Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(508 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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981 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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AGLME
CAS :AGLME is used in a direct enzymatic assay for activated Hageman factor measuring the ability of Hageman factor to hydrolyze the cpd.Formule :C11H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.3Chymase-IN-1
CAS :Chymase-IN-1 is a selective, orally active inhibitor of human mast cell chymase (IC50: 29 nM).Formule :C20H15ClNO4PSDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.83Ref: TM-T10811
1mg146,00€5mg349,00€1mL*10mM (DMSO)384,00€10mg497,00€25mg745,00€50mg999,00€100mg1.341,00€500mg2.655,00€TAPI-0
CAS :TAPI-0 is a matrix metalloprotease (MMP) and TACE inhibitor.Formule :C24H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.53ADAMTS-5-IN-2
CAS :ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39SJA6017
CAS :SJA6017: inhibits calpain-1/2, cathepsins B/L; prevents apoptosis, protects spinal cord, boosts function. IC50s: 7.5-78 nM.Formule :C17H25FN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.45Safironil
CAS :Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.Formule :C15H23N3O4Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36Ref: TM-T67961
1mg64,00€5mg136,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€10mg192,00€25mg334,00€50mg477,00€100mg662,00€200mg892,00€NAAA-IN-2
CAS :NAAA-IN-2, a selective inhibitor with 50 nM IC50, targets NAAA, an enzyme hydrolyzing PEA/OEA, and may aid inflammation and pain studies.Formule :C11H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.3Gü1303
CAS :Gü1303 is a highly potent and reversible inhibitor of Cathepsin K (CatK), with a Ki value of 0.91 nM for mature CatK (mCatK).Formule :C20H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41VEL-0230
CAS :VEL-0230 (NC-2300) is a cathespin K inhibitor boosting bone growth and reducing loss, targeting bone diseases and developed by Velcura Therapeutics.Formule :C14H24NNaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.33SQ 32602
CAS :SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.Formule :C32H52N3O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.74Tyrosinase-IN-8
Tyrosinase-IN-8, a potent inhibitor of tyrosinase, demonstrates an inhibitory concentration (IC 50) value of 1.6 µM and exhibits low cytotoxicity whileFormule :C16H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26BC-23
CAS :BC-23 (NSC 45382) is a proteasome inhibitor with antitumor and antimicrobial activity for the study of leukemia and small cell lung cancer.Formule :C21H14ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87MMP-1-IN-1
MMP-1-IN-1 is a highly potent MMP-1 inhibitor with an IC 50 of 0.034 μM .Formule :C14H17ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.75DPP-4-IN-2
CAS :DPP-4-IN-2, analog of Alogliptin with 79 nM IC50, is a research tool for diabetes.Formule :C18H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.38Alvelestat tosylate
CAS :Alvelestat can inhibit neutrophil elastase (NE), which acts an important role in NET formation.Formule :C32H30F3N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :717.73BRD-8899
CAS :BRD-8899 is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 11 nM [1].Formule :C17H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45(3S,4S)-A2-32-01
(3S,4S)-A2-32-01, a less active (S,S)-enantiomer of A2-32-01. A2-32-01 is a potent caseinolytic protein proteases (ClpP) inhibitor .Formule :C19H27NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.42RWJ-58643 HCl
CAS :RWJ 58643 inhibits beta-tryptase & trypsin; at 100µg with budesonide 200µg, reduces symptoms & IL-5; high doses cause late eosinophilia.Formule :C20H27ClN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.984CA 074
CAS :CA 074 is a potent inhibitor of cathepsin B with a Ki value of 2 to 5 nM.CA 074 inhibits ischemic hippocampal neuronal death in primates and attenuatesFormule :C18H29N3O6Degré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Ref: TM-T21509
1mg75,00€1mL*10mM (DMSO)168,00€5mg200,00€10mg313,00€25mg625,00€50mg868,00€100mg1.153,00€XMU-MP-2
CAS :XMU-MP-2 is a potent and selective protease inhibitor with anticancer activity that inhibits the growth of oncogenic BRK-driven tumors in a mouse xenograft
Formule :C32H33F3N8O2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.65
