Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
Affichez 3 plus de sous-catégories
985 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
MMP3 inhibitor 1
CAS :MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).Formule :C23H31N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.57Tyropeptin A-4
CAS :Tyropeptin A-4 is used as a proteasome inhibitor.Formule :C31H41N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.67NK3201
CAS :NK3201, a specific chymase inhibitor, suppresses bleomycin-induced pulmonary fibrosis in hamsters.Formule :C31H29N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.59Proteasome β2c/i-IN-1
CAS :Proteasome β2c/i-IN-1 (compound 37) serves as a selective inhibitor targeting the β2c and β2i subunits of the human proteasome [1].Formule :C32H48N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.75Paltimatrectinib
CAS :Paltimatrectinib (PBI-200) is a tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity, and is used in the study of bladder, breast, and colorectal cancers.Formule :C20H15F5N6Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.37Proteasome-IN-5
CAS :Proteasome-IN-5, also known as compound 5, acts as a proteasome inhibitor [1].Formule :C20H30BN5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.29LM-030
CAS :LM-030, also known as BPR277, is a novel inhibitor of kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) and epidermal elastase 2 (ELA2).Formule :C46H72N8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :929.11Beclabuvir HCl
CAS :Beclabuvir (BMS-791325) is an HCV inhibitor targeting NS5B polymerase with sub-28 nM potency for genotypes 1, 3, 4, 5.Formule :C36H46ClN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.3HCV-IN-43
CAS :HCV-IN-43 (compound 2), an HCV NS5B protein inhibitor, efficiently inhibits HCV virus replication and is utilized in the study of HCV infection [1].Formule :C26H26FN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.57HCV-IN-44
CAS :HCV-IN-44 (compound 28) is an inhibitor of the HCV NS5B protein, efficacious in suppressing HCV virus replication and useful for researching HCV infection [1].Formule :C24H26FN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.54(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate
CAS :Yimitasvir diphosphate, also known as Emitasvir, is an orally-administered inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A).Formule :C49H64N8O14P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1051.03MeOSuc-AAPV-CMK
CAS :MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) serves as an inhibitor of elastase, as well as cathepsin G and proteinase 3, and impedes leukocyte elastase-mediatedFormule :C22H35ClN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.99Ecallantide
CAS :Ecallantide (DX-88) is a recombinant inhibitor specifically targeting plasma kallikrein, which serves to impede the synthesis of bradykinin.Formule :C305H448N88O91S8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7059.88LU-002i
CAS :LU-002i is a selective inhibitor targeting the human proteasome subunits β2c and β2i, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 220 nM for β2i [1].Formule :C35H52N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.81Z-DEVD-CMK
CAS :Z-DEVD-CMK irreversibly inhibits various cathepsins in vitro [1].Formule :C27H35ClN4O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :643.04ABP 25
CAS :ABP 25 is a highly potent and selective activity-based probe (ABP) for cathepsin K imaging.Formule :C55H66ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :880.6DCLK1-IN-2
CAS :DCLK1-IN-2 (Compound I-5) is a potent inhibitor of DCLK1, exhibiting an IC50 of 171.3 nM, and demonstrates significant antiproliferative effects on SW1990 cellFormule :C26H32N8O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.65MK-0674
CAS :MK-0674 is a cathepsin K inhibitor (IC50: 0.4 nM) that inhibits Cat B, Cat F, Cat L, and Cat S for metabolism-related diseases.Formule :C26H27F6N3O2Degré de pureté :97.3% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.5ZED-1227
CAS :ZED-1227 (TAK-227) is a TG2 inhibitor with anticancer activity that blocks inflammation-induced TG2 expression and activation for the treatment of Celiac Diseas
Formule :C26H36N6O6Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.6BMS-212122
CAS :BMS-212122 inhibits MTP, reduces lipids and plaque in animal tests.Formule :C43H36F6N4O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :754.76Ref: TM-T30506
1mg315,00€5mg745,00€10mg1.018,00€25mg1.431,00€50mg1.783,00€100mg2.250,00€500mg4.410,00€HIV-1 inhibitor-54
CAS :HIV-1 inhibitor-54: potent anti-HIV (EC50: 32 nM), targets WT HIV-1 IIIB in MT-4 cells for infection research.Formule :C27H30N6O4SDegré de pureté :98.05% - 99.39%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :534.63γ-Glu-Tyr
CAS :gamma-Glu-Tyr (gamma-Glutamyltyrosine) is a kokumi peptide against dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) and is used in the study of diabetes mellitus.Formule :C14H18N2O6Degré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.3Aderamastat
CAS :Aderamastat (FP-025) is an orally active matrix metalloproteinase 12 (MMP-12) inhibitor indicated for the study of allergic asthma, COPD and pulmonary fibrosis.Formule :C21H18N2O4SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44Collagen proline hydroxylase inhibitor-1
CAS :Collagen proline hydroxylase inhibitor-1 具有抗纤维增生活性。Formule :C24H21N5O4Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.45Nesbuvir
CAS :Nesbuvir: HCV NS5B polymerase inhibitor, IC50 9 nM against HCV 1b replicon in liver cancer cells.Formule :C22H23FN2O5SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49Ref: TM-TQ0090
1mg60,00€2mg88,00€5mg133,00€10mg173,00€25mg301,00€50mg442,00€100mg577,00€200mg780,00€1mL*10mM (DMSO)147,00€VBY-825
