Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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Galegenimab
CAS :<p>Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009) is an HTRA1 antibody fragment for AMD research.</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidZampilimab
CAS :<p>Zampilimab (UCB-7858) is a humanised monoclonal antibody targeting TGM2, inhibits the cross-linking transamidase activity of TG2, renal fibrosis.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidHCV-IN-30
CAS :<p>HCV-IN-30 is an HCV NS5A replication complex inhibitor (IC50s: 901 and 102 nM for genotypes 1a and 1b replicons).</p>Formule :C36H44N6O4Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.77Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor
CAS :<p>Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (CPG2 Inhibitor) is a new CPG2 Inhibitor with antitumor activity.</p>Formule :C13H15NO6SDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.33Cathepsin Inhibitor 1
CAS :<p>Cathepsin Inhibitor 1 is an inhibitor of Cathepsin (L, L2, S, K, B) with pIC50 of 7.9, 6.7, 6.0, 5.5 and 5.2, respectively.</p>Formule :C20H24ClN5O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.89PK44 phosphate
CAS :<p>PK44 phosphate is a potent inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (IC50: 15.8 nM).</p>Formule :C17H19F5N7O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.349DPP-4-IN-2
CAS :<p>DPP-4-IN-2, analog of Alogliptin with 79 nM IC50, is a research tool for diabetes.</p>Formule :C18H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.38Alvelestat tosylate
CAS :<p>Alvelestat can inhibit neutrophil elastase (NE), which acts an important role in NET formation.</p>Formule :C32H30F3N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :717.73BAY8040
CAS :<p>BAY8040 is a potent selective human neutrophilic elastase inhibitor with excellent potency and selectivity with promising pharmacokinetic characteristics.</p>Formule :C21H16F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.38HCV-IN-33
CAS :<p>HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) is an inhibitor of HCV entry.</p>Formule :C31H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.1AA10 TG2 inhibitor
CAS :<p>AA10 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2).</p>Formule :C32H36N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65DPP-4-IN-1
CAS :<p>DPP-4-IN-1 inhibits DPP-4 with 49 nM IC50, ideal for diabetes study, akin to Alogliptin.</p>Formule :C19H19ClN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.85(Rac)-Tanomastat
CAS :<p>Tanomastat (BAY 12-9566) is an oral biphenyl MMP inhibitor; blocks MMP-2, -3, -9, -13, with anti-invasive and anti-metastatic properties.</p>Formule :C23H19ClO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.91Thrombin Inhibitor 2
CAS :<p>Thrombin Inhibitor 2 is a small molecule direct thrombin inhibitor. Thrombin Inhibitor 2 has antithrombotic activity.</p>Formule :C19H16ClF3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.82PSI-7409 tetrasodium
CAS :<p>PSI-7409 tetrasodium, a sofosbuvir metabolite, inhibits GT 1b, 2a, 3a, 4a NS5B polymerases with IC50s of 1.6, 2.8, 0.7, 2.6 μM.</p>Formule :C10H16FN2Na4O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.117CAY10704
CAS :<p>CAY10704: Potent HCV inhibitor, EC50=17 nM, low cytotoxicity, good in mice, liver-targeted, not hepatotoxic, weak against dengue.</p>Formule :C18H20Cl2N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.27ASPER-29
CAS :<p>ASPER-29, an Asperphenamate analog, inhibits cathepsins L/S with IC50s of 6.03/5.02 μM, useful in cancer migration/invasion research.</p>Formule :C31H29BrN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.54Evogliptin HCl
CAS :<p>Evogliptin (DA-1229), a DPP4 inhibitor, enhances insulin sensitivity and delays diabetes onset.</p>Formule :C19H27ClF3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.88LY 806303
CAS :<p>LY 806303 is a highly selective thrombin inhibitor.</p>Formule :C16H14O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.34Elasnin
CAS :<p>Elasnin is a reversible inhibitor of elastase for human granulocyte and pancreatic enzymes with IC50 values of 1.3 and 30 µg/ml, respectively.</p>Formule :C24H40O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.57L 658758
CAS :<p>L 658758 is an inhibitor of serine proteinase.</p>Formule :C16H20N2O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.4Glutaminase-IN-4
CAS :<p>Glutaminase-IN-4 (compound 2a) is a glutaminase (GLS) inhibitor (IC50: 2.3 μM).</p>Formule :C23H22N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.59Nucleoside-Analog-2
CAS :<p>Nucleoside-Analog-2 is a 4'-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus (HCV) replication.</p>Formule :C9H11N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.21BI-L 45XX
CAS :<p>BI-L 45XX, an anti-inflammatory benzimidazole derivative, has inhibitory effects on neutrophil function.</p>Formule :C10H9F3N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.25Tyrphostin 47
