Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
984 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CL 82198 hydrochloride
CAS :CL 82198 hydrochloride selectively inhibits MMP-13, not MMP-1/9/TACE, and blocks HP75 invasion and neurotoxicity in zebrafish.Formule :C17H23ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.83Z-Leu-Tyr-Chloromethylketone
CAS :Z-Leu-Tyr-Chloromethylketone is a calpain inhibitor [1].Formule :C24H29ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.95Sofosbuvir impurity L
Sofosbuvir impurity L is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C22H29FN3O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.45KKI-5
CAS :KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.
Formule :C35H55N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.88CRA-2059 TFA
CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Couleur et forme :SolidDPP8/9-IN-1
DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.Couleur et forme :Odour SolidNVP-DPP728 dihydrochloride
CAS :NVP-DPP728 dihydrochloride is a potent, selective DPP-IV inhibitor with a Ki of 11 nM, useful in diabetes research.Formule :C15H20Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.27Histatin 5
CAS :Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.Formule :C133H195N51O33Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3036.29HCVP-IN-1
CAS :HCVP-IN-1 (compound 1) is a hepatitis C viral polymerase (HCVP) inhibitor.Formule :C30H34FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.632Leptosphaerodione
CAS :Leptosphaerodione from Remotididymella sp.: a potent UPS inhibitor with 3.2 μM IC50 in HeLa cells; anti-tumor.Formule :C21H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.4Sofosbuvir impurity J
CAS :Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C22H30FN4O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.47PS 915
CAS :PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.Formule :C27H36ClN7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.08TR-107
CAS :TR-107 (Anticancer agent 230) is a mitochondrial protease ClpP activator that inhibits tumor growth in the MDA-MB-231 xenograft model.Formule :C22H19ClN4OCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :390.87OM-7D3-B3
OM-7D3-B3 is a monoclonal antibody that targets human tight junction protein 1 (CLDN1) with a dissociation constant (Kd) of 4 nM. This antibody inhibits the role of CLDN1 in the cellular entry of the hepatitis C virus (HCV) and holds potential for research into HCV infection.Couleur et forme :Odour LiquidAPC-6860
CAS :APC-6860, a serine protease inhibitor, targets multiple enzymes; most potent against human urokinase (Ki: 0.1 µM). Used in cancer research.Formule :C9H7IN2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.13Anticancer agent 114
Anticancer agent 114: oral dipeptide boronic acid, proteasome inhibitor, IC 50 = 2.2 nM, halts RPMI-8226 cell growth, for multiple myeloma research.Formule :C28H33BF6N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.37Elastatinal
CAS :Elastatinal is an elastase inhibitor. It is found in culture filtrates of various species of actinomyces.Formule :C21H36N8O7Couleur et forme :Yellowish SolidMasse moléculaire :512.56Tyrosinase/elastase-IN-1
Tyrosinase/elastase-IN-1, a triterpenoid extracted from the leaves of Rubus fraxinifolius, exhibits inhibitory activities against both tyrosinase and elastaseFormule :C33H52O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.76LM11
LM11 is a transglutaminase 2 (TG2) inhibitor that exhibits activity against glioblastoma cells by maintaining TG2 in a cytotoxic conformational state.
Formule :C26H18Cl2N4O5Masse moléculaire :536.06543Elastase (high purity)
Elastase (high purity) is a serine protease that hydrolyzes proteins and peptides.Couleur et forme :Odour Solid
