Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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Sadopeptins B
<p>Sadopeptins B, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].</p>Formule :C48H69N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.18Peptide 74
CAS :<p>Peptide 74 is a synthetic peptide. It also inhibits the activated form of this enzyme.</p>Formule :C62H107N23O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1558.79FFAGLDD TFA
<p>FFAGLDD TFA: MMP9 peptide for controlled DOX delivery to cytoplasm.</p>Formule :C39H50F3N7O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :897.85Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir
CAS :<p>Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, or Daclatasvir Impurity A, degrades Daclatasvir, a strong HCV NS5A inhibitor.</p>Formule :C33H39N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.71Neutrophil elastase inhibitor 4
<p>Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.</p>Formule :C20H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4BAY 1217224
CAS :<p>BAY 1217224 is a neutral, non-prodrug Thrombin inhibitor with good oral pharmacokinetics.</p>Formule :C24H27ClFN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.94Calpain Inhibitor-1
CAS :<p>Calpain Inhibitor-1, a potent Calpain 1 blocker, has IC50 of 100 nM and Ki of 2.89 μM.</p>Formule :C19H17FN6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.44TAPI1 acetate
<p>TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .</p>Formule :C28H41N5O7Degré de pureté :98.82% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.65EP 171
CAS :<p>EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.</p>Formule :C23H29FO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.47Histatin 5
CAS :<p>Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.</p>Formule :C133H195N51O33Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3036.29Aristololactam IIIa
CAS :<p>Aristololactam IIIa inhibits superoxide and elastase generation; IC50: 0.12 μg/mL and 0.20 μg/mL.</p>Formule :C16H9NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25NS5A-IN-4
CAS :<p>NS5A-IN-4 (Compound 1.12) is a hepatitis C inhibitor effective against multiple genotypes, with IC50 values ranging from 1.2 to 2296 pM.</p>Formule :C47H48N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.93Imitrodast
CAS :<p>Imitrodast is a small molecule thromboxane A2 synthase (TXA2 synthase) inhibitor for the treatment of immune system disorders, respiratory disorders, and</p>Formule :C13H12N2O2SDegré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.31AP-C2
CAS :<p>AP-C2 is a potent small molecule guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase II (cGKII) inhibitor with a pIC50 of 5.2 for cGKII.</p>Formule :C18H16N4SDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :320.41Sofosbuvir impurity A
CAS :<p>Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Formule :C22H29FN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.45Sucunamostat
CAS :<p>Sucunamostat is an L-aspartic acid enteropeptidase inhibitor.</p>Formule :C22H22N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.438Plasma kallikrein-IN-1
CAS :<p>Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM.</p>Formule :C23H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.498Sofosbuvir impurity J
CAS :<p>Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Formule :C22H30FN4O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.47Acetyl-Calpastatin(184-210)(human)
CAS :<p>Calpain inhibitor, Ki 0.2 nM for calpain I/II, doesn't affect papain/trypsin/cat L. Raises Aβ42, Aβ40 secretion & Aβ42/Aβ40 ratio.</p>Formule :C142H230N36O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3177.65Berotralstat
CAS :<p>Berotralstat (BCX7353) is an oral, low-toxicity, specific kallikrein inhibitor for hereditary angioedema research, blocking bradykinin release.</p>Formule :C30H26F4N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.56PF 00356231
CAS :<p>PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Formule :C25H20N2O3SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.5Phaeosphaone D
CAS :<p>Phaeosphaone D, a thiodiketopiperazine from Phaeosphaeria fuckelii fungus, inhibits mushroom tyrosinase (IC50 = 33.2 μM).</p>Formule :C20H27N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.58CRA-2059 hydrochloride
<p>CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Couleur et forme :SolidHIV-1 inhibitor-6
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Formule :C14H10N4O4SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.32Nostosin G
<p>Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).</p>Formule :C25H33N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.56BPHA
