Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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Paritaprevir dihydrate
CAS :Paritaprevir dihydrate: potent oral HCV NS3/4A inhibitor (EC50: 0.21-1 nM), SARS-CoV-3CL blocker (IC50: 1.31 μM), metabolized by CYP3A, boosted by Ritonavir.Formule :C40H47N7O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :801.91ADAM8-IN-1
CAS :ADAM8-IN-1 is a potent ADAM8 inhibitor with an IC 50 value of 73 nM.
Formule :C44H44Br4N6O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1232.6Alisporivir
CAS :Alisporivir (Debio-025) is a cyclophilin A inhibitor that disrupts the interaction between CypA and NS5A. HCV activity in vivo and in vitro.Formule :C63H113N11O12Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1216.64DPP-4-IN-14
DPP-4-IN-14 (compound 30) is an inhibitor of DPP-4, with an IC50 value of 12.82 nM.Formule :C33H27N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.613PSI-353661
CAS :PSI-353661 (GS-558093), inhibits HCV's NS5B polymerase; EC90: 8nM (wild-type), 11nM (S282T); active in human hepatocytes.Formule :C24H32FN6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.52HCV-IN-4
CAS :HCV-IN-4: Potent, oral HCV NS5A inhibitor; effective vs GT1a/b, GT2b, GT3a, Y93H, L31V; EC90s: 3 pM-0.02 nM.Formule :C52H58FN9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.07MMP-3 Inhibitor
CAS :MMP-3 Inhibitor is a peptide matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) inhibitor with a Ki value of 95 nM.MMP-3 inhibitor has anticancer and antitumor activity.Formule :C27H46N10O9SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.78Ref: TM-T37048
1mg77,00€5mg197,00€10mg294,00€25mg497,00€50mg717,00€100mg982,00€500mg1.998,00€1mL*10mM (DMSO)210,00€STK33-IN-1
CAS :STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.Formule :C24H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.527HCV-IN-7 hydrochloride
CAS :HCV-IN-7 hydrochloride: Oral, potent HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.Formule :C40H50Cl2N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :841.85PROTAC CG167
PROTAC CG167 is a potent and selective PROTAC degrader of CypA. It degrades CypA in a dose-dependent manner in Jurkat cells, with a DC50 of 123 nM. Additionally, PROTAC CG167 exhibits antiviral activity by inhibiting HIV-1 and HCV. (Pink: CypA Ligand; Black: Linker; Blue: E3LigaseLigand)Formule :C65H79N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1250.47CTTHWGFTLC, CYCLIC
CAS :CTT Gelatinase Inhibitor peptide blocks MMP-2/9, hindering cancer by stopping tumor growth.Formule :C52H71N13O14S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1166.33Micropeptin 478A
CAS :Micropeptin 478A is a plasmin inhibitor from the Cyanobacterium Microcystis aeruginosa.Formule :C40H62ClN9O15SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :976.49Relacatib
CAS :Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.Formule :C27H32N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64KKI-5
CAS :KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.
Formule :C35H55N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.8815,16-Dihydrotanshindiol C
15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.Formule :C18H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.337Grazoprevir potassium salt
CAS :Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.
Formule :C38H49KN6O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free)
Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) inhibits the activity of the host matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 with IC50s of 0.57 and 0.25 μMFormule :C135H196F3N51O35Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3150.326,6′-Dihydroxythiobinupharidine
CAS :6,6′-Dihydroxythiobinupharidine, a cysteine proteases inhibitor, amplifies DNA cleavage facilitated by human topoisomerase IIα and IIβ by approximately 8-foldFormule :C30H42N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.73Ac-PAL-AMC
CAS :Ac-PAL-AMC is a β1i/LMP2-specific substrate that fluoresces when cleaved; useful for measuring immunoproteasome activity.Formule :C26H34N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.57TAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Formule :C28H41N5O7Degré de pureté :98.82% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.65
