
Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(38 produits)
- Cystéine protéase(111 produits)
- DPP-4(27 produits)
- Glutaminase(46 produits)
- Protéase du VIH(506 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(55 produits)
- Protéasome(86 produits)
- Sérine protéase(54 produits)
- p97(15 produits)
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ZG36
ZG36, a human Caseinolytic protease P (ClpP) agonist, non-selectively degrades respiratory chain complexes and reduces mitochondrial DNA, causing mitochondrialCouleur et forme :Odour SolidAc-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2
CAS :Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2, a melanotropin derivative and melanocyte-stimulating hormone, activates tyrosinase and demonstrates a thermoregulatory effectFormule :C47H64N14O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :985.1(R)-BAY-85-8501
(R)-BAY-85-8501 is the less active enantiomer of BAY-85-8501. BAY-85-8501 is a selective and potent Human Neutrophil Elastase (HNE)inhibitor(IC50 of 65 pM).Formule :C22H17F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.46GSK2818713
CAS :GSK2818713 is a novel Hepatitis C NS5A replication complex inhibitor.Formule :C46H56N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.002Activated Protein C (390-404), human
CAS :Human Activated Protein C (390-404) peptide derived from serine protease, suppresses APC anticoagulation.Formule :C91H130N22O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1900.14Sofosbuvir impurity I
Sofosbuvir impurity I is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C21H27FN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.43Zetomipzomib maleate
CAS :Zetomipzomib maleate (KZR-616) selectively targets LMP7/2 in immunoproteasomes, potential for autoimmune research.Formule :C34H46N4O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :702.758JC-10
CAS :JC-10 is a potent inhibitor of metalloproteinases and is often used as a probe.Formule :C25H29Cl2IN4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.34TWH106
TWH106 is an inhibitor of the cyclophilin (Cyp) enzyme, exhibiting strong affinity for CypA and CypB with dissociation constants (KD) of 53 nM and 139 nM, respectively. It effectively inhibits the replication of HIV and HCV, demonstrating antiviral activity.Couleur et forme :Odour SolidTP0597850
CAS :TP0597850, a selective MMP2 inhibitor with an IC50 value of 0.22 nM, demonstrates a prolonged dissociation half-life from MMP2 (t1/2 = 265 minutes) [1].Formule :C41H57N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :916.01Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA
Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) TFA inhibits μ-calpain (Ki 0.2 nM) and cathepsin L (Ki 6 μM) selectively and reversibly.Formule :C144H231F3N36O46SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3291.65Pirmitegravir
CAS :Pirmitegravir (STP0404) is a potent ALLINI, blocks LEDGF/p75 site, shows antiviral action against HIV.
Formule :C27H31ClN4O3Degré de pureté :99.79% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.01S62798
CAS :S62798 is a highly potent and selective compound that inhibits activated thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFIa) with an IC50 value of 6 mM.Formule :C20H28FN4O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.44Procizumab
Procizumab is a humanized IgG1 antibody that targets dipeptidyl peptidase 3 (DPP3). It shows potential for investigating sepsis. For the isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidAcetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate
Acetyl-Calpastatin acetate inhibits µ-calpain (Ki=0.2nM) and cathepsin L (Ki=6μM) selectively and reversibly.
Formule :C144H234N36O46SDegré de pureté :97.84% - 98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3237.68Sofigatran
CAS :Sofigatran (MCC-977) is an oral anticoagulant targeting thrombin for cardiovascular research.Formule :C24H44N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.7Fibrinopeptide B, human
CAS :Fibrinopeptide B (FPB) is produced during the cleavage of fibrinogen, by thrombin, to fibrin monomer.Formule :C66H93N19O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1552.56PM 102
CAS :Peptide that reverses the anticoagulant effect of heparin. Potently binds heparin (Kd = 36 nM in vitro).Formule :C235H425N111O64Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5830Chetoseminudin B
CAS :Chetoseminudin B exhibits inhibitory activity against mushroom tyrosinase, with an IC 50 value of 31.7 μM [1].Formule :C17H21N3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.5Acetyl-Calpastatin(184-210)(human)
CAS :Calpain inhibitor, Ki 0.2 nM for calpain I/II, doesn't affect papain/trypsin/cat L. Raises Aβ42, Aβ40 secretion & Aβ42/Aβ40 ratio.Formule :C142H230N36O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3177.65NS5A-IN-1
NS5A-IN-1 is a proagent of the HCV NS5A inhibitor Pibrentasvir (ABT-530).Formule :C72H86F5N10O14PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1441.48Ac-PLVE-FMK
CAS :Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F), a tetrapeptidyl fluoromethylketone (FMKs), serves as a cathepsin inhibitor. It is utilized in cancer research [1].Formule :C25H41FN4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.61GCPII-IN-1
CAS :GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.
