Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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PROTAC CG167
PROTAC CG167 is a potent and selective PROTAC degrader of CypA. It degrades CypA in a dose-dependent manner in Jurkat cells, with a DC50 of 123 nM. Additionally, PROTAC CG167 exhibits antiviral activity by inhibiting HIV-1 and HCV. (Pink: CypA Ligand; Black: Linker; Blue: E3LigaseLigand)Formule :C65H79N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1250.47Phaeosphaone D
CAS :Phaeosphaone D, a thiodiketopiperazine from Phaeosphaeria fuckelii fungus, inhibits mushroom tyrosinase (IC50 = 33.2 μM).Formule :C20H27N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.58Radalbuvir
CAS :Radalbuvir (GS-9669) is an investigational antiviral agent for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection as an NS5B inhibitor.Formule :C30H41NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.71N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.Formule :C35H37F3N6O8Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :726.7GPLGLAGGWGERDGS
CAS :GPLGLAGGWGERDGS is a polypeptide with MMP enzyme responsiveness and tumor-targeting properties, suitable for research on enzyme-guided nanoparticle assembly within tumors.Formule :C61H93N19O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1428.51NIM811
CAS :NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Formule :C62H111N11O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.635HCV-IN-41
CAS :HCV-IN-41: potent HCV inhibitor; EC50 - 0.006762 nM (1b), 5.183 nM (2a), 1.365 nM (3a), 142.2 nM (4a); hinders RNA replication.Formule :C48H56N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :844.99Sadopeptins B
Sadopeptins B, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C48H69N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.18[Asp371]-Tyrosinase (369-377), human
CAS :Tyrosinase (369-377,YMDGTMSQV) originates from tyrosinase and needs TAP and proteosome for cell presentation.Formule :C42H66N10O16S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1031.16S62798
CAS :S62798 is a highly potent and selective compound that inhibits activated thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFIa) with an IC50 value of 6 mM.Formule :C20H28FN4O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.44Plasma kallikrein-IN-1
CAS :Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM.Formule :C23H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.498Lysine 4-nitroanilide
CAS :Lysine 4-nitroanilide is a bioactive chemical.Formule :C12H18N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.3TAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Formule :C28H41N5O7Degré de pureté :98.82% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.65Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
CAS :MMP-9/MMP-13 Inhibitor I is a dual inhibitor of MMP-9 and MMP-13 with IC50 of both 0.9 nM.Formule :C25H25N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.55AL-611
CAS :AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).
Formule :C25H33F2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.544Sofosbuvir impurity A
CAS :Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C22H29FN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.45FFAGLDD TFA
FFAGLDD TFA: MMP9 peptide for controlled DOX delivery to cytoplasm.Formule :C39H50F3N7O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :897.85Sitagliptin fenilalanil hydrochloride
CAS :Sitagliptin phenylalanine hydrochloride, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor [1], is a chemical compound utilized in medical applications.Formule :C25H25ClF6N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.95LM11
LM11 is a transglutaminase 2 (TG2) inhibitor that exhibits activity against glioblastoma cells by maintaining TG2 in a cytotoxic conformational state.
Formule :C26H18Cl2N4O5Masse moléculaire :536.06543
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