Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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Sucunamostat
CAS :<p>Sucunamostat is an L-aspartic acid enteropeptidase inhibitor.</p>Formule :C22H22N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.438Sulodexide
CAS :<p>Sulodexide is an orally administered combination of glycosaminoglycans, consisting of low molecular weight heparin (80%) and dermatan sulfate (20%). It demonstrates antithrombotic properties by interacting with antithrombin III (AT III) and heparin cofactor II (HC II), and by inhibiting thrombin formation. Additionally, sulodexide enhances profibrinolytic activity by releasing tissue plasminogen activator (tPA). It also offers endothelial protection, possesses anti-inflammatory effects, and alleviates chronic venous disease.</p>Couleur et forme :SolidTWH106
<p>TWH106 is an inhibitor of the cyclophilin (Cyp) enzyme, exhibiting strong affinity for CypA and CypB with dissociation constants (KD) of 53 nM and 139 nM, respectively. It effectively inhibits the replication of HIV and HCV, demonstrating antiviral activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidApovincamine
CAS :<p>Apovincamine is a vinca alkaloid and a chemical precursor of Vinpocetine, which is a derivative of Vincamine with vasodilating activity.</p>Formule :C21H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.44Ecallantide TFA
<p>Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention of</p>Couleur et forme :Odour SolidGSK2818713
CAS :<p>GSK2818713 is a novel Hepatitis C NS5A replication complex inhibitor.</p>Formule :C46H56N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.002Chymotrypsinogen
CAS :<p>Chymotrypsinogen is an inactive precursor of Chymotrypsin . Chymotrypsin is a serine protease produced by the pancreas [1] [2] .</p>Couleur et forme :SolidHistatin 5
CAS :<p>Histatin 5, a human saliva peptide, blocks MMP-2 and MMP-9 at IC50s of 0.57/0.25 μM and kills fungi.</p>Formule :C133H195N51O33Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3036.29STK33-IN-1
CAS :<p>STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.</p>Formule :C24H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.527MK-6169
CAS :<p>MK-6169 is an effective Pan-Genotype Hepatitis C Virus NS5A inhibitor. It also has Optimized Activity against Common Resistance-Associated Substitutions.</p>Formule :C54H62FN9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1016.2Suc-AAP-Abu-pNA
CAS :<p>Suc-AAP-Abu-pNA is a specific substrate for pancreatic elastase (Km = 100 μM; Kcat/Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat/Km = 351,</p>Formule :C25H34N6O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.57PS 915
CAS :<p>PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.</p>Formule :C27H36ClN7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.08Elastatinal
CAS :<p>Elastatinal is an elastase inhibitor. It is found in culture filtrates of various species of actinomyces.</p>Formule :C21H36N8O7Couleur et forme :Yellowish SolidMasse moléculaire :512.56JC-10
CAS :<p>JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.</p>Formule :C25H29Cl2IN4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.34α 1 Antichymotrypsin, Human Plasma
CAS :<p>Alpha 1 Antichymotrypsin, Human Plasma is an inhibitor of serine proteases. This compound is present in amyloid lesions associated with Alzheimer's disease and can be utilized in Alzheimer's research.</p>Couleur et forme :SolidHIV-1 TAT (48-60) Acetate
<p>Lilotomab (HH1) is a murine anti-CD37 antibody that can be used to synthesize anti-CD37 antibody-radionuclide couplings.</p>Formule :C72H135N35O18Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1779.07Paritaprevir dihydrate
CAS :<p>Paritaprevir dihydrate: potent oral HCV NS3/4A inhibitor (EC50: 0.21-1 nM), SARS-CoV-3CL blocker (IC50: 1.31 μM), metabolized by CYP3A, boosted by Ritonavir.</p>Formule :C40H47N7O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :801.91L-Methionine-DL-sulfoximine
CAS :<p>MSO blocks glutamine synthetase, impacts astroglia, and is used in convulsant research.</p>Formule :C5H12N2O3SDegré de pureté :99.56% - ≥98%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :180.23Fotagliptin
CAS :<p>Fotagliptin is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.</p>Formule :C17H19FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.37Proteasome-IN-7
<p>Proteasome-IN-7 (Compound 6f) is a macrolactam-based epoxyketone proteasome inhibitor with an IC50 value of 37.92 nM against the 20S proteasome ChT-L subunit. It exhibits potent antiproliferative effects on multiple myeloma, acute lymphoblastic leukemia, and non-small cell lung cancer.</p>Formule :C48H56N6O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :909.06Sofosbuvir impurity A
CAS :<p>Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Formule :C22H29FN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.45MMP-3 Inhibitor
CAS :<p>MMP-3 Inhibitor is a peptide matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) inhibitor with a Ki value of 95 nM.MMP-3 inhibitor has anticancer and antitumor activity.</p>Formule :C27H46N10O9SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.78Carboxypeptidase C