CAS :<p>Tyrphostin 47 inhibits the protein-tyrosine kinase activity of EGF-R.</p>Formule :C10H8N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.25Levovirin valinate HCl
CAS :<p>Levovirin valinate HCl is a valine ester prodrug of levovirin as a new investigational drug for the therapy of the hepatitis C virus.</p>Formule :C13H22ClN5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.8Ici 186756
CAS :<p>Ici 186756 is a novel, effective, and selective inhibitor of human neutrophil elastase.</p>Formule :C33H49N5O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.77MMP2-IN-2
CAS :<p>MMP2-IN-2 is an MMP-2 inhibitor that inhibits MMP-13, MMP-9, and MMP-8, and can be used in the study of cancer and immune diseases.</p>Formule :C13H8N4O4Degré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.23SAP2-IN-1
CAS :<p>SAP2-IN-1 inhibits secreted aspartate protease 2 (IC50: 0.92 μM), doesn't work in vitro, and helps research infections.</p>Formule :C34H29NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.6Chymase-IN-2
CAS :<p>Chymase-IN-2 is a modulator of chymase.</p>Formule :C19H15ClF2NO3PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.82α-Glucosidase-IN-5
CAS :<p>α-Glucosidase-IN-5 (compound 8) is isolated from a twig extract of Polyalthia cinnamomea which is a potent α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 57.9 µM.</p>Formule :C15H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.27A-953227
CAS :<p>A-953227: Selective calpain inhibitor with improved cathepsin selectivity, strong microsomal stability, and cellular efficacy.</p>Formule :C25H20FN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.46Tyrosinase-IN-5
CAS :<p>Tyrosinase-IN-5 (16c) inhibits tyrosinase with 0.02 μM IC50, reduces melanogenesis, and is low-toxicity.</p>Formule :C18H13N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.31Duazomycin
CAS :<p>Duazomycin, an antitumor substance and glutamine antagonist, is used as a chemotherapeutic agent.</p>Formule :C8H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.19BMS-363131
CAS :<p>BMS-363131 (BMS363131) is a potent and selective trypsin inhibitor with an IC50 value of <1.7 nM.</p>Formule :C28H40N6O5Degré de pureté :97.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.65Moxicoumone
CAS :<p>Moxicoumone is an anticoagulant agent.</p>Formule :C22H30N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.48BRD-8899
CAS :<p>BRD-8899 is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 11 nM [1].</p>Formule :C17H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45HCV-IN-36
CAS :<p>HCV-IN-36: oral HCV inhibitor, EC50 0.016 μM, CC50 8.78 μM, potent antiviral.</p>Formule :C30H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.09Tyrphostin A46
CAS :<p>Tyrphostin A46 is an antagonist of the epidermal growth factor-urogastrone receptor.</p>Formule :C10H8N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :204.18GLS1 Inhibitor
CAS :<p>GLS1 inhibitor blocks glutaminase 1 (IC50=0.021 μM), hinders NCI H1703 NSCLC cell growth in vitro (GI50=0.011 μM), and suppresses tumors in mice.</p>Formule :C19H21N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.48MDK0734
CAS :<p>MDK0734 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities.</p>Formule :C15H17N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.31NVP DPP 728 dihydrochloride
CAS :<p>NVP-DPP728 is a reversible DPP-IV inhibitor with a K i of 11 nM, enhancing insulin release by preventing GLP-1 degradation, used for diabetes research.</p>Formule :C15H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34Elastase-IN-1
CAS :<p>Elastase-IN-1 (Compound Q11) is a non-toxic elastase inhibitor with an IC 50 of 0.897 μM [1].</p>Formule :C17H12N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.3GLS1 Inhibitor-3
CAS :<p>GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) is a potent inhibitor of GLS1 (IC50: 27.98 nM) and exhibits anti-proliferative effects.</p>Formule :C30H32N10O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.71MMP-2/9-IN-1
CAS :<p>MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) is a potent dual inhibitor of MMP-2 (IC50: 56 nM) and MMP-9 (IC50: 38 nM). leading to DNA fragmentation.</p>Formule :C14H16IN7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.29AZD5248
CAS :<p>AZD-5248 is a potent, selective, first generation, oral inhibitor of dipeptidyl peptidase 1 (DPP1).</p>Formule :C22H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44FQ
CAS :<p>FQ is a novel reversible inhibitor of mixed-type tyrosinase.</p>Formule :C14H9FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.23VA4 TG2 inhibitor
CAS :<p>VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.</p>Formule :C33H41N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.77Bz-D-Arg-pNA hydrochloride
CAS :<p>Bz-D-Arg-pNA hydrochloride is a competitive trypsin inhibitor.</p>Formule :C19H23ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.88ADAMTS-5 Inhibitor
