Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
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MDL 27324
CAS :MDL 27324 is an inhibitor of human neutrophil elastase.Formule :C29H38F3N5O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.7DS-1040 Tosylate
CAS :DS-1040 Tosylate is a thrombin-activated fibrinolysis inhibitor (TAFI) inhibitor and a fibrinolysis enhancer, used for researching thromboembolic diseases.Formule :C23H35N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.61Berotralstat HCl
CAS :Berotralstat HCl is a selective plasma kallikrein inhibitor, reducing pain and swelling in HAE by blocking bradykinin release.Formule :C30H28Cl2F4N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.4886Kallikrein-IN-2
CAS :Kallikrein-IN-2 (compound 1) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.Formule :C28H25F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.52Proteasome-IN-4
Proteasome-IN-4, a potent non-covalent inhibitor (IC50=8.39nM), halts cancer cell growth, useful for oncology studies.Formule :C44H58N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.97Cathepsin K inhibitor 3
CAS :Cathepsin K inhibitor 3: Selective, IC50 of 0.5 nM, good pharmacokinetics, potential for OA research.Formule :C30H31FN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.65Phe-Pro-Ala-pNA
CAS :Phe-Pro-Ala-pNA is a chromogenic substrate utilized for assessing tripeptidyl peptidase activity.Formule :C23H27N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49MMP-9 Inhibitor I
CAS :MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively).Formule :C27H33N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.63SSR 69071
CAS :SSR69071: selective neutrophil elastase inhibitor, stronger for humans (Ki=0.0168 nM), may treat COPD, asthma, and reduce heart injury.Formule :C27H32N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.63MDL-101146, (R)-
CAS :MDL-101146, (R)- is an effective orally active inhibitor of human neutrophil elastase.Formule :C29H37F5N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.62XL-784 free base
CAS :XL-784 free base selectively inhibits MMPs with IC50: MMP-1 (1.9µM), MMP-2 (0.81nM), MMP-3 (120nM), MMP-8 (10.8nM), MMP-9 (18nM), MMP-13 (0.56nM).Formule :C21H22ClF2N3O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.93Ravidasvir HCl
CAS :Ravidasvir, also known as PPI-668 and ASC16, is a second-generation, orally active, potent and selective HCV NS5A protein inhibitor.Formule :C42H52Cl2N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :835.828GSK-2485852
CAS :GSK-2485852, a NS5B inhibitor, is used potentially for treatment of HCV infection.Formule :C27H25BF2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.37MMP13-IN-3
CAS :MMP13-IN-3 is an oral, selective MMP-13 inhibitor with IC50 of 1 nM, >1000x selective, for osteoarthritis treatment.Formule :C24H22N4O5Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.46Ref: TM-T16124
1mg93,00€5mg205,00€10mg334,00€25mg587,00€50mg802,00€100mg1.108,00€1mL*10mM (DMSO)227,00€Cathepsin Inhibitor 2
CAS :Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM).Formule :C19H21F6N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.38XL-784
CAS :XL-784 is a selective MMP inhibitor with low IC50s for MMP-1,2,3,8,9,13, modulating extracellular matrix remodeling, tumor invasion, and metastasis in cancer.Formule :C42H42Cl2F4MgN6O16S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1122.15NCI-B16
CAS :NCI-B16 is a small-molecule RNA binder that inhibits HCV (hepatitis C virus) replication [1].Formule :C27H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.55FK706
CAS :FK706, a human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM, Ki: 4.2 nM), also blocks mouse and porcine elastases. Anti-inflammatory.Formule :C26H33F3N4NaO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.556Atecegatran metoxil
CAS :Atecegatran Metoxil (AZD0837), an oral thrombin inhibitor in development for stroke prevention in atrial fibrillation, is well-tolerated with favorable PK.Formule :C22H23ClF2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.89Cyclotheonellazole A
CAS :Cyclotheonellazole A inhibits elastase (IC50=0.034nM) & chymotrypsin (IC50=0.62nM), a natural macrocyclic peptide.Formule :C44H54N9NaO14S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1020.07Petesicatib
CAS :Petesicatib is an inhibitor of cathepsin S. Petesicatib used in the research of immune diseases.Formule :C25H23F6N5O4SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.54Ref: TM-T16474
1mg100,00€5mg236,00€10mg371,00€25mg735,00€50mg1.134,00€100mg1.468,00€200mg1.972,00€1mL*10mM (DMSO)314,00€Inogatran
CAS :Inogatran is a synthetic thrombin inhibitor, developed for the possible treatment and prophylaxis of venous and arterial thrombotic diseases.Formule :C21H38N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.56Z-PDLDA-NHOH
CAS :Z-PDLDA-NHOH is a potent, specific vertebrate collagenase inhibitor [1].Formule :C22H32N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.51Collagen proline hydroxylase inhibitor
CAS :Collagen proline hydroxylase inhibitor is an inhibitor collagen proline hydroxylase and useful for antifibrotic proliferative agents.Formule :C18H18N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.36Cipemastat
