Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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Paritaprevir
CAS :<p>Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。</p>Formule :C40H43N7O7SDegré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.88XMD16-5
CAS :<p>XMD16-5 blocks TNK2, linked to advanced lung/prostate cancers and breast cancer metastasis in mice; disrupts signaling in several tumors.</p>Formule :C23H24N6O2Degré de pureté :98.89% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48Sofosbuvir
CAS :<p>Sofosbuvir (GS 7977) is a uridine monophosphate analog inhibitor of hepatitis C virus (HCV) polymerase NS5B that is used as an antiviral agent in the treatment</p>Formule :C22H29FN3O9PDegré de pureté :99.77% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.454-Butylresorcinol
CAS :<p>4-Butylresorcinol (Butylresorcinol) is a potent inhibitor of tyrosinase(IC50 : 11.27 μM), and is used in cosmetics as a depigmenting agent.</p>Formule :C10H14O2Degré de pureté :98.64% - ≥95%Couleur et forme :Light Beige Solid PowderMasse moléculaire :166.22Odanacatib
CAS :<p>Odanacatib is an inhibitor of cathepsin K with potential anti-osteoporotic activity.</p>Formule :C25H27F4N3O3SDegré de pureté :98.53% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.56Ximelagatran
CAS :<p>Ximelagatran, oral direct thrombin inhibitor, transforms to active melagatran in body.</p>Formule :C24H35N5O5Degré de pureté :95.48% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.57Daclatasvir dihydrochloride
CAS :<p>Daclatasvir dihydrochloride is an oral antiviral that treats chronic hepatitis C by inhibiting HCV's NS5A; rare liver enzyme elevation, seldom causes jaundice.</p>Formule :C40H52Cl2N8O6Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.8TAPI-1 trifluoroacetate (163847-77-6(free base))
<p>TAPI-1 is an ADAM17/TACE inhibitor, which blocks shedding of cytokine receptors.</p>Formule :C28H38F3N5O7Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.62Elbasvir
CAS :<p>Elbasvir (MK-8742) is an NS5A inhibitor developed for chronic HCV treatment.</p>Formule :C49H55N9O7Degré de pureté :98.95% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :882.02Ixazomib citrate
CAS :<p>Ixazomib citrate (MLN9708), a prodrug of Ixazomib (MMLN-2238), is an oral 2nd-gen proteasome inhibitor with anti-cancer potential (IC50: 3.4 nM).</p>Formule :C20H23BCl2N2O9Degré de pureté :98.37% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.12Tegobuvir
CAS :<p>Tegobuvir (GS 333126) is a specific and covalent HCV NS5B polymerase inhibitor.</p>Formule :C25H14F7N5Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.4Voxilaprevir
CAS :<p>Voxilaprevir is an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) nonstructural (NS) protein 3/4A protease.</p>Formule :C40H52F4N6O9SDegré de pureté :99.83% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :868.93Grazoprevir
CAS :<p>Grazoprevir (MK-5172) is a protease inhibitor targeting hepatitis C virus NS3/4A used for treating chronic HCV genotypes 1 or 4 infections. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C38H50N6O9SDegré de pureté :99.36% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.9Ac-DEVD-AMC
CAS :<p>Ac-DEVD-AMC (AC-ASP-MET-GLN-ASP-7-AMINO-4-METHYLCOUMARIN) is the substrate of Caspase-3 .</p>Formule :C30H37N5O13Degré de pureté :98.20%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :675.644-Phenoxybenzylamine
CAS :<p>4-Phenoxybenzylamine inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation with an IC50 of about 500 μM against HCV NS3/4a .</p>Formule :C13H13NODegré de pureté :97.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.25(R)-MG-132
CAS :<p>(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) is the enantiomer of MG-132. (R)-MG-132 stereoisomer is a more potent proteasome inhibitor than MG-132.</p>Formule :C26H41N3O5Degré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.62Dolutegravir sodium
CAS :<p>Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) salt(DTG; GSK1349572) is an HIV integrase inhibitor(IC50: 2.7 nM), modest activity against raltegravir-resistant signature</p>Formule :C20H18F2N3NaO5Degré de pureté :98% - 99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.36Peptide T acetate(106362-32-7 free base)
<p>Peptide T acetate is an octapeptide from the V2 region of HIV-1 gp120.</p>Formule :C37H59N9O18Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :917.91CA-074 methyl ester
CAS :<p>CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) is a selective inhibitor of Cathepsin B (IC50=36.3 nM). neuroprotective effect. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C19H31N3O6Degré de pureté :97.26% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.47Letermovir
CAS :<p>Letermovir (AIC246) (AIC246) is a novel anti-CMV compound (EC50: about 5 nM in fibroblast cells). It targets the pUL56 subunit of the viral terminase complex.</p>Formule :C29H28F4N4O4Degré de pureté :99.85% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.55
