Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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NS5A-IN-4
CAS :NS5A-IN-4 (Compound 1.12) is a hepatitis C inhibitor effective against multiple genotypes, with IC50 values ranging from 1.2 to 2296 pM.Formule :C47H48N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.93GSK2336805
CAS :GSK-2336805, an HCV NS5A inhibitor, is effective against genotypes 1, 4, 5, and some of 6.Formule :C42H52N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.91Histatin 5
CAS :Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.Formule :C133H195N51O33Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3036.29Lonodelestat TFA
Lonodelestat TFA, an oral peptide, selectively inhibits hNE, potentially aiding in CF research.Formule :C73H112F3N15O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1592.75Peptide 74
CAS :Peptide 74 is a synthetic peptide. It also inhibits the activated form of this enzyme.Formule :C62H107N23O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1558.79Radalbuvir
CAS :Radalbuvir (GS-9669) is an investigational antiviral agent for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection as an NS5B inhibitor.Formule :C30H41NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.71Obtusifolin-2-O-glucoside
CAS :Obtusifolin-2-O-glucoside (compound 7), a tyrosinase inhibitor with an IC50 value of 9.2 μM, can be isolated from cassia seed [1].Formule :C22H22O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.4SFTI-1
CAS :SFTI-1, a cyclic peptide trypsin inhibitor comprising 14 amino acid residues, is a potent Bowman-Birk inhibitor.Formule :C67H104N18O18S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1513.78Platelet aggregation-IN-1
Platelet aggregation-IN-1 (Compound 10e) acts as an inhibitor of platelet aggregation and can achieve complete (100%) inhibition of thrombin-induced platelet aggregation at a concentration of 50 μM.Formule :C18H13N3O4Masse moléculaire :335.090616-Acetylnimbandiol
CAS :6-Acetylnimbandiol, a non-toxic agent, inhibits tyrosinase (IC50=69.85 μM), melanin, and MITF; useful in melanoma studies.Formule :C28H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.56VD2173
CAS :VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.Formule :C31H45N9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.81α 1(I) Collagen (614-639), human
CAS :This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.Formule :C134H189N37O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2942.16Bortezomib analog
Bortezomibanalog (Compound 13) is an analog of Bortezomib, functioning as an active control ligand for the 20S proteasome subunit β5.Couleur et forme :Odour SolidBMS-767778
CAS :BMS-767778, a DPP-4 inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.Formule :C19H20Cl2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.297-Methoxy obtusifolin
CAS :7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) is a chemical compound that acts as a competitive inhibitor of the enzyme tyrosinase, displaying an inhibitory concentrationFormule :C17H14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.29Rivulariapeptolides 1121
Rivulariapeptolides 1121 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50=35.52 nM), elastase (13.24 nM), proteinase K (48.05 nM).Formule :C56H83N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1122.31Dutogliptin tartrate
CAS :Dutogliptin tartrate is an effective and selective oral dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.Formule :C14H26BN3O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.185-epi-Arvestonate A
CAS :5-epi-Arvestonate A, a sesquiterpenoid from Seriphidium transiliense, stimulates melanogenesis and suppresses IFN-γ-chemokine in HaCaT cells.
Formule :C16H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.37Tyrosinase-IN-36
Tyrosinase-IN-36 is a moderately potent inhibitor of tyrosine, exhibiting an inhibition percentage of 42.75% compared to kojic acid at a concentration of 100 μM and possesses antioxidant activity.Couleur et forme :Odour SolidTAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Formule :C28H41N5O7Degré de pureté :98.82% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.65
