Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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HIV-1 protease-IN-14
<p>HIV-1protease-IN-14 (compound 5ae) is an effective inhibitor of HIV-1protease, exhibiting Ki values of 0.28 nM and 56.9 nM against WTHIV-1PR and R41THIV-1PR, respectively. This compound also demonstrates low cytotoxicity.</p>Couleur et forme :Odour SolidLXE408 fumarate
<p>LXE408 fumarate: orally available, selective kinetoplastid proteasome inhibitor with IC50/EC50 of 0.04 μM for L. donovani; potentially aids in VL research.</p>Formule :C27H22FN7O6Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :559.51Tyrosinase-IN-38
<p>Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) is a competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an IC50 of 25.82 μM and exhibits antioxidant activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidNitidanin
<p>Nitidanin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125599.</p>Formule :C21H24O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.415Nostosin G
<p>Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).</p>Formule :C25H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.56Benzamidine
CAS :<p>Benzamidine is a reversible competitive inhibitor of trypsin with a Ki of 19 μM. It also exhibits inhibitory activity on an enzyme in homogenized porcine sperm acrosome, with a Ki of 4 μM.</p>Formule :C7H8N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :120.15Phepropeptin C
CAS :<p>Phepropeptin C is a microbial secondary metabolite that acts as a proteasome (proteasome) inhibitor, with an IC50 of 12.5 μg/mL.</p>Formule :C38H60N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.92CRA-2059 TFA
<p>CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Couleur et forme :SolidLonodelestat TFA
<p>Lonodelestat TFA, an oral peptide, selectively inhibits hNE, potentially aiding in CF research.</p>Formule :C73H112F3N15O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1592.75Sulodexide
CAS :<p>Sulodexide is an orally administered combination of glycosaminoglycans, consisting of low molecular weight heparin (80%) and dermatan sulfate (20%). It demonstrates antithrombotic properties by interacting with antithrombin III (AT III) and heparin cofactor II (HC II), and by inhibiting thrombin formation. Additionally, sulodexide enhances profibrinolytic activity by releasing tissue plasminogen activator (tPA). It also offers endothelial protection, possesses anti-inflammatory effects, and alleviates chronic venous disease.</p>Couleur et forme :SolidDazcapistat
CAS :<p>Dazcapistat is a potent calpain inhibitor, with IC50s of <3 μM for calpain 1, calpain 2 and calpain 9, respectively.</p>Formule :C21H18FN3O4Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.38Leptosin D
CAS :<p>Leptosin D, a thiodiketopiperazine alkaloid derived from mushrooms, effectively inhibits tyrosinase activity, demonstrating an inhibition concentration (IC50)</p>Formule :C25H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61ADAM8-IN-1
CAS :<p>ADAM8-IN-1 is a potent ADAM8 inhibitor with an IC 50 value of 73 nM.</p>Formule :C44H44Br4N6O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1232.6TWH106
<p>TWH106 is an inhibitor of the cyclophilin (Cyp) enzyme, exhibiting strong affinity for CypA and CypB with dissociation constants (KD) of 53 nM and 139 nM, respectively. It effectively inhibits the replication of HIV and HCV, demonstrating antiviral activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidTyrosinase/elastase-IN-1
<p>Tyrosinase/elastase-IN-1, a triterpenoid extracted from the leaves of Rubus fraxinifolius, exhibits inhibitory activities against both tyrosinase and elastase</p>Formule :C33H52O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.76Talopeptin
CAS :<p>Talopeptin is a specific thermolysin inhibitor.</p>Formule :C23H34N3O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.50Z-FG-NHO-Bz
CAS :<p>Z-FG-NHO-Bz is a selective inhibitor of cathepsin [1].</p>Formule :C26H25N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.49Pirmitegravir
CAS :<p>Pirmitegravir (STP0404) is a potent ALLINI, blocks LEDGF/p75 site, shows antiviral action against HIV.</p>Formule :C27H31ClN4O3Degré de pureté :99.79% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.01Metolazone
CAS :<p>Metolazone (SR-720-22) is a quinazoline-sulfonamide derived diuretic that inhibits sodium chloride symporters.</p>Formule :C16H16ClN3O3SDegré de pureté :98.14% - 98.5%Couleur et forme :Crystals From Ethanol SolidMasse moléculaire :365.83Leptosphaerodione
CAS :<p>Leptosphaerodione from Remotididymella sp.: a potent UPS inhibitor with 3.2 μM IC50 in HeLa cells; anti-tumor.</p>Formule :C21H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.4
