Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(45 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(87 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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PS 915
CAS :PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.Formule :C27H36ClN7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.08CTTHWGFTLC, CYCLIC
CAS :CTT Gelatinase Inhibitor peptide blocks MMP-2/9, hindering cancer by stopping tumor growth.Formule :C52H71N13O14S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1166.33Recombinant Proteinase K
Recombinant Proteinase K: serine protease, cleaves carboxy-terminus peptides, digests proteins, purifies nucleic acids.Couleur et forme :SolidTP0597850
CAS :TP0597850, a selective MMP2 inhibitor with an IC50 value of 0.22 nM, demonstrates a prolonged dissociation half-life from MMP2 (t1/2 = 265 minutes) [1].Formule :C41H57N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.01NIM811
CAS :NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Formule :C62H111N11O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.635PSI-7409
CAS :PSI-7409 is the active 5'-triphosphate metabolite of Sofosbuvir (PSI-7977).
Formule :C10H16FN2O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.16APC-6860
CAS :APC-6860, a serine protease inhibitor, targets multiple enzymes; most potent against human urokinase (Ki: 0.1 µM). Used in cancer research.Formule :C9H7IN2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.13Bortezomib analog
Bortezomibanalog (Compound 13) is an analog of Bortezomib, functioning as an active control ligand for the 20S proteasome subunit β5.Couleur et forme :Odour SolidMK-6169
CAS :MK-6169 is an effective Pan-Genotype Hepatitis C Virus NS5A inhibitor. It also has Optimized Activity against Common Resistance-Associated Substitutions.Formule :C54H62FN9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.2Chetoseminudin B
CAS :Chetoseminudin B exhibits inhibitory activity against mushroom tyrosinase, with an IC 50 value of 31.7 μM [1].Formule :C17H21N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.5Tyrosinase-IN-36
Tyrosinase-IN-36 is a moderately potent inhibitor of tyrosine, exhibiting an inhibition percentage of 42.75% compared to kojic acid at a concentration of 100 μM and possesses antioxidant activity.Couleur et forme :Odour SolidSofosbuvir impurity H
Sofosbuvir impurity H, an diastereoisomer of Sofosbuvir, is the impurity of Sofosbuvir.Formule :C29H33FN3O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.56Ellipyrone B
Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50Formule :C25H38O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.57PSI-353661
CAS :PSI-353661 (GS-558093), inhibits HCV's NS5B polymerase; EC90: 8nM (wild-type), 11nM (S282T); active in human hepatocytes.Formule :C24H32FN6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.52Iso-VQA-ACC acetate
Iso-VQA-ACC acetate serves as a substrate for the constitutive proteasome.Couleur et forme :Odour SolidHCV-IN-7 hydrochloride
CAS :HCV-IN-7 hydrochloride: Oral, potent HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.Formule :C40H50Cl2N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :841.85Ichorcumab
CAS :Ichorcumab (JNJ-375) is a fully human IgG4 antibody that targets thrombin. It binds to exosite 1 of thrombin, inhibiting substrate binding without affecting its catalytic activity. For isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.
Couleur et forme :LiquidRelacatib
CAS :Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.Formule :C27H32N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64Tyrosinase-IN-34
Tyrosinase-IN-34 (compound 5a), a human tyrosinase inhibitor (IC 50: 3.5 μM), shows promise in regulating melanogenesis and pigmentation.Formule :C19H14BrClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.7Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free)
Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) inhibits the activity of the host matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 with IC50s of 0.57 and 0.25 μMFormule :C135H196F3N51O35Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3150.32Stevia Powder
Stevia Powder, a natural sweetener, possesses antioxidant properties. It regulates antifibrotic pathways in cirrhotic rats, demonstrated by a reduction in hepatic stellate cells and decreased expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP13. Furthermore, it increases the antifibrotic molecule Smad7, which helps prevent the elevation of serum necrosis and bile retention markers, thereby inhibiting the progression of liver fibrosis.Couleur et forme :Odour SolidElastatinal
CAS :Elastatinal is an elastase inhibitor. It is found in culture filtrates of various species of actinomyces.Formule :C21H36N8O7Couleur et forme :Yellowish SolidMasse moléculaire :512.56midesteine
CAS :Midesteine (MR-889) is a small molecule neutrophil elastase inhibitor used in the treatment of bronchitis, asthma and chronic lung disease.Formule :C12H13NO3S3Degré de pureté :99.87% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.43KKI-5
CAS :KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.
