Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(35 produits)
- Cystéine protéase(105 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(41 produits)
- Protéase du VIH(477 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(53 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(55 produits)
- p97(15 produits)
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BMS-488043
CAS :BMS-488043 is a novel and unique oral small molecule HIV fusion inhibitor that inhibits the attachment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) to CD4(+)Formule :C22H22N4O5Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.43PG-116800
CAS :PG-116800 (PG-530742) is a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor. PG-116800 can be used in studies about the treatment of osteoarthritis.Formule :C24H27N3O7SDegré de pureté :98.03% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.55TG-2-IN-1
CAS :<p>TG-2-IN-1 (Compound D003) is a transglutaminase-2 ( TGM-2 ) inhibitor. TG-2-IN-1 can be used in myopia research[1].</p>Formule :C8H13ClN2OSDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.72Cathepsin X-IN-1
CAS :<p>Cathepsin X-IN-1 (compound 25) reduces the migration of PC-3 cell with low cytotoxic that is a potent inhibitor of Cathepsin X (IC 50 = 7.13 μM) [1].</p>Formule :C15H13N3O3SDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.35CPA inhibitor
CAS :CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) is a potent carboxypeptidase A (CPA) inhibitor with a Ki of 0.32 μM.Formule :C18H19NO4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.35TG2-IN-3h
CAS :<p>TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitor</p>Formule :C21H26N4O4SDegré de pureté :99.34% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.52GSK-364735
CAS :GSK-364735 is an HIV-1 IN inhibitor.Formule :C19H18FN3O4Degré de pureté :97.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.362'-C-Methyladenosine
CAS :<p>2'-C-Methyladenosine from C. renalis inhibits HCV, NS5B RNA synthesis (IC50: 0.3, 1.9µM), and LRV1 in L. guyanensis, L. braziliensis.</p>Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27L 756423
CAS :L756423 is a potent, selective HIV protease inhibitor (Ki=0.049 nM), effective against HIV spread in MT25 lymphocytes at 0.1-0.5 nM, useful for AIDS research.Formule :C39H48N4O5Degré de pureté :99.34% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :652.8220S Proteasome activator 1
CAS :<p>20S Proteasome activator 1: IC50—0.3 μM (trypsin), 0.7 μM (chymotrypsin), 1.8 μM (caspase); reduces alpha-synuclein A53T, aids neurodegenerative studies.</p>Formule :C27H19ClF2N2OSDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.97Gemigliptin
CAS :Gemigliptin (LC15-0444) is a potent dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor(KD : 7.25 nM.)Formule :C18H19F8N5O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.36NP-313
CAS :NP-313 (NSC-4264) is a potent antithrombotic that blocks platelet aggregation via thromboxane A2 synthesis inhibition and targets SOCC-mediated Ca2+ efflux.Formule :C12H8ClNO3Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.65TY-51469
CAS :TY-51469 is an inhibitor of chymase (IC50s for simian and human chymases: 0.4 and 7.0 nM, respectively).Formule :C20H15FN2O6S4Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.6VRK-IN-1
CAS :VRK-IN-1 is a potent and selective inhibitor of cowpox-associated kinase 1 (VRK1), which can be used in the study of neurological disorders.Formule :C18H11F4NO2Degré de pureté :99.18% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.28UK-396082
CAS :UK-396082 is a TAFI inhibitor that inhibits Carboxypeptidase B and can be used in the study of thrombosis, atherosclerosis, cancer and fibrotic conditions.Formule :C12H21N3O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.31UPGL00004
CAS :<p>UPGL00004: potent GAC inhibitor, IC50=29 nM, Kd=27 nM, suppresses triple-negative breast cancer cell growth.</p>Formule :C25H26N8O2S2Degré de pureté :97.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.66Lenacapavir
CAS :<p>Lenacapavir (GS-6207) is the first HIV-1 capsid inhibitor approved by the U.S. Food and Drug Administration, the European Medicines Agency, and Health Canada for the treatment of MDR HIV-1 infection.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C39H32ClF10N7O5S2Degré de pureté :99.61% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :968.28BDCRB
<p>BDCRB disrupts HCMV DNA maturation by altering terminase cleavage, extending packaging 30 kb until second site.</p>Formule :C12H11BrCl2N2O4Degré de pureté :99.41% - 99.43%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :398.04BILB-1941
CAS :BILB-1941 (BILB-1941ZW) is an inhibitor of HCV NS5B polymerase and can be used in studies about HCV infection.Formule :C34H34N4O4Degré de pureté :99.51% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.66DB04760
CAS :DB04760: selective MMP-13 inhibitor, non-zinc-chelating, IC50=8nM, reduces paclitaxel neurotoxicity, anticancer.Formule :C22H20F2N4O2Degré de pureté :99.93% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42