Formule :C12H21N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.314Isoleucylvaline
CAS :Isoleucylvaline is a dipeptide.Formule :C11H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.30PPACK II
CAS :PPACK II is an irreversible and specific glandular and plasma kallikreins inhibitor [1] .Formule :C25H33ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.02Dutogliptin
CAS :Dutogliptin (PHX-1149 free base) is an oral, effective and selective dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.Formule :C10H20BN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.10Fotagliptin
CAS :Fotagliptin is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.Formule :C17H19FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.37Sofosbuvir impurity K
CAS :Sofosbuvir impurity K is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Formule :C22H29ClN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.91Leptosin D
CAS :Leptosin D, a thiodiketopiperazine alkaloid derived from mushrooms, effectively inhibits tyrosinase activity, demonstrating an inhibition concentration (IC50)Formule :C25H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61MMP-9-IN-6
CAS :MMP-9-IN-6: MMP-9 inhibitor, IC50 of 50 µM, anti-ulcer, potential anti-tumor, for tissue repair studies.Formule :C25H19NO2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :365.42AP-C2
CAS :AP-C2 is a potent small molecule guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase II (cGKII) inhibitor with a pIC50 of 5.2 for cGKII.Formule :C18H16N4SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :320.41Talabostat isomer mesylate
Talabostat isomer mesylate, a PT100/Val-boroPro variant, is a potent oral DPP-IV inhibitor (Ki: 0.18 nM).Formule :C10H23BN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.18(-)-Taxifolin
CAS :(-)-Taxifolin, less active enantiomer with anti-tyrosinase, collagenase inhibition (IC50 = 193.3 μM), antifibrotic, antioxidant properties.Formule :C15H12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.25Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53Alisporivir
CAS :Alisporivir (Debio-025) is a cyclophilin A inhibitor that disrupts the interaction between CypA and NS5A. HCV activity in vivo and in vitro.Formule :C63H113N11O12Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1216.64C-telopeptide
CAS :C-telopeptide from type I collagen is released during bone resorption; it correlates with bone mineral density.Formule :C34H56N14O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :868.9Linagliptin Methyldimer
CAS :Linagliptin Methyldimer is a potent dipeptidyl peptidase IV inhibitor, IC50=6 pM.Formule :C50H56N16O4Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :945.08Rivulariapeptolides 988
Rivulariapeptolides 988 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50 = 95.46 nM), elastase (15.29 nM), proteinase K (85.50 nM).Formule :C50H68N8O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :989.12Aristololactam IIIa
CAS :Aristololactam IIIa inhibits superoxide and elastase generation; IC50: 0.12 μg/mL and 0.20 μg/mL.Formule :C16H9NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25N-CBZ-Phe-Arg-AMC
CAS :Z-FR-AMC substrate for serine proteases; cathepsins, kallikrein, plasmin. Substrate: 330/390 nm; Product: 342/441 nm.Formule :C33H36N6O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :612.687-Methoxy obtusifolin
CAS :7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) is a chemical compound that acts as a competitive inhibitor of the enzyme tyrosinase, displaying an inhibitory concentrationFormule :C17H14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.29Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2
CAS :Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic probe for MMP-1 and MMP-9 detection, releasing fluorescent Nma upon cleavage (Ex/Em: 340/440 nm).Formule :C49H68N14O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1077.22Enzyme-IN-1
CAS :Enzyme-IN-1(compound 1)为基于肽的N端亲核试剂(Ntn)水解酶抑制剂,特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性(CT-L)进行抑制,可能展现出抗炎特性。Formule :C36H50N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.8AR-H067637
CAS :AR-H067637 is a fast-acting, reversible thrombin inhibitor with K(i) 2-4 nM; it also reduces clot-bound thrombin and platelet activation/aggregation.Formule :C21H21ClF2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.87Nostopeptin B
CAS :Nostopeptin B is an inhibitor of elastase.Formule :C46H70N8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :927.11RXP470
CAS :RXP470 is a potent and selective MMP-12 inhibitor (Ki 0.24 nM).Formule :C35H35BrClN4O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :818Cajaninstilbene acid
CAS :Cajaninstilbene acid is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T124035 and the CAS number is 87402-84-4.Formule :C21H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.403AL-611
CAS :AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).
Formule :C25H33F2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.544Tyrosinase/elastase-IN-1
Tyrosinase/elastase-IN-1, a triterpenoid extracted from the leaves of Rubus fraxinifolius, exhibits inhibitory activities against both tyrosinase and elastaseFormule :C33H52O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.76Ac-DEMEEC-OH
CAS :Ac-DEMEEC-OH is a competitive inhibitor of the HCV NS3 protease with a Ki of 0.6 µM.Formule :C29H44N6O16S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.82

