Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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(R)-BAY-85-8501
(R)-BAY-85-8501 is the less active enantiomer of BAY-85-8501. BAY-85-8501 is a selective and potent Human Neutrophil Elastase (HNE)inhibitor(IC50 of 65 pM).Formule :C22H17F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.46Sofigatran
CAS :Sofigatran (MCC-977) is an oral anticoagulant targeting thrombin for cardiovascular research.Formule :C24H44N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.7NS5A-IN-1
NS5A-IN-1 is a proagent of the HCV NS5A inhibitor Pibrentasvir (ABT-530).Formule :C72H86F5N10O14PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1441.48AL-611
CAS :AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).
Formule :C25H33F2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.544TP0597850
CAS :TP0597850, a selective MMP2 inhibitor with an IC50 value of 0.22 nM, demonstrates a prolonged dissociation half-life from MMP2 (t1/2 = 265 minutes) [1].Formule :C41H57N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.01N-CBZ-Phe-Arg-AMC
CAS :Z-FR-AMC substrate for serine proteases; cathepsins, kallikrein, plasmin. Substrate: 330/390 nm; Product: 342/441 nm.Formule :C33H36N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :612.68Obtusifolin-2-O-glucoside
CAS :Obtusifolin-2-O-glucoside (compound 7), a tyrosinase inhibitor with an IC50 value of 9.2 μM, can be isolated from cassia seed [1].Formule :C22H22O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.4Enzyme-IN-1
CAS :Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。Formule :C36H50N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.8Histatin 5
CAS :Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.Formule :C133H195N51O33Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3036.296-Acetylnimbandiol
CAS :6-Acetylnimbandiol, a non-toxic agent, inhibits tyrosinase (IC50=69.85 μM), melanin, and MITF; useful in melanoma studies.Formule :C28H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.56Tyrosinase-IN-26
Tyrosinase-IN-26 (compound 13) is a non-competitive inhibitor of tyrosinase, with an IC50 value of 68.86 µM. It is capable of inhibiting melanin production.Formule :C25H24N2O6Masse moléculaire :448.16344Fibrinogen-Binding Peptide
CAS :Fibrinogen-binding peptide mimics vitronectin site and activates platelets; thrombin turns it to fibrin.Formule :C25H39N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.62Bortezomib analog
Bortezomibanalog (Compound 13) is an analog of Bortezomib, functioning as an active control ligand for the 20S proteasome subunit β5.Couleur et forme :Odour SolidBMS-767778
CAS :BMS-767778, a DPP-4 inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.Formule :C19H20Cl2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.29Carboxypeptidase C
CAS :Carboxypeptidase C removes COOH-terminal amino acids and others in peptides for biochemical studies.Couleur et forme :SolidHCVP-IN-1
CAS :HCVP-IN-1 (compound 1) is a hepatitis C viral polymerase (HCVP) inhibitor.Formule :C30H34FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.632Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-α (-5 to +6) amide (human)
CAS :Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) is a peptide utilized as a fluorescence resonance energy transfer (FRET) based substrate forFormule :C69H103N23O24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1638.7CRA-2059 hydrochloride
CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Couleur et forme :SolidTyrosinase-IN-36
Tyrosinase-IN-36 is a moderately potent inhibitor of tyrosine, exhibiting an inhibition percentage of 42.75% compared to kojic acid at a concentration of 100 μM and possesses antioxidant activity.Couleur et forme :Odour SolidAc-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2
CAS :Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2, a melanotropin derivative and melanocyte-stimulating hormone, activates tyrosinase and demonstrates a thermoregulatory effectFormule :C47H64N14O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :985.1Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA
Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA inhibits μ-calpain (Ki 0.2 nM) and cathepsin L (Ki 6 μM) selectively and reversibly.Formule :C144H231F3N36O46SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3291.65ADAM8-IN-1
CAS :ADAM8-IN-1 is a potent ADAM8 inhibitor with an IC 50 value of 73 nM.
