Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
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- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
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BR351
CAS :<p>BR351 is a brain penetrant MMP inhibitor (IC50s: 4, 2, 11, 50 nM for MMP2, MMP8, MMP9 and MMP13).</p>Formule :C20H25FN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.49BMS-986094
CAS :<p>INX 08189 is an RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor.</p>Formule :C30H39N6O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64(S)-BI-1001
CAS :<p>(S)-BI-1001 is an active S-enantiomer of BI-1001. (S)-BI-1001 has antiviral potency against HIV-1 integrase (IC50: 28 nM, and EC50: 450 nM and a Kd: 4.7 μM).</p>Formule :C19H15BrClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.68JPM-OEt
CAS :<p>JPM-OEt: broad-spectrum, covalent cysteine cathepsin inhibitor with antitumor effects.</p>Formule :C20H28N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.45LB-30057
CAS :<p>LB-30057 is used as an oral thrombin inhibitor.</p>Formule :C26H31N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.62Grazoprevir sodium salt
CAS :<p>Grazoprevir sodium salt is a selective Hepatitis C virus NS3/4a protease inhibitor with broad activity across genotypes and resistant variants.</p>Formule :C38H50N6NaO9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :789.9Anticancer agent 82
CAS :<p>Anticancer agent 82, a FiVe1 derivative, selectively targets VIM in cancer cells to disrupt mitosis, with improved oral bioavailability.</p>Formule :C19H18Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.28U 27391
CAS :<p>U 27391 is a metalloproteinase inhibitor. It acts by inhibits the action of human recombinant interleukin-1beta and glycosaminoglycan synthesis.</p>Formule :C23H36N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.56Tyrosinase-IN-4
CAS :<p>Tyrosinase-IN-4, a potent inhibitor, has uses in skin-whitening, food preservation, cosmetics, agriculture, and medicine.</p>Formule :C15H9ClO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.68Gemigliptin Tartrate(911637-19-9 free base)
CAS :<p>Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) is a highly selective, reversible and competitive inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).</p>Formule :C22H25F8N5O8Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.45Cysteine protease inhibitor-2
CAS :<p>Cysteine protease inhibitor from US20070032499A1; halts DCT116 at 6.5μM, PC3 at 4.4μM.</p>Formule :C13H5N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.21ZD8321
CAS :<p>ZD8321 is an effective inhibitor of human Neutrophil elastase (Ki: 13±1.7 nM).</p>Formule :C18H28F3N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.43Proteasome-IN-1
CAS :<p>Proteasome-IN-1 is an inhibitor of proteasome.</p>Formule :C42H35N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.76Tanomastat
CAS :<p>Tanomastat is an orally bioavailable and non-peptidic biphenyl matrix metalloproteinases inhibitor.</p>Formule :C23H19ClO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.91MDL-101146, (S)-
CAS :<p>MDL-101146, (S)- is an effective orally active inhibitor of human neutrophil elastase.</p>Formule :C29H37F5N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.62IMB-26
CAS :<p>IMB-26 is an HCV inhibitor (EC50: 2.1 μM) and has shown potent anti-HCV effects.</p>Formule :C20H23BrN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.31Tyrosinase-IN-6
CAS :<p>Tyrosinase-IN-6 (4B) is a potent tyrosinase inhibitor (IC50=3.80 μM) with good antioxidant activity.</p>Formule :C24H31N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.52ZD-0892
CAS :<p>ZD-0892: potent, selective neutrophil elastase inhibitor; Ki 6.7 nM (human), 200 nM (porcine).</p>Formule :C24H32F3N3O5Degré de pureté :95% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.52SLK/STK10-IN-1
CAS :<p>SLK/STK10-IN-1 is a selective and potent inhibitor of SLK and STK10 with potential antitumor activity.</p>Formule :C17H13ClN2O3Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.75Prodipine hydrochloride
CAS :<p>Prodipine hydrochloride for purified and plasma Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) from the rabbit (IC50 of 4.5 μM and 30 μM, respectively).</p>Formule :C20H26ClNDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.88DTS
CAS :<p>DTS is a selective and isoform-specific RSK1 kinase inhibitor. It also has broad cancer therapeutic potential.</p>Formule :C14H14S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.46TAPI-1
CAS :<p>TAPI1 (TAPI) , an ADAM17/TACE inhibitor, inhibits shedding of cytokine receptors.</p>Formule :C26H37N5O5Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.6ZYZ-488
CAS :<p>ZYZ-488 is an Apoptosis protease activating factor-1 (Apaf-1) inhibitor, which suppresses the activation of procaspase-9 and procaspase-3.</p>Formule :C20H29N3O11Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.46Desethyl KBT-3022
CAS :<p>Desethyl KBT-3022 is an active metabolite of the antiplatelet compound KBT-3022.</p>Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48ND-322 HCl
CAS :<p>ND-322 HCl (ND 322 Hydrochloride) is a selective inhibitor of MT1-MMP and MMP2 and reduces in vitro melanoma cell growth, migration and invasion.</p>Formule :C15H16ClNO3S2Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.88Cyclophilin inhibitor 3