CAS :<p>Carboxypeptidase C removes COOH-terminal amino acids and others in peptides for biochemical studies.</p>Couleur et forme :SolidSofosbuvir impurity H
<p>Sofosbuvir impurity H, an diastereoisomer of Sofosbuvir, is the impurity of Sofosbuvir.</p>Formule :C29H33FN3O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.56Lonodelestat TFA
<p>Lonodelestat TFA, an oral peptide, selectively inhibits hNE, potentially aiding in CF research.</p>Formule :C73H112F3N15O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1592.75TAPI1 acetate
<p>TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .</p>Formule :C28H41N5O7Degré de pureté :98.82% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.65Tiprelestat
CAS :<p>Tiprelestat: strong inhibitor of human neutrophil elastase, anti-inflammatory, antimicrobial, used in inflammation/immune research.</p>Formule :C254H416N72O75S10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5999.09TMC647055 Choline salt
<p>TMC647055 choline salt is a selective and cell-permeating inhibitor of HCV NS5B (IC50: 34 nM).</p>Formule :C37H53N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :727.91Cathepsin C-IN-6
<p>Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastase</p>Formule :C24H35N5O4·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidFFAGLDD TFA
<p>FFAGLDD TFA: MMP9 peptide for controlled DOX delivery to cytoplasm.</p>Formule :C39H50F3N7O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :897.85BMS 180742
CAS :<p>BMS 180742 is an exosite inhibitor of thrombin.</p>Formule :C67H93N11O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1404.52Neutrophil elastase inhibitor 4
<p>Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.</p>Formule :C20H21N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4Rivulariapeptolides 1155
<p>Rivulariapeptolides 1155 inhibits chymotrypsin (41.84 nM), elastase (4.94 nM), and proteinase K (56.54 nM).</p>Formule :C59H81N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1156.33NS5A-IN-4
CAS :<p>NS5A-IN-4 (Compound 1.12) is a hepatitis C inhibitor effective against multiple genotypes, with IC50 values ranging from 1.2 to 2296 pM.</p>Formule :C47H48N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.93Alisporivir
CAS :<p>Alisporivir (Debio-025) is a cyclophilin A inhibitor that disrupts the interaction between CypA and NS5A. HCV activity in vivo and in vitro.</p>Formule :C63H113N11O12Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1216.64Nostopeptin B
CAS :<p>Nostopeptin B is an inhibitor of elastase.</p>Formule :C46H70N8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :927.11Sofosbuvir impurity J
CAS :<p>Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Formule :C22H30FN4O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.47Ac-PAL-AMC
CAS :<p>Ac-PAL-AMC is a β1i/LMP2-specific substrate that fluoresces when cleaved; useful for measuring immunoproteasome activity.</p>Formule :C26H34N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.57Fibrinopeptide B, human
CAS :<p>Fibrinopeptide B (FPB) is produced during the cleavage of fibrinogen, by thrombin, to fibrin monomer.</p>Formule :C66H93N19O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1552.56GCPII-IN-1
CAS :<p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>Formule :C12H21N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.314Calpain Inhibitor-1
CAS :<p>Calpain Inhibitor-1, a potent Calpain 1 blocker, has IC50 of 100 nM and Ki of 2.89 μM.</p>Formule :C19H17FN6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.44Dutogliptin tartrate
CAS :<p>Dutogliptin tartrate is an effective and selective oral dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.</p>Formule :C14H26BN3O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.18Relacatib
CAS :<p>Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.</p>Formule :C27H32N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64PF 00356231
CAS :<p>PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Formule :C25H20N2O3SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.5CRA-2059 TFA
<p>CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Couleur et forme :SolidEP 171
CAS :<p>EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.</p>Formule :C23H29FO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.47Ichorcumab
CAS :<p>Ichorcumab (JNJ-375) is a fully human IgG4 antibody that targets thrombin. It binds to exosite 1 of thrombin, inhibiting substrate binding without affecting its catalytic activity. For isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.</p>Couleur et forme :LiquidHCV-IN-7 hydrochloride
CAS :<p>HCV-IN-7 hydrochloride: Oral, potent HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.</p>Formule :C40H50Cl2N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :841.85HIV-1 inhibitor-6
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Formule :C14H10N4O4SDegré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.32CRA-2059 hydrochloride
<p>CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].</p>Couleur et forme :Solid
