Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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GEMSA
CAS :GEMSA is a potent inhibitor of enkephalin convertase ( K i =8.8 nM) with analgesic effect[1].Formule :C7H13N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.26BAY8040
CAS :BAY8040 is a potent selective human neutrophilic elastase inhibitor with excellent potency and selectivity with promising pharmacokinetic characteristics.Formule :C21H16F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.38PK44 phosphate
CAS :PK44 phosphate is a potent inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) (IC50: 15.8 nM).Formule :C17H19F5N7O5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.349VEL-0230
CAS :VEL-0230 (NC-2300) is a cathespin K inhibitor boosting bone growth and reducing loss, targeting bone diseases and developed by Velcura Therapeutics.Formule :C14H24NNaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.33NNGH
CAS :NNGH is a matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) inhibitor with anticancer activity that counteracts the inhibitory effects of E2 and DHT on RANKL membrane-binding.Formule :C13H20N2O5SDegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.37AK 275
CAS :AK 275 is a calpain inhibitor that prevents degradation of cytoskeletal and myelin proteins in spinal cord in vitro.Formule :C20H31N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48AZD-9684
CAS :AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.Formule :C10H14N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.3ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base)
ZM223 hydrochloride is an orally active, potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE), and with excellent anticancer activity.Formule :C23H18ClF3N4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.99ITX-4520
CAS :ITX-4520 novel highly potent, orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus (HCV) entry.Formule :C24H23F2N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.52Alicapistat
CAS :Alicapistat (ABT-957) is a human calpains 1 and 2 inhibitor. It can potentially be used to treat Alzheimer's disease (AD).Formule :C25H27N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5L 722151
CAS :L 722151 is an FXIIIa inhibitor.Formule :C8H9ClN2O5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.82Tyrosinase-IN-6
CAS :Tyrosinase-IN-6 (4B) is a potent tyrosinase inhibitor (IC50=3.80 μM) with good antioxidant activity.Formule :C24H31N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.52Chymase-IN-1
CAS :Chymase-IN-1 is a selective, orally active inhibitor of human mast cell chymase (IC50: 29 nM).Formule :C20H15ClNO4PSDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.83Ref: TM-T10811
1mg155,00€5mg369,00€10mg525,00€25mg787,00€50mg1.054,00€100mg1.415,00€500mg2.802,00€1mL*10mM (DMSO)404,00€Anticancer agent 82
CAS :Anticancer agent 82, a FiVe1 derivative, selectively targets VIM in cancer cells to disrupt mitosis, with improved oral bioavailability.Formule :C19H18Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.28ADAMTS-5-IN-2
CAS :ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39Tyrosinase-IN-3
CAS :Tyrosinase-IN-3 inhibits melanin production; potential for skin whitening and food preservation.Formule :C21H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.41Safironil
CAS :Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.Formule :C15H23N3O4Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36Ref: TM-T67961
1mg64,00€5mg136,00€10mg192,00€25mg334,00€50mg477,00€100mg662,00€200mg892,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€Gü2602
CAS :Gü2602 inhibits the cathepsin K zymogen autocatalytic activation that is a potent, reversible inhibitor of cathepsin K (CatK) with a Ki of 0.013 nM for matureFormule :C16H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.37HCV-IN-33
CAS :HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) is an inhibitor of HCV entry.Formule :C31H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.1JNJ-10329670
CAS :JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.Formule :C30H34ClF3N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.14Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
CAS :Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.Formule :C18H15ClN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79Tec-IN-21
CAS :Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).Formule :C16H15ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.83Sheng Gelieting
CAS :CGT-8012 inhibits DP-IV enzyme, aiding type II diabetes research, with an IC50 of 87 nM.Formule :C17H16F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.33CP-471474
CAS :MMP inhibitor with IC50: MMP-2 (0.7 nM), MMP-13 (0.9 nM), MMP-9 (13 nM), MMP-3 (16 nM), MMP-1 (1170 nM); reduces heart dilation post-infarct.Formule :C16H17FN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.38SJA6017
CAS :SJA6017: inhibits calpain-1/2, cathepsins B/L; prevents apoptosis, protects spinal cord, boosts function. IC50s: 7.5-78 nM.Formule :C17H25FN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.45SQ 32602
