Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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5-epi-Arvestonate A
CAS :5-epi-Arvestonate A, a sesquiterpenoid from Seriphidium transiliense, stimulates melanogenesis and suppresses IFN-γ-chemokine in HaCaT cells.
Formule :C16H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.37PROTAC CG167
PROTAC CG167 is a potent and selective PROTAC degrader of CypA. It degrades CypA in a dose-dependent manner in Jurkat cells, with a DC50 of 123 nM. Additionally, PROTAC CG167 exhibits antiviral activity by inhibiting HIV-1 and HCV. (Pink: CypA Ligand; Black: Linker; Blue: E3LigaseLigand)Formule :C65H79N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1250.47VD2173
CAS :VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.Formule :C31H45N9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.81Pseudostellarin G
CAS :Pseudostellarin G, a naturally occurring cyclo-octapeptide, exhibits inhibitory activity against tyrosinase and suppresses melanin production.Formule :C42H56N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :816.94Tyrosinase-IN-36
Tyrosinase-IN-36 is a moderately potent inhibitor of tyrosine, exhibiting an inhibition percentage of 42.75% compared to kojic acid at a concentration of 100 μM and possesses antioxidant activity.Couleur et forme :Odour SolidTalabostat
CAS :Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM.Formule :C9H19BN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.07NIM811
CAS :NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Formule :C62H111N11O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.635Stevia Powder
Stevia Powder, a natural sweetener, possesses antioxidant properties. It regulates antifibrotic pathways in cirrhotic rats, demonstrated by a reduction in hepatic stellate cells and decreased expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP13. Furthermore, it increases the antifibrotic molecule Smad7, which helps prevent the elevation of serum necrosis and bile retention markers, thereby inhibiting the progression of liver fibrosis.Couleur et forme :Odour SolidTyrosinase-IN-34
Tyrosinase-IN-34 (compound 5a), a human tyrosinase inhibitor (IC 50: 3.5 μM), shows promise in regulating melanogenesis and pigmentation.Formule :C19H14BrClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.7Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free)
Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) inhibits the activity of the host matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 with IC50s of 0.57 and 0.25 μMFormule :C135H196F3N51O35Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3150.32STK33-IN-1
CAS :STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.Formule :C24H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.527Sofosbuvir impurity H
Sofosbuvir impurity H, an diastereoisomer of Sofosbuvir, is the impurity of Sofosbuvir.Formule :C29H33FN3O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.56Ac-PAL-AMC
CAS :Ac-PAL-AMC is a β1i/LMP2-specific substrate that fluoresces when cleaved; useful for measuring immunoproteasome activity.Formule :C26H34N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.57Ellipyrone B
Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50Formule :C25H38O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.5715,16-Dihydrotanshindiol C
15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.Formule :C18H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.337Nitidanin
Nitidanin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125599.Formule :C21H24O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.415RXP470
CAS :RXP470 is a potent and selective MMP-12 inhibitor (Ki 0.24 nM).Formule :C35H35BrClN4O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818Grazoprevir potassium salt
CAS :Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.
Formule :C38H49KN6O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805RJS308
RJS308 is a PROTAC degrader of cyclosporin A (cyclosporin A) with a DC50 of 284 nM. It exhibits antiviral activity by inhibiting the replication of HIV-1 and HCV. (Pink: ligand for target protein CypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me)Formule :C63H75N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1222.42Iso-VQA-ACC acetate
Iso-VQA-ACC acetate serves as a substrate for the constitutive proteasome.Couleur et forme :Odour Solid
