
Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(36 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(44 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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1093 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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MMP-7-IN-3
CAS :MMP-7-IN-3 (compound 15) is a potent and selective MMP-7 inhibitor, inhibiting renal fibrosis in a unilateral ureteral obstruction mouse model.Formule :C34H43ClF3N7O9SDegré de pureté :99.915%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :818.26AZD-7295
CAS :AZD-7295 (A-689) is an NS5A inhibitor that may be used to treat HCV infection.Formule :C32H35F3N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.7ND-378
CAS :ND-378 is a potent and selective inhibitor of MMP-2 with no inhibition on MMP-9 and MMP-14.Formule :C18H19NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48ABP 25
CAS :ABP 25 is a highly potent and selective activity-based probe (ABP) for cathepsin K imaging.Formule :C55H66ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :880.6O-Benzoylhydroxylamine
CAS :O-Benzoyl hydroxylamine exhibits properties as a dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor and demonstrates antidiabetic effects[1].Formule :C7H7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.14Azt-pmap
CAS :AZT-PMPA, an aryl phosphate derivative of AZT and a nucleoside analogue, demonstrates anti-HIV activity[1].Formule :C20H25N6O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.42Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
CAS :Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 is an inhibitor of calpain [1].Formule :C28H28N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.55Proteasome-IN-4
Proteasome-IN-4, a potent non-covalent inhibitor (IC50=8.39nM), halts cancer cell growth, useful for oncology studies.Formule :C44H58N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.97MDL 101146
CAS :MDL 101146 is an orally active neutrophil elastase inhibitor.Formule :C29H37F5N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.62Mergetpa
CAS :Mergetpa, a carboxypeptidase inhibitor, impedes the conversion of kinins and B2 receptor antagonists into metabolites devoid of the C-terminal arginine [1].Formule :C7H15N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.34KB-R7785
CAS :KB-R7785 is a novel ADAM12/MMP inhibitor improving heart function and insulin sensitivity by blocking HB-EGF and TNF-alpha.Formule :C18H27N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.42ASP-8497
CAS :ASP8497 is a potent DPP-IV inhibitor enhancing GLP-1, used for type 2 diabetes and glucose intolerance.Formule :C18H27FN4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.49MMP-145
CAS :MMP-145 is used as a protease inhibitor.Formule :C20H20N2O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.45BMS-189664
CAS :BMS-189664 is an inhibitor of thrombin.Formule :C22H34N6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.61LONP1-IN-2
CAS :LONP1-IN-2: Potent LONP1 inhibitor, IC50=0.187μM; weak on 20S proteasome (>10μM); for cancer research.Formule :C16H27BN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.22MMP-3 Inhibitor VIII
CAS :Matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), also known as stromelysin-1, is a critical enzyme involved in tissue remodeling and repair through its role in degrading extracellular matrix proteins, facilitating cell migration. This enzyme has been implicated in various physiological processes including vascular remodeling associated with aneurysm formation, wound healing, the progression of atherosclerosis, and tumor initiation. MMP-3 inhibitor VIII, a cell-permeable sulfonamide-based hydroxamic acid, effectively inhibits MMP-3 by binding to its active site (Ki = 23 nM), thus blocking its enzymatic activity. Additionally, this inhibitor has been demonstrated to suppress the activity of mouse macrophage metalloelastase MME/MMP-12, with an IC50 value of 13 nM, highlighting its potential utility in research on tissue remodeling and disease processes involving MMPs.Formule :C20H26N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.5Z-LVG
CAS :Z-LVG, an irreversible cysteine protease inhibitor and a tripeptide derivative of cystatin C, serves as an inhibitor of viral replication and is utilized inFormule :C21H31N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49Z-FG-NHO-BzOME
CAS :Z-FG-NHO-BzOME is a chemical compound functioning as a cysteine protease inhibitor, selectively targeting and inhibiting cathepsin B, cathepsin L, cathepsin S,Formule :C27H27N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.52BAY-678
CAS :BAY-678: Oral selective human neutrophil elastase inhibitor; IC50: 20 nM; SGC-approved chemical probe.Formule :C20H15F3N4O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.35Ref: TM-T10473
5mg39,00€10mg64,00€25mg126,00€50mg183,00€100mg279,00€200mg395,00€1mL*10mM (DMSO)44,00€GSK-625433
CAS :GSK-625433: Homochiral inhibitor blocks HCV genotypes 1a/1b polymerase.Formule :C26H32N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.62

