Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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985 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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KKI-5
CAS :KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.
Formule :C35H55N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.88BPHA
CAS :BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.Formule :C21H20N2O4SDegré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46Ref: TM-T36712
1mg167,00€5mg442,00€10mg620,00€25mg954,00€50mg1.305,00€100mg1.738,00€200mg2.322,00€1mL*10mM (DMSO)442,00€Sadopeptins A
Sadopeptins A, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C49H71N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.21HIV-1 inhibitor-6
CAS :HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicingFormule :C14H10N4O4SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.32Neutrophil elastase inhibitor 4
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.Formule :C20H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4APC-6860
CAS :APC-6860, a serine protease inhibitor, targets multiple enzymes; most potent against human urokinase (Ki: 0.1 µM). Used in cancer research.Formule :C9H7IN2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.13Anticancer agent 114
Anticancer agent 114: oral dipeptide boronic acid, proteasome inhibitor, IC 50 = 2.2 nM, halts RPMI-8226 cell growth, for multiple myeloma research.Formule :C28H33BF6N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.37TP0597850
CAS :TP0597850, a selective MMP2 inhibitor with an IC50 value of 0.22 nM, demonstrates a prolonged dissociation half-life from MMP2 (t1/2 = 265 minutes) [1].Formule :C41H57N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.01PF 00356231
CAS :PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
Formule :C25H20N2O3SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.5Ac-Phe-Gly-pNA
CAS :Ac-Phe-Gly-pNA is the chymotrypsin specific substrate [1] .Formule :C19H20N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.39EP 171
CAS :EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.Formule :C23H29FO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.47FFAGLDD
"FFAGLDD: MMP9 peptide for controlled DOX delivery inside cells."Formule :C37H49N7O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :783.82FiVe1
CAS :FiVe1 is a vimentin-binding compound that disrupts mitosis in cancer cells, causing cell death, with an IC50 of 234 nM in FOXC2-HMLER.Formule :C18H16Cl2N4Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.25Ref: TM-T9657
1mg86,00€5mg182,00€10mg274,00€25mg495,00€50mg745,00€100mg1.108,00€1mL*10mM (DMSO)À demanderSofosbuvir impurity J
CAS :Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C22H30FN4O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.47GSK2818713
CAS :GSK2818713 is a novel Hepatitis C NS5A replication complex inhibitor.Formule :C46H56N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.002Histargin
CAS :Histargin is an enzyme inhibitor separated from Streptomyces roseoviridis.Formule :C14H25N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39NIM811
CAS :NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Formule :C62H111N11O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.635Proteasome-IN-7
Proteasome-IN-7 (Compound 6f) is a macrolactam-based epoxyketone proteasome inhibitor with an IC50 value of 37.92 nM against the 20S proteasome ChT-L subunit. It exhibits potent antiproliferative effects on multiple myeloma, acute lymphoblastic leukemia, and non-small cell lung cancer.Formule :C48H56N6O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.06Nostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Formule :C25H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.56Aristololactam IIIa
CAS :Aristololactam IIIa inhibits superoxide and elastase generation; IC50: 0.12 μg/mL and 0.20 μg/mL.Formule :C16H9NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25