CAS :<p>ADAMTS-5 Inhibitor is an inhibitor of ADAMTS-5 with an IC50 of 1.1 µM and can be used in studies about cartilage destruction in arthritis.</p>Formule :C16H11ClF3N3OS3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.92DPP-IV-IN-1
CAS :<p>DPP-IV-IN-1 is an effective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), a serine protease (IC50: 4.6 nM).</p>Formule :C11H18FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.28TNIK-IN-1
CAS :<p>TNIK-IN-1 is an inhibitor of Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK).</p>Formule :C19H17N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.43Kallikrein 5-IN-2
CAS :<p>Kallikrein 5-IN-2 inhibits KLK5 (pIC50=7.1); may normalize skin shedding, lessen inflammation & itching.</p>Formule :C23H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46Diethyl pyimDC
CAS :<p>Diethyl pyimDC is an inhibitor of human collagen prolyl 4-hydroxylase 1 (CP4H1).</p>Formule :C14H15N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.29Aldumastat
CAS :<p>Aldumastat (GLPG1972) is a highly potent, specific and orally active inhibitor of ADAMTS-5.Aldumastat is used for the study of osteoarthritis of the knee.</p>Formule :C20H24F2N4O3Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43ND-336
CAS :<p>ND-336 selectively inhibits MMP-2, MMP-9, MMP-14, boosts diabetic wound healing, reduces inflammation, and promotes angiogenesis and skin repair.</p>Formule :C16H18ClNO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.9Tyrosinase-IN-11
CAS :<p>Tyrosinase-IN-11: potent inhibitor, IC50 - 50nM/64nM (L-tyrosinase/L-dopa), antioxidant, low toxicity, for hyperpigmentation study.</p>Formule :C15H14O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.27MK-4882
CAS :<p>MK-4882 is an effective inhibitor of HCV NS5A.</p>Formule :C42H50N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.9YM-53601
CAS :<p>YM-53601 is an SQS inhibitor that inhibits adipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.YM-53601 is a cholesterol-lowering agent that inhibits FDFT1.</p>Formule :C21H22ClFN2ODegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.86Gosogliptin
CAS :<p>Gosogliptin is a potent, orally active, highly selective, reversible and competitive inhibitor of DPP-4, increasing the level of intestinal GLP-1 and GIP.</p>Formule :C17H24F2N6ODegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41(R)-ND-336
CAS :<p>(R)-ND-336: potent, selective MMP-9 inhibitor (K i = 19 nM); inhibits MMP-2 (127 nM), MMP-14 (119 nM); studied for diabetic foot ulcers.</p>Formule :C16H18ClNO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.89L-873724
CAS :<p>L-873724: Selective, reversible cathepsin K inhibitor; IC50s—cat K: 0.2 nM, cat S: 178 nM, cat L: 264 nM, cat B: 5239 nM; inhibits bone resorption.</p>Formule :C23H26F3N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.53JO146
CAS :<p>JO146为针对沙眼衣原体高温需要蛋白A(CtHtrA)的蛋白酶抑制剂，其对CtHtrA和人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的IC50值分别为21.86 μM和1.15 μM，可应用于细菌感染的抑制。</p>Formule :C31H44N3O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.67Sortin1
CAS :<p>Sortin1, a chemical genetic-hit compound, specifically induces mislocalization of both soluble and membrane-associated vacuolar markers in plants and yeast.</p>Formule :C26H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.43MDK7677
CAS :<p>MDK7677 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities.</p>Formule :C12H10N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23Furaprofen
CAS :<p>Furaprofen is an HCV inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits carrageenan-induced paw edema in rats.</p>Formule :C17H14O3Degré de pureté :98.49% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Immunoproteasome inhibitor 1
CAS :<p>Potent, reversible immunoproteasome inhibitor; Ki: β5c 1.18 μM, β1i 0.27 μM, β5i 1.91 μM; potential in treating cancer.</p>Formule :C20H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.43GEMSA
CAS :<p>GEMSA is a potent inhibitor of enkephalin convertase ( K i =8.8 nM) with analgesic effect[1].</p>Formule :C7H13N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.26Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
CAS :<p>Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.</p>Formule :C18H15ClN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79GSK2793660 HCl
CAS :<p>GSK2793660 is a irreversible covalent α,β-unsaturated amide based DPP1 inhibitor.</p>Formule :C22H32ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.96PMPA sodium
CAS :<p>PMPA sodium is a potent and selective glutamate carboxypeptidase 2 (GCP II/N-acetylated a-linked dipeptidase/NAALADase) inhibitor.</p>Formule :C6H11Na4O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.08Nucleoside-Analog-1
CAS :<p>Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication.</p>Formule :C9H9N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.2AK 275