CAS :Cipemastat is a competitive inhibitor of human collagenases 1, 2, and 3 (Kis: 3.0, 4.4, and 3.4 nM).Formule :C22H36N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.55MMP-7-IN-2
CAS :MMP-7-IN-2 acts as a selective and potent MMP7 inhibitor and can be used to study inflammatory responses and vascular-related diseases.Formule :C28H40ClF3N6O9SDegré de pureté :97.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.17LY52
CAS :LY52 is a matrix metalloproteinase-2 inhibitor. It acts by suppressing tumor invasion and metastasis.Formule :C22H24N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.45MK-3281
CAS :MK-3281: Oral, potent HCV NS5B inhibitor with promising properties and efficacy in replication trials, suitable for clinical use.Formule :C29H37N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.62PTC725
CAS :PTC725 is a selective HCV 1b replicons inhibitor. It has been shown to target the nonstructural protein 4B.Formule :C23H18F4N6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.49JTK-853
CAS :JTK-853: novel non-nucleoside HCV polymerase inhibitor with strong antiviral activity (EC50: 0.38 μM genotype 1a, 0.035 μM 1b).Formule :C28H23F7N6O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :704.64KCC009
CAS :KCC009 is a potent and selective Transglutaminase 2 Inhibitor.Formule :C21H22BrN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.32LMP7-IN-2
CAS :LMP7-IN-2 is an inhibitor of LMP7 and may be utilized in the treatment of associated inflammatory diseases and disorders [1].Formule :C28H27N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.6(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
CAS :(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 is a calpain inhibitor.Formule :C28H28N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.55AZD-9819
CAS :AZD-9819 is a neutrophil elastase (HNE) inhibitor applicable for research into chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Formule :C25H19F3N6O2Degré de pureté :100% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.45Ro 31-9790
CAS :Ro 31-9790 is a synthetic inhibitor of metalloproteinase (MMP).Formule :C15H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41Thrombin inhibitor 1
CAS :Thrombin inhibitor 1 is a potent inhibitor of thrombin (Ki: 0.66 nM, 2xaPTT=0.43 μM).Formule :C22H20Cl2F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.32AA74-1
CAS :AA74-1 is a potent, selective APEH inhibitor that significantly enhances T-cell proliferation by inhibiting APEH activity [1].Formule :C16H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.42JW 480
CAS :JW480 is a potent and selective inhibitor of KIAA1363, a serine hydrolase enzyme.Formule :C22H23NO2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.42Ref: TM-T22883
2mg35,00€5mg49,00€10mg79,00€25mg160,00€50mg259,00€100mg416,00€200mg587,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€H-Gly-Pro-Hyp-OH acetate
CAS :H-Gly-Pro-Hyp-OH, a peptide dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor with an inhibition concentration (IC50) of 2.51 mM, effectively hinders the activity of the DPP-4 enzyme.Formule :C12H19N3O5C2H4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.35LU-005i
CAS :LU-005i is a powerful inhibitor targeting the β5i subunit of immunoproteasomes, displaying a high potency with an IC 50 value of 6.6 nM, and exhibits selectivity by preferring β5i over the β5c subunit, which has an IC 50 value of 287 nM [1].Formule :C31H46N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.72MMP-9-IN-8
CAS :MMP-9-IN-8 (Compound 3), an MMP-9 inhibitor, exhibits inhibitory activities of 42.16% at 10 μM and 58.28% at 50 μM.Formule :C20H21F4N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.42Flovagatran sodium
CAS :Flovagatran sodium, a thrombin inhibitor, is used potentially for the treatment of thrombosis.Formule :C27H36BN3NaO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.4BMS-538305 HCl
CAS :BMS-538305 is a potent, selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).Formule :C17H27ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.86BAY-320
CAS :BAY-320 is a Bub1 inhibitor. With an IC50 of 680 nM for human Bub1 in the presence of 2 mM ATP.Formule :C26H26F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.52Cardanol diene
CAS :Cardanol diene: phenol in cashew shells; anti-tyrosinase (IC50=52.5μM); used to make anti-E. coli biofilm complexes.Formule :C21H32OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.48Z-LVG
CAS :Z-LVG, an irreversible cysteine protease inhibitor and a tripeptide derivative of cystatin C, serves as an inhibitor of viral replication and is utilized inFormule :C21H31N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49SQ 32056
CAS :SQ 32056 is a cathepsin E inhibitor.Formule :C37H56N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.86BMS-189664 HCl
CAS :BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.Formule :C22H35ClN6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.07LONP1-IN-2
CAS :LONP1-IN-2: Potent LONP1 inhibitor, IC50=0.187μM; weak on 20S proteasome (>10μM); for cancer research.Formule :C16H27BN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.22ASP-8497
CAS :ASP8497 is a potent DPP-IV inhibitor enhancing GLP-1, used for type 2 diabetes and glucose intolerance.Formule :C18H27FN4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.49