CAS :<p>Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c), a potent inhibitor of cyclophilin A (CypA), exhibited potent anti-HCV effects with an EC50 value of 4.2 μM.</p>Formule :C34H38N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.69STOCK2S-26016
CAS :<p>WNK-IN-B, a cell-permeable diaminoacridine, selectively inhibits WNK signaling in mpkDCT/MOVAS by targeting SPAK/OSR1 CCT domain.</p>Formule :C20H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38MMP13-IN-4
CAS :<p>MMP13-IN-4 (compound 13) is a potent, selective MMP-13 inhibitor with an IC50 of 14.6 μM, implicated in the pathology of osteoarthritis (OA) [1].</p>Formule :C21H17BrN4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.29Efegatran sulfate
CAS :<p>Efegatran sulfate (LY294468 sulfate) is a potent thrombin inhibitor used in the treatment of thrombotic disorders.</p>Formule :C21H34N6O7SDegré de pureté :≥98% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.6Desirudin
CAS :<p>Desirudin (CGP 39393) inhibits thrombin, prevents thrombosis, and is used in thrombocytopenia research.</p>Couleur et forme :SolidZ-LLF-CHO
CAS :<p>Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) effectively inhibits the chymotrypsin-like activity of the pituitary multicatalytic proteinase complex with a Ki value of 460 nM.</p>Formule :C29H39N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.64SJA6017
CAS :<p>SJA6017: inhibits calpain-1/2, cathepsins B/L; prevents apoptosis, protects spinal cord, boosts function. IC50s: 7.5-78 nM.</p>Formule :C17H25FN2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.45AA9 TG2 inhibitor
CAS :<p>AA9 is a novel transglutaminase (TG2) inhibitor.</p>Formule :C32H36N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65GS-9256
CAS :<p>GS-9256 is a selective inhibitor of the HCV NS3 protease, exhibiting favorable pharmacokinetic properties and antiviral activity [1].</p>Formule :C46H56ClF2N6O8PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :957.46Cysteine Protease inhibitor
CAS :<p>Cysteine protease inhibitors are inhibitors of cysteine proteases. Target: Cysteine Protease</p>Formule :C18H14N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33SQ 32602
CAS :<p>SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.</p>Formule :C32H52N3O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.74Tyrosinase-IN-8
<p>Tyrosinase-IN-8, a potent inhibitor of tyrosinase, demonstrates an inhibitory concentration (IC 50) value of 1.6 µM and exhibits low cytotoxicity while</p>Formule :C16H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.26Alicapistat
CAS :<p>Alicapistat (ABT-957) is a human calpains 1 and 2 inhibitor. It can potentially be used to treat Alzheimer's disease (AD).</p>Formule :C25H27N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5VEL-0230
CAS :<p>VEL-0230 (NC-2300) is a cathespin K inhibitor boosting bone growth and reducing loss, targeting bone diseases and developed by Velcura Therapeutics.</p>Formule :C14H24NNaO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.33JNJ-10329670
CAS :<p>JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.</p>Formule :C30H34ClF3N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.14BMS-488043
CAS :<p>BMS-488043 is a novel and unique oral small molecule HIV fusion inhibitor that inhibits the attachment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) to CD4(+)</p>Formule :C22H22N4O5Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.43BAY-43-9695
CAS :<p>BAY-43-9695 is a non-nucleoside compound with anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity. It is the major metabolite of BAY-38-4766.</p>Formule :C22H25N3O4SDegré de pureté :99.50% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.52BMS-929075
CAS :<p>BMS-929075 is an orally active HCV NS5B replicase (HCV NS5B replicase) palm site variant inhibitor with potency, high oral bioavailability and pharmacokinetic</p>Formule :C31H24F2N4O3Degré de pureté :98.44% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.54NP-313
CAS :<p>NP-313 (NSC-4264) is a potent antithrombotic that blocks platelet aggregation via thromboxane A2 synthesis inhibition and targets SOCC-mediated Ca2+ efflux.</p>Formule :C12H8ClNO3Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.65TY-51469
CAS :<p>TY-51469 is an inhibitor of chymase (IC50s for simian and human chymases: 0.4 and 7.0 nM, respectively).</p>Formule :C20H15FN2O6S4Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.6CZL55
CAS :<p>CZL55 is a potent caspase-1 inhibitor with an IC50 value of 0.024 μM.CZL55 has low cytotoxicity and can be used in the study of febrile seizures (FS).</p>Formule :C20H22N2O6Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4(2RS)-FPMPA
CAS :<p>(2RS)-FPMPA（FPMPA） has antiviral activity with an IC50 value of 1.85 μM measured in human MT12 cells infected with SHIV (DH4R).</p>Formule :C9H13FN5O4PDegré de pureté :99.9% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.2GSK-364735
CAS :<p>GSK-364735 is an HIV-1 IN inhibitor.</p>Formule :C19H18FN3O4Degré de pureté :97.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.36TG2-IN-3h
CAS :<p>TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitor</p>Formule :C21H26N4O4SDegré de pureté :99.34% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.52UPGL00004
CAS :<p>UPGL00004: potent GAC inhibitor, IC50=29 nM, Kd=27 nM, suppresses triple-negative breast cancer cell growth.</p>Formule :C25H26N8O2S2Degré de pureté :97.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.66
