Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
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WNK-IN-7
CAS :<p>WNK-IN-7 is a potent and selective WNK1 kinase inhibitor.</p>Formule :C26H29N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.53CA 074
CAS :<p>CA 074 is a potent inhibitor of cathepsin B with a Ki value of 2 to 5 nM.CA 074 inhibits ischemic hippocampal neuronal death in primates and attenuates</p>Formule :C18H29N3O6Degré de pureté :97.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44XMU-MP-2
CAS :<p>XMU-MP-2 is a potent and selective protease inhibitor with anticancer activity that inhibits the growth of oncogenic BRK-driven tumors in a mouse xenograft</p>Formule :C32H33F3N8O2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.65BR351 precursor
CAS :<p>BR351 precursor is a precursor of BR351. BR351 is a brain penetrant MMP inhibitor (IC50s: 4, 2, 11, 50 nM for MMP2, MMP8, MMP9 and MMP13).</p>Formule :C27H32N2O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.68RS-104966
CAS :<p>RS-104966 is an inhibitor of collagenase that acts by inducing the conformational change in the side-chains of the S1 pocket of MMP-1.</p>Formule :C19H21NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.44(3S,4S)-A2-32-01
<p>(3S,4S)-A2-32-01, a less active (S,S)-enantiomer of A2-32-01. A2-32-01 is a potent caseinolytic protein proteases (ClpP) inhibitor .</p>Formule :C19H27NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.42Ono-3307 mesylate
CAS :<p>no-3307 mesylate is a protease inhibitor that inhibits a variety of proteases and may be used to study pancreatitis.</p>Formule :C15H18N4O7S2Degré de pureté :97.60% - 98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.462',5-Difluoro-2'-deoxycytidine
CAS :<p>2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine has potent anti-HCV activity and toxicity to rRNA.</p>Formule :C9H11F2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.2MMP-1-IN-1
<p>MMP-1-IN-1 is a highly potent MMP-1 inhibitor with an IC 50 of 0.034 μM .</p>Formule :C14H17ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.75Gü1303
CAS :<p>Gü1303 is a highly potent and reversible inhibitor of Cathepsin K (CatK), with a Ki value of 0.91 nM for mature CatK (mCatK).</p>Formule :C20H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41HCV-IN-35
CAS :<p>HCV-IN-35 is a potent inhibitor of HCV and shows potential for infectious disease research.</p>Formule :C30H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.09Thrombin inhibitor 6
CAS :<p>Thrombin Inhibitor 6, with an IC 50 of 1 nM, acts as a potent anticoagulant by inhibiting thrombin.</p>Formule :C18H19ClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.89NAAA-IN-2
CAS :<p>NAAA-IN-2, a selective inhibitor with 50 nM IC50, targets NAAA, an enzyme hydrolyzing PEA/OEA, and may aid inflammation and pain studies.</p>Formule :C11H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.3TAPI-0
CAS :<p>TAPI-0 is a matrix metalloprotease (MMP) and TACE inhibitor.</p>Formule :C24H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.53Tyrosinase-IN-10
CAS :<p>Tyrosinase-IN-10 serves as a partially competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an inhibition concentration (IC50) value of 1.6 μM against the enzyme'</p>Formule :C16H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26Calpain-2-IN-1
CAS :<p>Calpain-2-IN-1 is a selective calpain-2 inhibitor that prolongs ERK activation and thus enhances learning and memory.</p>Formule :C28H37N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.61LY 135305
CAS :<p>LY 135305 is a inhibition of spontaneous metastasis.</p>Formule :C19H20ClNDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.822-MPPA
CAS :<p>2-MPPA (GPI-5693) is a GCP II inhibitor and NAALADase inhibitor, used in research on neurodegenerative diseases.</p>Formule :C8H14O4SDegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.26Plasma kallikrein-IN-3
CAS :<p>Plasma kallikrein-IN-3 is a potent inhibitor (IC50: 0.15 μM) used in hereditary angioedema and diabetic eye disease research.</p>Formule :C20H23N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.43Tec-IN-21
CAS :<p>Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).</p>Formule :C16H15ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.83RO-9187
CAS :<p>RO-9187 is an effective HCV virus replication inhibitor(IC50: 171 nM).</p>Formule :C9H12N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.23Flovagatran
CAS :<p>Flovagatran (TGN 255) is a potent, and selective inhibitor of thrombin and parenteral direct factor II.Flovagatran is used to study venous thromboembolism.</p>Formule :C27H36BN3O7Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.4HCV-IN-3
CAS :<p>HCV-IN-3 is a hepatitis C virus (HCV) NS3/4a protein inhibitor (IC50: 20 μM; Kd: 29 μM).</p>Formule :C13H11F2NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.23Batimastat sodium salt
CAS :<p>Batimastat (BB-94) sodium salt is a broad-spectrum MMP inhibitor (IC50s: 3, 4, 4, 6, and 20 nM for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7, and MMP-3).</p>Formule :C23H31N3NaO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.63BrBzGCp2
CAS :<p>BrBzGCp2 (p BrBzGSH(Cp)2) is a GLO1 inhibitor with antitumor activities, relieving anxiety, and is useful in researching neurological disorders.</p>Formule :C27H38BrN3O6SDegré de pureté :98.68% - 98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.58ACH-806
