo-Resveratrol
CAS :Azo-Resveratrol is an analog of Resveratrol used as a potent tyrosinase inhibitor.Formule :C12H10N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.22HCV-IN-34
CAS :HCV-IN-35, an oral HCV blocker, has an EC50 of 0.010 μM and a CC50 of 7.5 μM, indicating strong antiviral effects.Formule :C31H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.1Tyrosinase-IN-7
CAS :Tyrosinase-IN-7 is a small-molecule tyrosinase inhibitor (IC50 1.57 μM) that suppresses melanin activity and cell growth with low cytotoxicity.Formule :C15H10O5Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24BC-05
CAS :BC-05, an orally active inhibitor targeting CD13 and the proteasome, displays potent inhibition with IC50 values of 0.13 μM against human CD13 and 1.39 μM forFormule :C21H29BN2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.27RID-F
CAS :RID-F is an inhibitor of the nonpeptidic proteasome.Formule :C38H50N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.82AL-9
CAS :AL-9 is a GT-1b and GT-2a replication inhibitor.Formule :C23H22N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.45PMPA sodium
CAS :PMPA sodium is a potent and selective glutamate carboxypeptidase 2 (GCP II/N-acetylated a-linked dipeptidase/NAALADase) inhibitor.Formule :C6H11Na4O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.08Tyrosinase-IN-11
CAS :Tyrosinase-IN-11: potent inhibitor, IC50 - 50nM/64nM (L-tyrosinase/L-dopa), antioxidant, low toxicity, for hyperpigmentation study.Formule :C15H14O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.27Kallikrein 5-IN-2
CAS :Kallikrein 5-IN-2 inhibits KLK5 (pIC50=7.1); may normalize skin shedding, lessen inflammation & itching.Formule :C23H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46VA4 TG2 inhibitor
CAS :VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.Formule :C33H41N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.77AZD5248
CAS :AZD-5248 is a potent, selective, first generation, oral inhibitor of dipeptidyl peptidase 1 (DPP1).Formule :C22H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44BMS-363131
CAS :BMS-363131 (BMS363131) is a potent and selective trypsin inhibitor with an IC50 value of <1.7 nM.Formule :C28H40N6O5Degré de pureté :97.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.65α-Glucosidase-IN-5
CAS :α-Glucosidase-IN-5 (compound 8) is isolated from a twig extract of Polyalthia cinnamomea which is a potent α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 57.9 µM.Formule :C15H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.27SAP2-IN-1
CAS :SAP2-IN-1 inhibits secreted aspartate protease 2 (IC50: 0.92 μM), doesn't work in vitro, and helps research infections.Formule :C34H29NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.6Glutaminase-IN-4
CAS :Glutaminase-IN-4 (compound 2a) is a glutaminase (GLS) inhibitor (IC50: 2.3 μM).Formule :C23H22N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.59L 658758
CAS :L 658758 is an inhibitor of serine proteinase.Formule :C16H20N2O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.4BC-23
CAS :BC-23 (NSC 45382) is a proteasome inhibitor with antitumor and antimicrobial activity for the study of leukemia and small cell lung cancer.Formule :C21H14ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87AGLME
CAS :AGLME is used in a direct enzymatic assay for activated Hageman factor measuring the ability of Hageman factor to hydrolyze the cpd.Formule :C11H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.3BI-L 45XX
CAS :BI-L 45XX, an anti-inflammatory benzimidazole derivative, has inhibitory effects on neutrophil function.Formule :C10H9F3N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.25Tyrphostin 47
CAS :Tyrphostin 47 inhibits the protein-tyrosine kinase activity of EGF-R.Formule :C10H8N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.25Levovirin valinate HCl
CAS :Levovirin valinate HCl is a valine ester prodrug of levovirin as a new investigational drug for the therapy of the hepatitis C virus.Formule :C13H22ClN5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.8Ici 186756
CAS :Ici 186756 is a novel, effective, and selective inhibitor of human neutrophil elastase.Formule :C33H49N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.77Chymase-IN-2
CAS :Chymase-IN-2 is a modulator of chymase.Formule :C19H15ClF2NO3PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.82A-953227
CAS :A-953227: Selective calpain inhibitor with improved cathepsin selectivity, strong microsomal stability, and cellular efficacy.Formule :C25H20FN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.46Duazomycin
CAS :Duazomycin, an antitumor substance and glutamine antagonist, is used as a chemotherapeutic agent.Formule :C8H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.19Moxicoumone