CAS :<p>AK 275 is a calpain inhibitor that prevents degradation of cytoskeletal and myelin proteins in spinal cord in vitro.</p>Formule :C20H31N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48AZD-9684
CAS :<p>AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.</p>Formule :C10H14N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.3CAA0225
CAS :<p>CAA0225 is a selective inhibitor of cathepsin L. CAA0225 is a probe for autophagic proteolysis.</p>Formule :C28H29N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.55ITX-4520
CAS :<p>ITX-4520 novel highly potent, orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus (HCV) entry.</p>Formule :C24H23F2N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.52WAY-151693
CAS :<p>WAY-151693 is an inhibitor of human collagenase-3 (MMP-13).</p>Formule :C21H22ClN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.93L 722151
CAS :<p>L 722151 is an FXIIIa inhibitor.</p>Formule :C8H9ClN2O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.82Epostatin
CAS :<p>Epostatin is a new dipeptidyl peptidase II (DPP-II, EC 3.4.14.2) inhibitor.</p>Formule :C23H33N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53Chymase-IN-1
CAS :<p>Chymase-IN-1 is a selective, orally active inhibitor of human mast cell chymase (IC50: 29 nM).</p>Formule :C20H15ClNO4PSDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.83AL-9
CAS :<p>AL-9 is a GT-1b and GT-2a replication inhibitor.</p>Formule :C23H22N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.45ADAMTS-5-IN-2
CAS :<p>ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.</p>Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39GSK-2793660
CAS :<p>GSK-2793660, an oral, irreversible CTSC inhibitor, aids bronchiectasis research.</p>Formule :C20H27N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45Safironil
CAS :<p>Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.</p>Formule :C15H23N3O4Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36RID-F
CAS :<p>RID-F is an inhibitor of the nonpeptidic proteasome.</p>Formule :C38H50N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.82SP-Chymostatin B
CAS :<p>SP-Chymostatin B inhibits proteases like chymotrypsin and papain; less effective on human elastase; works at 100-200 μg/ml.</p>Formule :C30H41N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.69TNK2-IN-1
CAS :<p>TNK2-IN-1 is a TNK2 inhibitor (IC50: 224 nM) that can be used in cancer research.</p>Formule :C23H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48BC-05
CAS :<p>BC-05, an orally active inhibitor targeting CD13 and the proteasome, displays potent inhibition with IC50 values of 0.13 μM against human CD13 and 1.39 μM for</p>Formule :C21H29BN2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.27A-933548
CAS :<p>A-933548: potent calpain inhibitor, selective vs. cathepsins, stable, effective in cell assays.</p>Formule :C25H21N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47Antiviral agent 30
CAS :<p>Antiviral Agent 30 (Example 118) is an active compound against HCV and RSV with an inhibitory concentration (IC 50) of greater than 25μM [1].</p>Formule :C21H32N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.56K 579
CAS :<p>K 579 is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.</p>Formule :C17H24N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.41Tyrosinase-IN-7
CAS :<p>Tyrosinase-IN-7 is a small-molecule tyrosinase inhibitor (IC50 1.57 μM) that suppresses melanin activity and cell growth with low cytotoxicity.</p>Formule :C15H10O5Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24PTIQ
CAS :<p>MMP-3 expression inhibitor</p>Formule :C13H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.28MDL 27399
CAS :<p>MDL 27399 suppresses human neutrophil cathepsin G.</p>Formule :C26H36N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.59AM 4299 B
CAS :<p>AM 4299 B is a novel inhibitor of a thiol protease.</p>Formule :C16H27N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.4BAY-678 racemate
CAS :<p>BAY-678 racemate: orally active, selective cell-permeable HNE inhibitor with IC50 of 20 nM.</p>Formule :C20H15F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.35HCV-IN-34
CAS :<p>HCV-IN-35, an oral HCV blocker, has an EC50 of 0.010 μM and a CC50 of 7.5 μM, indicating strong antiviral effects.</p>Formule :C31H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.1ABT-770
CAS :<p>ABT-770: an orally potent and selective MMP inhibitor, shown to reduce tumor growth in animal models.</p>Formule :C22H22F3N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.42Calpain Inhibitor XI
CAS :<p>Calpain Inhibitor XI, a reversible covalent inhibitor of calpain-1, is utilized in the research of neurodegenerative disorders.</p>Formule :C26H40N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.62Azo-Resveratrol
CAS :<p>Azo-Resveratrol is an analog of Resveratrol used as a potent tyrosinase inhibitor.</p>Formule :C12H10N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.22
