Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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RJS308
RJS308 is a PROTAC degrader of cyclosporin A (cyclosporin A) with a DC50 of 284 nM. It exhibits antiviral activity by inhibiting the replication of HIV-1 and HCV. (Pink: ligand for target protein CypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me)Formule :C63H75N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1222.42Hepcidin-1 (mouse)
CAS :Hepcidin-1 (mouse) is a peptide hormone that regulates iron balance, elevates mRNA for TRAP, cathepsin K, and MMP-9, and promotes TRAP-5b protein secretion.Formule :C111H169N31O35S8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2754.24Fibrinogen-Binding Peptide
CAS :Fibrinogen-binding peptide mimics vitronectin site and activates platelets; thrombin turns it to fibrin.Formule :C25H39N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.62Nostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Formule :C25H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.56N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.Formule :C35H37F3N6O8Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :726.7α 1 Antichymotrypsin, Human Plasma
CAS :Alpha 1 Antichymotrypsin, Human Plasma is an inhibitor of serine proteases. This compound is present in amyloid lesions associated with Alzheimer's disease and can be utilized in Alzheimer's research.Couleur et forme :SolidAL-611
CAS :AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).
Formule :C25H33F2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.544Plasma kallikrein-IN-1
CAS :Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM.Formule :C23H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.498(-)-Taxifolin
CAS :(-)-Taxifolin, less active enantiomer with anti-tyrosinase, collagenase inhibition (IC50 = 193.3 μM), antifibrotic, antioxidant properties.Formule :C15H12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.25Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53Ac-DEMEEC-OH
CAS :Ac-DEMEEC-OH is a competitive inhibitor of the HCV NS3 protease with a Ki of 0.6 µM.Formule :C29H44N6O16S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.82CL 82198 hydrochloride
CAS :CL 82198 hydrochloride selectively inhibits MMP-13, not MMP-1/9/TACE, and blocks HP75 invasion and neurotoxicity in zebrafish.Formule :C17H23ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.83Sadopeptins B
Sadopeptins B, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C48H69N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.18Cathepsin K inhibitor 7
Cathepsin K Inhibitor7 (compound 7) is an inhibitor of Cathepsin K, exhibiting a pKi value of 7.3. It is utilized in research on osteoporosis.Couleur et forme :Odour SolidHistargin
CAS :Histargin is an enzyme inhibitor separated from Streptomyces roseoviridis.Formule :C14H25N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39DPP8/9-IN-1
DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.Couleur et forme :Odour SolidMMP-9/MMP-13 Inhibitor I
CAS :MMP-9/MMP-13 Inhibitor I is a dual inhibitor of MMP-9 and MMP-13 with IC50 of both 0.9 nM.Formule :C25H25N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.55Enzyme-IN-1
CAS :Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。Formule :C36H50N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.8Activated Protein C (390-404), human
CAS :Human Activated Protein C (390-404) peptide derived from serine protease, suppresses APC anticoagulation.Formule :C91H130N22O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1900.14KKI-5
CAS :KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.
Formule :C35H55N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.88