CAS :<p>ACH-806 is an NS4A antagonist. It can inhibit Hepatitis C Virus (HCV) replication with an EC50 of 14 nM.</p>Formule :C19H20F3N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.44Sheng Gelieting
CAS :<p>CGT-8012 inhibits DP-IV enzyme, aiding type II diabetes research, with an IC50 of 87 nM.</p>Formule :C17H16F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.33HCV-IN-37
CAS :<p>HCV-IN-37: potent HCV inhibitor, stable in rat plasma post-oral dose (15 mg/kg), blocks virus entry phase.</p>Formule :C31H35F2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.64Tyrosinase-IN-1
CAS :<p>Tyrosinase-IN-1: potent inhibitor for skin-whitening & food preservation with uses in cosmetics & medicine.</p>Formule :C10H9N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.33Calpain Inhibitor XII
CAS :<p>Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) is a calpain I inhibitor that inhibits calpain II and cathepsin B.</p>Formule :C26H34N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.57Diprotin B
CAS :<p>Diprotin B is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.</p>Formule :C16H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Lyophilized PowderMasse moléculaire :327.42ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base)
<p>ZM223 hydrochloride is an orally active, potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE), and with excellent anticancer activity.</p>Formule :C23H18ClF3N4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.99MK-2048
CAS :<p>MK-2048 is a potent inhibitor of integrase (IN) and INR263K with IC50 of 2.6 nM and 1.5 nM, respectively.</p>Formule :C21H21ClFN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.87Navuridine
CAS :<p>Navuridine (AZdU) is an oral active inhibitor of HIV reverse transcriptase with a relatively short half-life.</p>Formule :C9H11N5O4Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.22KIN1400
CAS :<p>KIN1400 activates IRF3, boosts antiviral immunity, stimulates IFNbeta, and inhibits WNV, DV, and HCV.</p>Formule :C24H17F2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.47Cathepsin L/S-IN-1
<p>Cathepsin L/S-IN-1 inhibits Cathepsin L & S (IC50: 4.10 & 1.79 μM) and reduces metastasis in pancreatic cancer cells.</p>Formule :C29H33BrN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :613.57OM-189
CAS :<p>OM-189 is a selective inhibitor of synthetic thrombin.</p>Formule :C24H36N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.65NNGH
CAS :<p>NNGH is a matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) inhibitor with anticancer activity that counteracts the inhibitory effects of E2 and DHT on RANKL membrane-binding.</p>Formule :C13H20N2O5SDegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.37Cofrogliptin
CAS :<p>Cofrogliptin (HSK7653) is a DPP-4 inhibitor with hypoglycemic effects, which can be used to study type 2 diabetes (T2D).</p>Formule :C18H19F5N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.43Ro 09-1679
CAS :<p>Ro 09-1679 is a thrombin inhibitor.</p>Formule :C22H39N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6Gü2602
CAS :<p>Gü2602 inhibits the cathepsin K zymogen autocatalytic activation that is a potent, reversible inhibitor of cathepsin K (CatK) with a Ki of 0.013 nM for mature</p>Formule :C16H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.37Adafosbuvir PM
CAS :<p>Adafosbuvir PM (AL-335 PM) is a small molecule NS5B inhibitor that can be used to study chronic hepatitis C.</p>Formule :C10H13FN2O6Degré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.22BC-23
CAS :<p>BC-23 (NSC 45382) is a proteasome inhibitor with antitumor and antimicrobial activity for the study of leukemia and small cell lung cancer.</p>Formule :C21H14ClN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.87CP-471474
CAS :<p>MMP inhibitor with IC50: MMP-2 (0.7 nM), MMP-13 (0.9 nM), MMP-9 (13 nM), MMP-3 (16 nM), MMP-1 (1170 nM); reduces heart dilation post-infarct.</p>Formule :C16H17FN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.38PF-00356231 hydrochloride
CAS :<p>PF-00356231 hydrochloride is an inhibitor of matrix metalloproteinase MMP-12 with IC50 of 1.4 μM.</p>Formule :C25H21ClN2O3SDegré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.96Tyrosinase-IN-3
CAS :<p>Tyrosinase-IN-3 inhibits melanin production; potential for skin whitening and food preservation.</p>Formule :C21H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.41AGLME
CAS :<p>AGLME is used in a direct enzymatic assay for activated Hageman factor measuring the ability of Hageman factor to hydrolyze the cpd.</p>Formule :C11H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.3p-Aminobenzamidine dihydrochloride
CAS :<p>4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) is a strong trypsin inhibitor and a relatively weak inhibitor of urokinase type</p>Formule :C7H11Cl2N3Degré de pureté :99.00% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.088FK-448 Free base
CAS :<p>FK-448 Free base is an effective and specific inhibitor of chymotrypsin, with an IC50 of 720 nM.</p>Formule :C25H30N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52N-Phenylthiourea
CAS :<p>N-Phenylthiourea (Phenylthiocarbamide) is EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor, a diphenolase inhibitor, and a non-competitive inhibitor of the PvdP tyrosinase.</p>Formule :C7H8N2SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.22
