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Protéases/Protéasome

Protéases/Protéasome

Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • Anticancer agent 82

    CAS :
    <p>Anticancer agent 82, a FiVe1 derivative, selectively targets VIM in cancer cells to disrupt mitosis, with improved oral bioavailability.</p>
    Formule :C19H18Cl2N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :389.28
  • DPP-IV-IN-1

    CAS :
    <p>DPP-IV-IN-1 is an effective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), a serine protease (IC50: 4.6 nM).</p>
    Formule :C11H18FN3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :243.28
  • Tyrosinase-IN-3

    CAS :
    <p>Tyrosinase-IN-3 inhibits melanin production; potential for skin whitening and food preservation.</p>
    Formule :C21H23NO5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :369.41
  • MK-2048

    CAS :
    <p>MK-2048 is a potent inhibitor of integrase (IN) and INR263K with IC50 of 2.6 nM and 1.5 nM, respectively.</p>
    Formule :C21H21ClFN5O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :461.87
  • Gü2602

    CAS :
    <p>Gü2602 inhibits the cathepsin K zymogen autocatalytic activation that is a potent, reversible inhibitor of cathepsin K (CatK) with a Ki of 0.013 nM for mature</p>
    Formule :C16H22N4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :318.37
  • AZD5248

    CAS :
    <p>AZD-5248 is a potent, selective, first generation, oral inhibitor of dipeptidyl peptidase 1 (DPP1).</p>
    Formule :C22H22N4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :374.44
  • HCV-IN-33

    CAS :
    <p>HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) is an inhibitor of HCV entry.</p>
    Formule :C31H36ClN5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :514.1
  • JNJ-10329670

    CAS :
    <p>JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.</p>
    Formule :C30H34ClF3N6O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :651.14
  • Gosogliptin

    CAS :
    <p>Gosogliptin is a potent, orally active, highly selective, reversible and competitive inhibitor of DPP-4, increasing the level of intestinal GLP-1 and GIP.</p>
    Formule :C17H24F2N6O
    Degré de pureté :99.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.41
  • (Rac)-Tanomastat

    CAS :
    <p>Tanomastat (BAY 12-9566) is an oral biphenyl MMP inhibitor; blocks MMP-2, -3, -9, -13, with anti-invasive and anti-metastatic properties.</p>
    Formule :C23H19ClO3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :410.91
  • GSK2793660 HCl

    CAS :
    <p>GSK2793660 is a irreversible covalent α,β-unsaturated amide based DPP1 inhibitor.</p>
    Formule :C22H32ClN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.96
  • Cysteine Protease inhibitor

    CAS :
    <p>Cysteine protease inhibitors are inhibitors of cysteine proteases. Target: Cysteine Protease</p>
    Formule :C18H14N4O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :302.33
  • Cysteine Protease inhibitor hydrochloride

    CAS :
    <p>Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.</p>
    Formule :C18H15ClN4O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :338.79
  • VA4 TG2 inhibitor

    CAS :
    <p>VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.</p>
    Formule :C33H41N5O6S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :635.77
  • Kallikrein 5-IN-2

    CAS :
    <p>Kallikrein 5-IN-2 inhibits KLK5 (pIC50=7.1); may normalize skin shedding, lessen inflammation &amp; itching.</p>
    Formule :C23H22N6O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.46
  • Tec-IN-21

    CAS :
    <p>Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).</p>
    Formule :C16H15ClN4O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :362.83
  • Sheng Gelieting

    CAS :
    <p>CGT-8012 inhibits DP-IV enzyme, aiding type II diabetes research, with an IC50 of 87 nM.</p>
    Formule :C17H16F6N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :406.33
  • CP-471474

    CAS :
    <p>MMP inhibitor with IC50: MMP-2 (0.7 nM), MMP-13 (0.9 nM), MMP-9 (13 nM), MMP-3 (16 nM), MMP-1 (1170 nM); reduces heart dilation post-infarct.</p>
    Formule :C16H17FN2O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :368.38
  • SJA6017

    CAS :
    <p>SJA6017: inhibits calpain-1/2, cathepsins B/L; prevents apoptosis, protects spinal cord, boosts function. IC50s: 7.5-78 nM.</p>
    Formule :C17H25FN2O4S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :372.45
  • Elastase-IN-1

    CAS :
    <p>Elastase-IN-1 (Compound Q11) is a non-toxic elastase inhibitor with an IC 50 of 0.897 μM [1].</p>
    Formule :C17H12N4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :320.3