Formule :C35H55N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.88Pseudostellarin G
CAS :Pseudostellarin G, a naturally occurring cyclo-octapeptide, exhibits inhibitory activity against tyrosinase and suppresses melanin production.Formule :C42H56N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :816.94Ecallantide TFA
Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention ofCouleur et forme :Odour SolidGSK2818713
CAS :GSK2818713 is a novel Hepatitis C NS5A replication complex inhibitor.Formule :C46H56N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.002Calpain Inhibitor-1
CAS :Calpain Inhibitor-1, a potent Calpain 1 blocker, has IC50 of 100 nM and Ki of 2.89 μM.Formule :C19H17FN6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.44Tyrosinase-IN-38
Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) is a competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an IC50 of 25.82 μM and exhibits antioxidant activity.Couleur et forme :Odour SolidRivulariapeptolides 988
Rivulariapeptolides 988 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50 = 95.46 nM), elastase (15.29 nM), proteinase K (85.50 nM).Formule :C50H68N8O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :989.12Aristololactam IIIa
CAS :Aristololactam IIIa inhibits superoxide and elastase generation; IC50: 0.12 μg/mL and 0.20 μg/mL.Formule :C16H9NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.256-Acetylnimbandiol
CAS :6-Acetylnimbandiol, a non-toxic agent, inhibits tyrosinase (IC50=69.85 μM), melanin, and MITF; useful in melanoma studies.Formule :C28H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.56Sadopeptins A
Sadopeptins A, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C49H71N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.21L-Methionine-DL-sulfoximine
CAS :MSO blocks glutamine synthetase, impacts astroglia, and is used in convulsant research.Formule :C5H12N2O3SDegré de pureté :99.56% - ≥98%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :180.23DPP-4-IN-14
DPP-4-IN-14 (compound 30) is an inhibitor of DPP-4, with an IC50 value of 12.82 nM.Formule :C33H27N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.613Anticancer agent 114
Anticancer agent 114: oral dipeptide boronic acid, proteasome inhibitor, IC 50 = 2.2 nM, halts RPMI-8226 cell growth, for multiple myeloma research.Formule :C28H33BF6N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.37N-CBZ-Phe-Arg-AMC
CAS :Z-FR-AMC substrate for serine proteases; cathepsins, kallikrein, plasmin. Substrate: 330/390 nm; Product: 342/441 nm.Formule :C33H36N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :612.68AR-H067637
CAS :AR-H067637 is a fast-acting, reversible thrombin inhibitor with K(i) 2-4 nM; it also reduces clot-bound thrombin and platelet activation/aggregation.Formule :C21H21ClF2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.87Phaeosphaone D
CAS :Phaeosphaone D, a thiodiketopiperazine from Phaeosphaeria fuckelii fungus, inhibits mushroom tyrosinase (IC50 = 33.2 μM).Formule :C20H27N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.58Talabostat
CAS :Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM.Formule :C9H19BN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.07Sadopeptins B
Sadopeptins B, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C48H69N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.18Neutrophil elastase inhibitor 4
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.Formule :C20H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4BPHA
CAS :BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.Formule :C21H20N2O4SDegré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46Ref: TM-T36712
1mg167,00€5mg442,00€10mg620,00€25mg954,00€50mg1.305,00€100mg1.738,00€200mg2.322,00€1mL*10mM (DMSO)442,00€PROTAC CG167
PROTAC CG167 is a potent and selective PROTAC degrader of CypA. It degrades CypA in a dose-dependent manner in Jurkat cells, with a DC50 of 123 nM. Additionally, PROTAC CG167 exhibits antiviral activity by inhibiting HIV-1 and HCV. (Pink: CypA Ligand; Black: Linker; Blue: E3LigaseLigand)Formule :C65H79N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1250.47Nostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Formule :C25H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.56HIV-1 inhibitor-6
CAS :HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicingFormule :C14H10N4O4SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.325-epi-Arvestonate A
CAS :5-epi-Arvestonate A, a sesquiterpenoid from Seriphidium transiliense, stimulates melanogenesis and suppresses IFN-γ-chemokine in HaCaT cells.
Formule :C16H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.37PF 00356231
CAS :PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
Formule :C25H20N2O3SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.5LXE408 fumarate
LXE408 fumarate: orally available, selective kinetoplastid proteasome inhibitor with IC50/EC50 of 0.04 μM for L. donovani; potentially aids in VL research.
Formule :C27H22FN7O6Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :559.51PPACK II
CAS :PPACK II is an irreversible and specific glandular and plasma kallikreins inhibitor [1] .Formule :C25H33ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.02
