Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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PF 00356231
CAS :<p>PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Formule :C25H20N2O3SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.5Ellipyrone A
<p>Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).</p>Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53JC-10
CAS :<p>JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.</p>Formule :C25H29Cl2IN4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.34HIV-1 inhibitor-6
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Formule :C14H10N4O4SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.32CRA-2059 hydrochloride
<p>CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Couleur et forme :SolidBPHA
CAS :<p>BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.</p>Formule :C21H20N2O4SDegré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46C-telopeptide
CAS :<p>C-telopeptide from type I collagen is released during bone resorption; it correlates with bone mineral density.</p>Formule :C34H56N14O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :868.9AL-611
CAS :<p>AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).</p>Formule :C25H33F2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.544Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
<p>Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.</p>Formule :C69H128N34O16SDegré de pureté :95.1100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1722.04Ecallantide TFA
<p>Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention of</p>Couleur et forme :Odour SolidGCPII-IN-1
CAS :<p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>Formule :C12H21N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.314APC-6860
CAS :<p>APC-6860, a serine protease inhibitor, targets multiple enzymes; most potent against human urokinase (Ki: 0.1 µM). Used in cancer research.</p>Formule :C9H7IN2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.13PS 915
CAS :<p>PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.</p>Formule :C27H36ClN7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.08N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
<p>N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.</p>Formule :C35H37F3N6O8Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :726.7TMC647055 Choline salt
<p>TMC647055 choline salt is a selective and cell-permeating inhibitor of HCV NS5B (IC50: 34 nM).</p>Formule :C37H53N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :727.91KKI-5
CAS :<p>KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.</p>Formule :C35H55N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.88Linagliptin Methyldimer
CAS :<p>Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.</p>Formule :C50H56N16O4Degré de pureté :97.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :945.08BAY 1217224
CAS :<p>BAY 1217224 is a neutral, non-prodrug Thrombin inhibitor with good oral pharmacokinetics.</p>Formule :C24H27ClFN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.94Ellipyrone B
<p>Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50</p>Formule :C25H38O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.57Cathepsin C-IN-6
<p>Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastase</p>Formule :C24H35N5O4·xC2HF3O2Couleur et forme :Solid
