Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
980 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
AP-C2
CAS :AP-C2 is a potent small molecule guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase II (cGKII) inhibitor with a pIC50 of 5.2 for cGKII.Formule :C18H16N4SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :320.41Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53C-telopeptide
CAS :C-telopeptide from type I collagen is released during bone resorption; it correlates with bone mineral density.Formule :C34H56N14O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :868.9Alisporivir
CAS :Alisporivir (Debio-025) is a cyclophilin A inhibitor that disrupts the interaction between CypA and NS5A. HCV activity in vivo and in vitro.Formule :C63H113N11O12Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1216.64MMP-9-IN-6
CAS :MMP-9-IN-6: MMP-9 inhibitor, IC50 of 50 µM, anti-ulcer, potential anti-tumor, for tissue repair studies.Formule :C25H19NO2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :365.42Sofigatran
CAS :Sofigatran (MCC-977) is an oral anticoagulant targeting thrombin for cardiovascular research.Formule :C24H44N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.7Sadopeptins A
Sadopeptins A, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C49H71N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.21Rivulariapeptolides 988
Rivulariapeptolides 988 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50 = 95.46 nM), elastase (15.29 nM), proteinase K (85.50 nM).Formule :C50H68N8O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :989.12Linagliptin Methyldimer
CAS :Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.Formule :C50H56N16O4Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :945.08Radalbuvir
CAS :Radalbuvir (GS-9669) is an investigational antiviral agent for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection as an NS5B inhibitor.Formule :C30H41NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.71Talabostat isomer mesylate
Talabostat isomer mesylate, a PT100/Val-boroPro variant, is a potent oral DPP-IV inhibitor (Ki: 0.18 nM).Formule :C10H23BN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.18Sofosbuvir impurity K
CAS :Sofosbuvir impurity K is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C22H29ClN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.91AR-H067637
CAS :AR-H067637 is a fast-acting, reversible thrombin inhibitor with K(i) 2-4 nM; it also reduces clot-bound thrombin and platelet activation/aggregation.Formule :C21H21ClF2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.87RXP470
CAS :RXP470 is a potent and selective MMP-12 inhibitor (Ki 0.24 nM).Formule :C35H35BrClN4O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818Dutogliptin tartrate
CAS :Dutogliptin tartrate is an effective and selective oral dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.Formule :C14H26BN3O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.18Ac-DEMEEC-OH
CAS :Ac-DEMEEC-OH is a competitive inhibitor of the HCV NS3 protease with a Ki of 0.6 µM.Formule :C29H44N6O16S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.82Rivulariapeptolides 1121
Rivulariapeptolides 1121 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50=35.52 nM), elastase (13.24 nM), proteinase K (48.05 nM).Formule :C56H83N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1122.31Nitidanin
Nitidanin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125599.Formule :C21H24O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.415Sofosbuvir impurity A
CAS :Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C22H29FN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.45AL-611
CAS :AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).
Formule :C25H33F2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.544