CAS :Moxicoumone is an anticoagulant agent.Formule :C22H30N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.48Tyrphostin A46
CAS :Tyrphostin A46 is an antagonist of the epidermal growth factor-urogastrone receptor.Formule :C10H8N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :204.18MDK0734
CAS :MDK0734 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities.Formule :C15H17N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.31FQ
CAS :FQ is a novel reversible inhibitor of mixed-type tyrosinase.Formule :C14H9FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.23ADAMTS-5 Inhibitor
CAS :ADAMTS-5 Inhibitor is an inhibitor of ADAMTS-5 with an IC50 of 1.1 µM and can be used in studies about cartilage destruction in arthritis.Formule :C16H11ClF3N3OS3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.92Ref: TM-T14124
1mg46,00€5mg93,00€10mg122,00€25mg193,00€50mg289,00€100mg414,00€200mg580,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€TNIK-IN-1
CAS :TNIK-IN-1 is an inhibitor of Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK).Formule :C19H17N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.43Diethyl pyimDC
CAS :Diethyl pyimDC is an inhibitor of human collagen prolyl 4-hydroxylase 1 (CP4H1).Formule :C14H15N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.29Aldumastat
CAS :Aldumastat (GLPG1972) is a highly potent, specific and orally active inhibitor of ADAMTS-5.Aldumastat is used for the study of osteoarthritis of the knee.Formule :C20H24F2N4O3Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43MK-4882
CAS :MK-4882 is an effective inhibitor of HCV NS5A.Formule :C42H50N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.9Sortin1
CAS :Sortin1, a chemical genetic-hit compound, specifically induces mislocalization of both soluble and membrane-associated vacuolar markers in plants and yeast.Formule :C26H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.43MDK7677
CAS :MDK7677 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities.Formule :C12H10N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23Furaprofen
CAS :Furaprofen is an HCV inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits carrageenan-induced paw edema in rats.Formule :C17H14O3Degré de pureté :98.49% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29GEMSA
CAS :GEMSA is a potent inhibitor of enkephalin convertase ( K i =8.8 nM) with analgesic effect[1].Formule :C7H13N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.26AK 275
CAS :AK 275 is a calpain inhibitor that prevents degradation of cytoskeletal and myelin proteins in spinal cord in vitro.Formule :C20H31N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48AZD-9684
CAS :AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.Formule :C10H14N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.3ITX-4520
CAS :ITX-4520 novel highly potent, orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus (HCV) entry.Formule :C24H23F2N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.52L 722151
CAS :L 722151 is an FXIIIa inhibitor.Formule :C8H9ClN2O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.82Chymase-IN-1
CAS :Chymase-IN-1 is a selective, orally active inhibitor of human mast cell chymase (IC50: 29 nM).Formule :C20H15ClNO4PSDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.83Ref: TM-T10811
1mg155,00€5mg369,00€10mg525,00€25mg787,00€50mg1.054,00€100mg1.415,00€500mg2.802,00€1mL*10mM (DMSO)404,00€ADAMTS-5-IN-2
CAS :ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39Safironil
CAS :Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.Formule :C15H23N3O4Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36Ref: TM-T67961
1mg64,00€5mg136,00€10mg192,00€25mg334,00€50mg477,00€100mg662,00€200mg892,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€RWJ-58643 HCl
CAS :RWJ 58643 inhibits beta-tryptase & trypsin; at 100µg with budesonide 200µg, reduces symptoms & IL-5; high doses cause late eosinophilia.Formule :C20H27ClN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.984CA 074
CAS :CA 074 is a potent inhibitor of cathepsin B with a Ki value of 2 to 5 nM.CA 074 inhibits ischemic hippocampal neuronal death in primates and attenuates
Formule :C18H29N3O6Degré de pureté :97.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44XMU-MP-2
CAS :XMU-MP-2 is a potent and selective protease inhibitor with anticancer activity that inhibits the growth of oncogenic BRK-driven tumors in a mouse xenograft
Formule :C32H33F3N8O2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.652',5-Difluoro-2'-deoxycytidine
CAS :2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine has potent anti-HCV activity and toxicity to rRNA.Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.2EI-1
CAS :EI-1 is an inhibitor of Hepatitis C virus entry.Formule :C16H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.36