Formule :C44H44Br4N6O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1232.6Rivulariapeptolides 1185
Rivulariapeptolides 1185 inhibits serine proteases; IC50: chymotrypsin 13.17 nM, elastase 23.59 nM, proteinase K 55.26 nM.Formule :C61H87N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1186.39Ellipyrone B
Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50Formule :C25H38O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.57Sitagliptin fenilalanil hydrochloride
CAS :Sitagliptin phenylalanine hydrochloride, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor [1], is a chemical compound utilized in medical applications.Formule :C25H25ClF6N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.95HCV-IN-4
CAS :HCV-IN-4: Potent, oral HCV NS5A inhibitor; effective vs GT1a/b, GT2b, GT3a, Y93H, L31V; EC90s: 3 pM-0.02 nM.Formule :C52H58FN9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.07MMP-3 Inhibitor
CAS :MMP-3 Inhibitor is a peptide matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) inhibitor with a Ki value of 95 nM.MMP-3 inhibitor has anticancer and antitumor activity.Formule :C27H46N10O9SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.78Ref: TM-T37048
1mg77,00€5mg197,00€10mg294,00€25mg497,00€50mg717,00€100mg982,00€500mg1.998,00€1mL*10mM (DMSO)210,00€STK33-IN-1
CAS :STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.Formule :C24H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.527HCV-IN-7 hydrochloride
CAS :HCV-IN-7 hydrochloride: Oral, potent HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.Formule :C40H50Cl2N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :841.85Lonodelestat TFA
Lonodelestat TFA, an oral peptide, selectively inhibits hNE, potentially aiding in CF research.Formule :C73H112F3N15O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1592.75Anticancer agent 114
Anticancer agent 114: oral dipeptide boronic acid, proteasome inhibitor, IC 50 = 2.2 nM, halts RPMI-8226 cell growth, for multiple myeloma research.Formule :C28H33BF6N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.37Ichorcumab
CAS :Ichorcumab (JNJ-375) is a fully human IgG4 antibody that targets thrombin. It binds to exosite 1 of thrombin, inhibiting substrate binding without affecting its catalytic activity. For isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.
Couleur et forme :LiquidRelacatib
CAS :Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.Formule :C27H32N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64TWH106
TWH106 is an inhibitor of the cyclophilin (Cyp) enzyme, exhibiting strong affinity for CypA and CypB with dissociation constants (KD) of 53 nM and 139 nM, respectively. It effectively inhibits the replication of HIV and HCV, demonstrating antiviral activity.Couleur et forme :Odour SolidFiVe1
CAS :FiVe1 is a vimentin-binding compound that disrupts mitosis in cancer cells, causing cell death, with an IC50 of 234 nM in FOXC2-HMLER.Formule :C18H16Cl2N4Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.25Ref: TM-T9657
1mg86,00€5mg182,00€10mg274,00€25mg495,00€50mg745,00€100mg1.108,00€1mL*10mM (DMSO)À demanderGrazoprevir potassium salt
CAS :Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.
Formule :C38H49KN6O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free)
Histatin 5 (TFA)(115966-68-2,free) (Histatin 5 (TFA)) inhibits the activity of the host matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 with IC50s of 0.57 and 0.25 μMFormule :C135H196F3N51O35Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3150.326,6′-Dihydroxythiobinupharidine
CAS :6,6′-Dihydroxythiobinupharidine, a cysteine proteases inhibitor, amplifies DNA cleavage facilitated by human topoisomerase IIα and IIβ by approximately 8-foldFormule :C30H42N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.73Fotagliptin benzoate
CAS :Fotagliptin benzoate, a DPP-4 inhibitor (IC50=2.27 nM), is safe in rats/dogs, useful for Type 2 diabetes research.Formule :C24H25FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.49Talabostat
CAS :Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM.Formule :C9H19BN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.07AMG-222
CAS :AMG-222 (ALS-2-0426, ALS-20426) is a DPP-4 inhibitor and may be used in the treatment of type 2 diabetes.Formule :C32H39N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.71TAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Formule :C28H41N5O7Degré de pureté :98.82% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.65Pseudostellarin G
CAS :Pseudostellarin G, a naturally occurring cyclo-octapeptide, exhibits inhibitory activity against tyrosinase and suppresses melanin production.Formule :C42H56N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :816.945-epi-Arvestonate A
CAS :5-epi-Arvestonate A, a sesquiterpenoid from Seriphidium transiliense, stimulates melanogenesis and suppresses IFN-γ-chemokine in HaCaT cells.
Formule :C16H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.37VD2173
CAS :VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.Formule :C31H45N9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.81Z-FG-NHO-Bz
CAS :Z-FG-NHO-Bz is a selective inhibitor of cathepsin [1].Formule :C26H25N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.49NIM811
CAS :NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Formule :C62H111N11O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.635CRA-2059 TFA
CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Couleur et forme :SolidEcallantide TFA
Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention ofCouleur et forme :Odour SolidPlasma kallikrein-IN-1
CAS :Plasma kallikrein-IN-1 is a PKK inhibitor with an IC 50 value of 0.5 nM.Formule :C23H25F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.498
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