CAS :SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.Formule :C32H52N3O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.74Tyrosinase-IN-8
Tyrosinase-IN-8, a potent inhibitor of tyrosinase, demonstrates an inhibitory concentration (IC 50) value of 1.6 µM and exhibits low cytotoxicity whileFormule :C16H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26DPP-4-IN-2
CAS :DPP-4-IN-2, analog of Alogliptin with 79 nM IC50, is a research tool for diabetes.Formule :C18H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.38RWJ-58643 HCl
CAS :RWJ 58643 inhibits beta-tryptase & trypsin; at 100µg with budesonide 200µg, reduces symptoms & IL-5; high doses cause late eosinophilia.Formule :C20H27ClN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.984CA 074
CAS :CA 074 is a potent inhibitor of cathepsin B with a Ki value of 2 to 5 nM.CA 074 inhibits ischemic hippocampal neuronal death in primates and attenuates
Formule :C18H29N3O6Degré de pureté :97.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44XMU-MP-2
CAS :XMU-MP-2 is a potent and selective protease inhibitor with anticancer activity that inhibits the growth of oncogenic BRK-driven tumors in a mouse xenograft
Formule :C32H33F3N8O2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.65Alvelestat tosylate
CAS :Alvelestat can inhibit neutrophil elastase (NE), which acts an important role in NET formation.Formule :C32H30F3N5O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :717.73Flovagatran
CAS :Flovagatran (TGN 255) is a potent, and selective inhibitor of thrombin and parenteral direct factor II.Flovagatran is used to study venous thromboembolism.Formule :C27H36BN3O7Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.4Thrombin Inhibitor 2
CAS :Thrombin Inhibitor 2 is a small molecule direct thrombin inhibitor. Thrombin Inhibitor 2 has antithrombotic activity.Formule :C19H16ClF3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.822',5-Difluoro-2'-deoxycytidine
CAS :2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine has potent anti-HCV activity and toxicity to rRNA.Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.2PSI-7409 tetrasodium
CAS :PSI-7409 tetrasodium, a sofosbuvir metabolite, inhibits GT 1b, 2a, 3a, 4a NS5B polymerases with IC50s of 1.6, 2.8, 0.7, 2.6 μM.Formule :C10H16FN2Na4O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.117RO-9187
CAS :RO-9187 is an effective HCV virus replication inhibitor(IC50: 171 nM).Formule :C9H12N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.23Evogliptin HCl
CAS :Evogliptin (DA-1229), a DPP4 inhibitor, enhances insulin sensitivity and delays diabetes onset.Formule :C19H27ClF3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.88LY 806303
CAS :LY 806303 is a highly selective thrombin inhibitor.Formule :C16H14O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.34Nucleoside-Analog-2
CAS :Nucleoside-Analog-2 is a 4'-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus (HCV) replication.Formule :C9H11N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.212-MPPA
CAS :2-MPPA (GPI-5693) is a GCP II inhibitor and NAALADase inhibitor, used in research on neurodegenerative diseases.Formule :C8H14O4SDegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.26Ref: TM-T22497
1mg50,00€5mg99,00€10mg160,00€25mg358,00€50mg620,00€100mg1.108,00€200mg1.504,00€1mL*10mM (DMSO)109,00€GLS1 Inhibitor
CAS :GLS1 inhibitor blocks glutaminase 1 (IC50=0.021 μM), hinders NCI H1703 NSCLC cell growth in vitro (GI50=0.011 μM), and suppresses tumors in mice.Formule :C19H21N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.48EI-1
CAS :EI-1 is an inhibitor of Hepatitis C virus entry.Formule :C16H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.36NVP DPP 728 dihydrochloride
CAS :NVP-DPP728 is a reversible DPP-IV inhibitor with a K i of 11 nM, enhancing insulin release by preventing GLP-1 degradation, used for diabetes research.Formule :C15H18N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34TNIK-IN-4
CAS :TNIK-IN-4: strong TNIK inhibitor, IC50 of 0.61 μM, suppresses HCT116 colorectal cancer cells.Formule :C20H16FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36Bz-D-Arg-pNA hydrochloride
CAS :Bz-D-Arg-pNA hydrochloride is a competitive trypsin inhibitor.Formule :C19H23ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.88Lodelaben
CAS :Lodelaben (Declaben, SC-39026) is a reversible, non-competitive,specific inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with high potency (IC50=0.5 μM).Formule :C25H41ClO3Degré de pureté :99.62% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.04ND-336
CAS :ND-336 selectively inhibits MMP-2, MMP-9, MMP-14, boosts diabetic wound healing, reduces inflammation, and promotes angiogenesis and skin repair.Formule :C16H18ClNO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.9YM-53601
CAS :YM-53601 is an SQS inhibitor that inhibits adipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.YM-53601 is a cholesterol-lowering agent that inhibits FDFT1.Formule :C21H22ClFN2ODegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.86Nucleoside-Analog-1
CAS :Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication.Formule :C9H9N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.2
