
Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(449 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(53 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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1044 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Zampilimab
CAS :<p>Zampilimab (UCB-7858) is a humanised monoclonal antibody targeting TGM2, inhibits the cross-linking transamidase activity of TG2, renal fibrosis.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidHCV-IN-30
CAS :<p>HCV-IN-30 is an HCV NS5A replication complex inhibitor (IC50s: 901 and 102 nM for genotypes 1a and 1b replicons).</p>Formule :C36H44N6O4Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.77Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor
CAS :<p>Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (CPG2 Inhibitor) is a new CPG2 Inhibitor with antitumor activity.</p>Formule :C13H15NO6SDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.33Cathepsin Inhibitor 1
CAS :<p>Cathepsin Inhibitor 1 is an inhibitor of Cathepsin (L, L2, S, K, B) with pIC50 of 7.9, 6.7, 6.0, 5.5 and 5.2, respectively.</p>Formule :C20H24ClN5O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.89A-933548
CAS :<p>A-933548: potent calpain inhibitor, selective vs. cathepsins, stable, effective in cell assays.</p>Formule :C25H21N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
CAS :<p>Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.</p>Formule :C18H15ClN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79Tec-IN-21
CAS :<p>Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).</p>Formule :C16H15ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.83Sheng Gelieting
CAS :<p>CGT-8012 inhibits DP-IV enzyme, aiding type II diabetes research, with an IC50 of 87 nM.</p>Formule :C17H16F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.33CP-471474
CAS :<p>MMP inhibitor with IC50: MMP-2 (0.7 nM), MMP-13 (0.9 nM), MMP-9 (13 nM), MMP-3 (16 nM), MMP-1 (1170 nM); reduces heart dilation post-infarct.</p>Formule :C16H17FN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.38AGLME
CAS :<p>AGLME is used in a direct enzymatic assay for activated Hageman factor measuring the ability of Hageman factor to hydrolyze the cpd.</p>Formule :C11H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.3SJA6017
CAS :<p>SJA6017: inhibits calpain-1/2, cathepsins B/L; prevents apoptosis, protects spinal cord, boosts function. IC50s: 7.5-78 nM.</p>Formule :C17H25FN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.45SQ 32602
CAS :<p>SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.</p>Formule :C32H52N3O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.74Tyrosinase-IN-8
<p>Tyrosinase-IN-8, a potent inhibitor of tyrosinase, demonstrates an inhibitory concentration (IC 50) value of 1.6 µM and exhibits low cytotoxicity while</p>Formule :C16H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26DPP-4-IN-2
CAS :<p>DPP-4-IN-2, analog of Alogliptin with 79 nM IC50, is a research tool for diabetes.</p>Formule :C18H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.38Alvelestat tosylate
CAS :Alvelestat can inhibit neutrophil elastase (NE), which acts an important role in NET formation.Formule :C32H30F3N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :717.73Thrombin Inhibitor 2
CAS :<p>Thrombin Inhibitor 2 is a small molecule direct thrombin inhibitor. Thrombin Inhibitor 2 has antithrombotic activity.</p>Formule :C19H16ClF3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.82(Rac)-Tanomastat
CAS :<p>Tanomastat (BAY 12-9566) is an oral biphenyl MMP inhibitor; blocks MMP-2, -3, -9, -13, with anti-invasive and anti-metastatic properties.</p>Formule :C23H19ClO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.91PSI-7409 tetrasodium
CAS :<p>PSI-7409 tetrasodium, a sofosbuvir metabolite, inhibits GT 1b, 2a, 3a, 4a NS5B polymerases with IC50s of 1.6, 2.8, 0.7, 2.6 μM.</p>Formule :C10H16FN2Na4O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.117Evogliptin HCl
CAS :<p>Evogliptin (DA-1229), a DPP4 inhibitor, enhances insulin sensitivity and delays diabetes onset.</p>Formule :C19H27ClF3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.88LY 806303
CAS :<p>LY 806303 is a highly selective thrombin inhibitor.</p>Formule :C16H14O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.34