CAS :VBY-825 is a reversible inhibitor of cathepsin with high potency against cathepsins B, L, S and V.Formule :C23H29F4N3O5SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55Cathepsin C-IN-5
CAS :Cathepsin C-IN-5 (SF38) is a potent, oral Cathepsin C blocker with an IC50 of 59.9 nM; less active against Cat L/S/B/K; has anti-inflammatory effects.Formule :C21H17ClN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.92DPP-4-IN-15
CAS :DPP-4-IN-15 (Compound 22) is a non-competitive inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) with an IC50 value of 8.24 μM.Formule :C17H14F3N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.372HCV-IN-7
CAS :HCV-IN-7: potent oral HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.Formule :C40H48N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.92Idraparinux Na
CAS :Idraparinux Na is an Antithrombotic, Indirect, Selective, Synthetic Factor Xa InhibitorFormule :C38H55Na9O49S7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1727.14Anti-infective agent 10
CAS :Anti-infective agent 10 (Compound Example 30) is an ns5b polymerase inhibitor that functions as an anti-HCV agent.Formule :C26H25N3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.56Freselestat quarterhydrate
ONO-6818 quarterhydrate: oral neutrophil elastase inhibitor, Ki 12.2 nM; >100x less effective on other proteases; strong anti-inflammatory.Formule :C23H30N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.03SD-2590 HCl
CAS :SD-2590 HCl is an MMP-2,-3, -9, -8, 13, and -14 inhibitor.Formule :C22H26ClF3N2O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.96CE-2072
CAS :CE-2072 is a synthetic host serine proteases inhibitor.Formule :C33H41N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.71Faldaprevir sodium
CAS :Faldaprevir sodium: HCV treatment, inhibits NS3/NS4A protease, P-glycoprotein, CYP3A4, UGT1A1.Formule :C40H48BrN6NaO9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :891.81Immunoproteasome activator 1
CAS :Immunoproteasome Activator 1 (compound A) is a selective immunoproteasome activator that enhances the presentation of individual MHC-I binding peptides by over 100 times. It binds to the proteasomal structural subunit PSMA1 and facilitates the association of the proteasome activators PA28α/β (PSME1/PSME2) with the immunoproteasome.Formule :C24H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46AEP-IN-1
APE-IN-1, a potent AEP inhibitor (IC50: 89 nM), aids Alzheimer's diagnosis and drug research.Formule :C18H27N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.43Pyridoxatin
CAS :Pyridoxatin: fungal metabolite; blocks TBARS production, prevents AAPH-induced hemolysis, and acts against C. albicans.Formule :C15H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.33JBIR-22
CAS :JBIR-22 is a natural inhibitor for protein−protein interaction of the homodimer of proteasome assembly factor 3.Formule :C23H33NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.51Enantiomer of Sofosbuvir
Inactive enantiomer of Sofosbuvir, used for chronic hepatitis C; lacks reported biological activity.Formule :C22H29FN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.45RDN2150
CAS :RDN2150 (Compound 25), a ZAP-70 inhibitor with an IC50 of 14.6 nM, covalently binds to the C346 residue of ZAP-70, suppressing the expression of CD25 and CD69Formule :C28H29ClN8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.03JBJ-08-178-01
CAS :JBJ-08-178-01, a mutant-selective tyrosine kinase inhibitor, targets (HER2) human epidermal growth factor receptor 2 and exhibits antitumoral activity. This compound not only diminishes HER2's kinase activity and protein levels through the induction of proteasomal degradation of the receptor but also shows promise in non-small-cell lung cancer research.Formule :C31H30N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.62RIPK1-IN-26
CAS :RIPK1-IN-26 is a potent inhibitor of Receptor-Interacting Serine/Threonine Kinase 1 (RIPK1), exhibiting anti-necrotic properties in cells. This compound demonstrates good metabolic stability and binding specificity in mice. RIPK1-IN-26 holds potential for development as a PET imaging probe and in the research of neurodegenerative diseases.Formule :C15H20FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.32PLGLAG
CAS :PLGLAG is a peptide chain that acts as a linker in activatable cell-penetrating peptides (ACPPs). ACPPs containing the PLGLAG linker are primarily sensitive to MMP-2 and MMP-9 in vivo. PLGLAG is applicable in cancer research.Formule :C24H42N6O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.63Cyclophilin inhibitor 1
CAS :Cyclophilin inhibitor 1: orally available, Kd 5 nM, potent against HCV, EC50 for HCV 2a is 98 nM.Formule :C31H39N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.67ABT-072
CAS :ABT-072 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor and a candidate drug evaluated for treatment of hepatitis C virus.Formule :C24H27N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.55Valopicitabine
CAS :Valopicitabine is an effective prodrug of the effective anti-HCV drug 2'-C-methylcytidine and can be used as a promising antiviral drug for the study of chronicFormule :C15H24N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37Odiparcil
CAS :Odiparcil is an orally active beta-d-thioxyloside analog.Formule :C15H16O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.35Marizomib
CAS :Marizomib is a novel irreversible brain-permeable proteasome inhibitor that inhibits CT-L, CT-T-laspase-like, and trypsin-like 20S proteasomes.Cost-effective and quality-assured.Formule :C15H20ClNO4Degré de pureté :98.03% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78RO5461111
CAS :RO5461111: Oral Cathepsin S inhibitor, IC50 of 0.4 nM (human) & 0.5 nM (mouse), reduces T/B cell activation, treats lung inflammation & lupus nephritis.Formule :C27H24F6N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.56
