Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(85 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
984 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
TMC647055 Choline salt
TMC647055 choline salt is a selective and cell-permeating inhibitor of HCV NS5B (IC50: 34 nM).Formule :C37H53N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :727.91Cathepsin C-IN-6
Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastaseFormule :C24H35N5O4·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidLXE408 fumarate
LXE408 fumarate: orally available, selective kinetoplastid proteasome inhibitor with IC50/EC50 of 0.04 μM for L. donovani; potentially aids in VL research.
Formule :C27H22FN7O6Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :559.51L 659286
CAS :L 659286 is one kind of cephalosporin derivative.Formule :C17H21N5O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.51Nostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Formule :C25H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.56Sadopeptins B
Sadopeptins B, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C48H69N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.18Talabostat
CAS :Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM.Formule :C9H19BN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.07Ac-Phe-Gly-pNA
CAS :Ac-Phe-Gly-pNA is the chymotrypsin specific substrate [1] .Formule :C19H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.39Aristololactam IIIa
CAS :Aristololactam IIIa inhibits superoxide and elastase generation; IC50: 0.12 μg/mL and 0.20 μg/mL.Formule :C16H9NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25Sadopeptins A
Sadopeptins A, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C49H71N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.21RJS308
RJS308 is a PROTAC degrader of cyclosporin A (cyclosporin A) with a DC50 of 284 nM. It exhibits antiviral activity by inhibiting the replication of HIV-1 and HCV. (Pink: ligand for target protein CypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me)Formule :C63H75N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1222.42BAY 1217224
CAS :BAY 1217224 is a neutral, non-prodrug Thrombin inhibitor with good oral pharmacokinetics.
Formule :C24H27ClFN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.94Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir
CAS :Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, or Daclatasvir Impurity A, degrades Daclatasvir, a strong HCV NS5A inhibitor.Formule :C33H39N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.71Calpain Inhibitor-1
CAS :Calpain Inhibitor-1, a potent Calpain 1 blocker, has IC50 of 100 nM and Ki of 2.89 μM.Formule :C19H17FN6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.44Tyrosinase-IN-38
Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) is a competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an IC50 of 25.82 μM and exhibits antioxidant activity.Couleur et forme :Odour Solidmidesteine
CAS :Midesteine (MR-889) is a small molecule neutrophil elastase inhibitor used in the treatment of bronchitis, asthma and chronic lung disease.Formule :C12H13NO3S3Degré de pureté :99.87% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.43Anticancer agent 114
Anticancer agent 114: oral dipeptide boronic acid, proteasome inhibitor, IC 50 = 2.2 nM, halts RPMI-8226 cell growth, for multiple myeloma research.Formule :C28H33BF6N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.37Berotralstat
CAS :Berotralstat (BCX7353) is an oral, low-toxicity, specific kallikrein inhibitor for hereditary angioedema research, blocking bradykinin release.Formule :C30H26F4N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.56Sofigatran
CAS :Sofigatran (MCC-977) is an oral anticoagulant targeting thrombin for cardiovascular research.Formule :C24H44N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.7TAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Formule :C28H41N5O7Degré de pureté :98.82% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.65
