Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(36 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(44 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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Proteasome β2c/i-IN-1
CAS :Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) serves as a selective inhibitor targeting the β2c and β2i subunits of the human proteasome [1].Formule :C32H48N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.75MDL-101146, (R)-
CAS :MDL-101146, (R)- is an effective orally active inhibitor of human neutrophil elastase.Formule :C29H37F5N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.62Thrombin inhibitor 1
CAS :<p>Thrombin inhibitor 1 is a potent inhibitor of thrombin (Ki: 0.66 nM, 2xaPTT=0.43 μM).</p>Formule :C22H20Cl2F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.32XL-784 free base
CAS :XL-784 free base selectively inhibits MMPs with IC50: MMP-1 (1.9µM), MMP-2 (0.81nM), MMP-3 (120nM), MMP-8 (10.8nM), MMP-9 (18nM), MMP-13 (0.56nM).Formule :C21H22ClF2N3O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.93AA74-1
CAS :AA74-1 is a potent, selective APEH inhibitor that significantly enhances T-cell proliferation by inhibiting APEH activity [1].Formule :C16H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.42GSK-2485852
CAS :GSK-2485852, a NS5B inhibitor, is used potentially for treatment of HCV infection.Formule :C27H25BF2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.37Kallikrein-IN-2
CAS :Kallikrein-IN-2 (compound 1) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.Formule :C28H25F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.52JW 480
CAS :JW480 is a potent and selective inhibitor of KIAA1363, a serine hydrolase enzyme.Formule :C22H23NO2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.42Ref: TM-T22883
2mg38,00€5mg51,00€10mg84,00€25mg169,00€50mg273,00€100mg439,00€200mg620,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€Z-PDLDA-NHOH
CAS :Z-PDLDA-NHOH is a potent, specific vertebrate collagenase inhibitor [1].Formule :C22H32N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.51M190S
CAS :M109S is a novel small molecule that shields cells from mitochondria-dependent apoptosis, demonstrating effectiveness both in vitro and in vivo.Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42NS5A-IN-3
CAS :NS5A-IN-3 is a potent NS5A inhibitor with high efficacy against HCV 1b, good activity on 3a, and strong metabolic stability; superior to daclatasvir.Formule :C44H44N6O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :784.86HIV-1 protease-IN-11
CAS :HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a), an HIV-1 protease inhibitor, demonstrates potent inhibition with an IC50 of 0.41 nM and maintains substantial efficacyFormule :C26H37N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.65HIV-1 protease-IN-8
CAS :HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) is a potent inhibitor of the HIV-1 protease enzyme, exhibiting an IC50 of 0.32 nM.Formule :C25H35N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.63GS-6620
CAS :GS-6620 is a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor.Formule :C29H37N6O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.61HIV-1 protease-IN-7
CAS :HIV-1 protease-IN-7 (compound 16) is an orally active inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 of 3.52 nM and an EC50 of 37 nM [1].Formule :C68H104N10O12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1285.68HIV-1 protease-IN-12
CAS :HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) serves as a potent inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 value of 0.51 nM, and demonstrates efficacy against drug-Formule :C25H35N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.63NS5A-IN-2
CAS :NS5A-IN-2, a potent inhibitor, is highly effective against HCV 1b and shows increased activity for GT 3a with good metabolic stability.Formule :C46H45N7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :807.89HIV-1 protease-IN-9
CAS :HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b), a potent HIV-1 protease inhibitor, exhibits strong antiviral efficacy with a dissociation constant (K_i) of 0.028 nM and aFormule :C37H41N7O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :679.83TP0556351
CAS :TP0556351: potent MMP2 inhibitor with 0.2 nM IC50, reduces collagen in pulmonary fibrosis mice.Formule :C50H70N10O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1067.15Beclabuvir HCl
CAS :Beclabuvir (BMS-791325) is an HCV inhibitor targeting NS5B polymerase with sub-28 nM potency for genotypes 1, 3, 4, 5.Formule :C36H46ClN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.3
