Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(449 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(53 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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Aldumastat
CAS :<p>Aldumastat (GLPG1972) is a highly potent, specific and orally active inhibitor of ADAMTS-5.Aldumastat is used for the study of osteoarthritis of the knee.</p>Formule :C20H24F2N4O3Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43YM-53601
CAS :<p>YM-53601 is an SQS inhibitor that inhibits adipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.YM-53601 is a cholesterol-lowering agent that inhibits FDFT1.</p>Formule :C21H22ClFN2ODegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.86MK-4882
CAS :<p>MK-4882 is an effective inhibitor of HCV NS5A.</p>Formule :C42H50N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.9Gosogliptin
CAS :<p>Gosogliptin is a potent, orally active, highly selective, reversible and competitive inhibitor of DPP-4, increasing the level of intestinal GLP-1 and GIP.</p>Formule :C17H24F2N6ODegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41Nucleoside-Analog-1
CAS :Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication.Formule :C9H9N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.2Sortin1
CAS :<p>Sortin1, a chemical genetic-hit compound, specifically induces mislocalization of both soluble and membrane-associated vacuolar markers in plants and yeast.</p>Formule :C26H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.43MDK7677
CAS :<p>MDK7677 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities.</p>Formule :C12H10N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23Furaprofen
CAS :<p>Furaprofen is an HCV inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits carrageenan-induced paw edema in rats.</p>Formule :C17H14O3Degré de pureté :98.49% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29GEMSA
CAS :<p>GEMSA is a potent inhibitor of enkephalin convertase ( K i =8.8 nM) with analgesic effect[1].</p>Formule :C7H13N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.26WAY-151693
CAS :<p>WAY-151693 is an inhibitor of human collagenase-3 (MMP-13).</p>Formule :C21H22ClN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.93AK 275
CAS :<p>AK 275 is a calpain inhibitor that prevents degradation of cytoskeletal and myelin proteins in spinal cord in vitro.</p>Formule :C20H31N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48AZD-9684
CAS :<p>AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.</p>Formule :C10H14N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.3ITX-4520
CAS :<p>ITX-4520 novel highly potent, orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus (HCV) entry.</p>Formule :C24H23F2N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.52Epostatin
CAS :<p>Epostatin is a new dipeptidyl peptidase II (DPP-II, EC 3.4.14.2) inhibitor.</p>Formule :C23H33N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53L 722151
CAS :<p>L 722151 is an FXIIIa inhibitor.</p>Formule :C8H9ClN2O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.82Chymase-IN-1
CAS :<p>Chymase-IN-1 is a selective, orally active inhibitor of human mast cell chymase (IC50: 29 nM).</p>Formule :C20H15ClNO4PSDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.83GSK-2793660
CAS :<p>GSK-2793660, an oral, irreversible CTSC inhibitor, aids bronchiectasis research.</p>Formule :C20H27N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.45ADAMTS-5-IN-2
CAS :<p>ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.</p>Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39Safironil
CAS :<p>Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.</p>Formule :C15H23N3O4Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36TNK2-IN-1
CAS :<p>TNK2-IN-1 is a TNK2 inhibitor (IC50: 224 nM) that can be used in cancer research.</p>Formule :C23H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48