CAS :<p>BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.</p>Formule :C21H20N2O4SDegré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46Enzyme-IN-1
CAS :<p>Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。</p>Formule :C36H50N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.8Sadopeptins A
<p>Sadopeptins A, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].</p>Formule :C49H71N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.21JC-10
CAS :<p>JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.</p>Formule :C25H29Cl2IN4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.34Ellipyrone A
<p>Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).</p>Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53Leptosin D
CAS :<p>Leptosin D, a thiodiketopiperazine alkaloid derived from mushrooms, effectively inhibits tyrosinase activity, demonstrating an inhibition concentration (IC50)</p>Formule :C25H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
<p>Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.</p>Formule :C69H128N34O16SDegré de pureté :95.1100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1722.04CRA-2059 TFA
<p>CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Couleur et forme :SolidCL 82198 hydrochloride
CAS :<p>CL 82198 hydrochloride selectively inhibits MMP-13, not MMP-1/9/TACE, and blocks HP75 invasion and neurotoxicity in zebrafish.</p>Formule :C17H23ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.83Nitidanin
<p>Nitidanin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125599.</p>Formule :C21H24O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.415RJS308
<p>RJS308 is a PROTAC degrader of cyclosporin A (cyclosporin A) with a DC50 of 284 nM. It exhibits antiviral activity by inhibiting the replication of HIV-1 and HCV. (Pink: ligand for target protein CypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me)</p>Formule :C63H75N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1222.42N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
<p>N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA (Z-FR-AMC TFA) is a fluorescent substrate for serine proteases. assess the activity of trypsin, plasmin, and cathepsin.</p>Formule :C35H37F3N6O8Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :726.7RXP470
CAS :<p>RXP470 is a potent and selective MMP-12 inhibitor (Ki 0.24 nM).</p>Formule :C35H35BrClN4O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818L 659286
CAS :<p>L 659286 is one kind of cephalosporin derivative.</p>Formule :C17H21N5O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.51α 1(I) Collagen (614-639), human
CAS :<p>This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.</p>Formule :C134H189N37O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2942.16Linagliptin Methyldimer
CAS :<p>Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.</p>Formule :C50H56N16O4Degré de pureté :97.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :945.08Alisporivir
CAS :<p>Alisporivir (Debio-025) is a cyclophilin A inhibitor that disrupts the interaction between CypA and NS5A. HCV activity in vivo and in vitro.</p>Formule :C63H113N11O12Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1216.64Ecallantide TFA
<p>Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention of</p>Couleur et forme :Odour SolidObtusifolin-2-O-glucoside
CAS :<p>Obtusifolin-2-O-glucoside (compound 7), a tyrosinase inhibitor with an IC50 value of 9.2 μM, can be isolated from cassia seed [1].</p>Formule :C22H22O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.4DPP8/9-IN-1
<p>DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.</p>Couleur et forme :Odour SolidRecombinant Proteinase K
<p>Recombinant Proteinase K: serine protease, cleaves carboxy-terminus peptides, digests proteins, purifies nucleic acids.</p>Couleur et forme :SolidRivulariapeptolides 1155
<p>Rivulariapeptolides 1155 inhibits chymotrypsin (41.84 nM), elastase (4.94 nM), and proteinase K (56.54 nM).</p>Formule :C59H81N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1156.33Ac-DEMEEC-OH
CAS :<p>Ac-DEMEEC-OH is a competitive inhibitor of the HCV NS3 protease with a Ki of 0.6 µM.</p>Formule :C29H44N6O16S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.82Relacatib
CAS :<p>Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.</p>Formule :C27H32N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64Tyrosinase-IN-32
<p>Tyrosinase-IN-32 (compound 11), a hydroxamate-based alkaloid extracted from black pepper (Piper nigrum L.), functions as an inhibitor of mushroom tyrosinase. In addition to its inhibitory properties, it exhibits antioxidant activity.</p>Formule :C15H19NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.32
