Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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Bortezomib analog
<p>Bortezomibanalog (Compound 13) is an analog of Bortezomib, functioning as an active control ligand for the 20S proteasome subunit β5.</p>Couleur et forme :Odour SolidPROTAC CG167
<p>PROTAC CG167 is a potent and selective PROTAC degrader of CypA. It degrades CypA in a dose-dependent manner in Jurkat cells, with a DC50 of 123 nM. Additionally, PROTAC CG167 exhibits antiviral activity by inhibiting HIV-1 and HCV. (Pink: CypA Ligand; Black: Linker; Blue: E3LigaseLigand)</p>Formule :C65H79N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1250.47Rivulariapeptolides 1185
<p>Rivulariapeptolides 1185 inhibits serine proteases; IC50: chymotrypsin 13.17 nM, elastase 23.59 nM, proteinase K 55.26 nM.</p>Formule :C61H87N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1186.39Anticancer agent 114
<p>Anticancer agent 114: oral dipeptide boronic acid, proteasome inhibitor, IC 50 = 2.2 nM, halts RPMI-8226 cell growth, for multiple myeloma research.</p>Formule :C28H33BF6N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.37HIV-1 Rev (34-50)
CAS :<p>HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) is a 17 amino acid peptide with anti-HIV-1 activity.</p>Formule :C97H173N51O24Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2437.74FiVe1
CAS :<p>FiVe1 is a vimentin-binding compound that disrupts mitosis in cancer cells, causing cell death, with an IC50 of 234 nM in FOXC2-HMLER.</p>Formule :C18H16Cl2N4Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.25Sulodexide
CAS :<p>Sulodexide is an orally administered combination of glycosaminoglycans, consisting of low molecular weight heparin (80%) and dermatan sulfate (20%). It demonstrates antithrombotic properties by interacting with antithrombin III (AT III) and heparin cofactor II (HC II), and by inhibiting thrombin formation. Additionally, sulodexide enhances profibrinolytic activity by releasing tissue plasminogen activator (tPA). It also offers endothelial protection, possesses anti-inflammatory effects, and alleviates chronic venous disease.</p>Couleur et forme :SolidBI-1230
CAS :<p>BI-1230 is a potent inhibitor of HCV NS3 protease, exhibiting efficacy in the low nanomolar range, and notably suppresses viral replication.</p>Formule :C42H52N6O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :816.96MMP-12 Inhibitor
CAS :<p>MMP-12 Inhibitor is a selective inhibitor of MMP-12 with IC50s of 2, 160, 320, and 22.3 nM for human, mouse, rat, and sheep MMP-12.</p>Formule :C19H20N2O7SDegré de pureté :97.51% - 99.96%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :420.44DPP-4-IN-14
<p>DPP-4-IN-14 (compound 30) is an inhibitor of DPP-4, with an IC50 value of 12.82 nM.</p>Formule :C33H27N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.613Rivulariapeptolides 988
<p>Rivulariapeptolides 988 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50 = 95.46 nM), elastase (15.29 nM), proteinase K (85.50 nM).</p>Formule :C50H68N8O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :989.12Sadopeptins A
<p>Sadopeptins A, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].</p>Formule :C49H71N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.21Iso-VQA-ACC acetate
<p>Iso-VQA-ACC acetate serves as a substrate for the constitutive proteasome.</p>Couleur et forme :Odour Solid6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
CAS :<p>6,6′-Dihydroxythiobinupharidine, a cysteine proteases inhibitor, amplifies DNA cleavage facilitated by human topoisomerase IIα and IIβ by approximately 8-fold</p>Formule :C30H42N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.73Sofosbuvir impurity M
CAS :<p>Sofosbuvir impurity M is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Formule :C22H30N3O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.467Paritaprevir dihydrate
CAS :<p>Paritaprevir dihydrate: potent oral HCV NS3/4A inhibitor (EC50: 0.21-1 nM), SARS-CoV-3CL blocker (IC50: 1.31 μM), metabolized by CYP3A, boosted by Ritonavir.</p>Formule :C40H47N7O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :801.91Dutogliptin tartrate
CAS :<p>Dutogliptin tartrate is an effective and selective oral dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.</p>Formule :C14H26BN3O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.18FFAGLDD
<p>"FFAGLDD: MMP9 peptide for controlled DOX delivery inside cells."</p>Formule :C37H49N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.82PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2
<p>PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 2 is a PROTAC degrader targeting the 20S proteasome subunit β5 (20Sproteasomesubunit β5), with a DC50 of 0.16 μM. It inhibits the proliferation of FaDu cancer cells, showcasing an IC50 of 0.23 μM. Additionally, PROTAC20Sproteasomesubunit β5 degrader 2 demonstrates antitumor activity in a mouse model.</p>Couleur et forme :Odour SolidAristololactam IIIa
CAS :<p>Aristololactam IIIa inhibits superoxide and elastase generation; IC50: 0.12 μg/mL and 0.20 μg/mL.</p>Formule :C16H9NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25
