Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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Sofosbuvir impurity K
CAS :<p>Sofosbuvir impurity K is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Formule :C22H29ClN3O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.91GSK2818713
CAS :<p>GSK2818713 is a novel Hepatitis C NS5A replication complex inhibitor.</p>Formule :C46H56N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.002GLS1 Inhibitor-7
<p>GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) serves as a GLS1 antagonist with an IC50 value of 46.7 μM, demonstrating potential applications in anticancer, antiaging, and</p>Formule :C20H17F3N4O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.57-Methoxy obtusifolin
CAS :<p>7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) is a chemical compound that acts as a competitive inhibitor of the enzyme tyrosinase, displaying an inhibitory concentration</p>Formule :C17H14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.29Ellipyrone B
<p>Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50</p>Formule :C25H38O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.57Rivulariapeptolides 1155
<p>Rivulariapeptolides 1155 inhibits chymotrypsin (41.84 nM), elastase (4.94 nM), and proteinase K (56.54 nM).</p>Formule :C59H81N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1156.33PSI-353661
CAS :<p>PSI-353661 (GS-558093), inhibits HCV's NS5B polymerase; EC90: 8nM (wild-type), 11nM (S282T); active in human hepatocytes.</p>Formule :C24H32FN6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.52HCVP-IN-1
CAS :<p>HCVP-IN-1 (compound 1) is a hepatitis C viral polymerase (HCVP) inhibitor.</p>Formule :C30H34FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.632Carboxypeptidase C
CAS :<p>Carboxypeptidase C removes COOH-terminal amino acids and others in peptides for biochemical studies.</p>Couleur et forme :SolidAc-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2
CAS :<p>Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2, a melanotropin derivative and melanocyte-stimulating hormone, activates tyrosinase and demonstrates a thermoregulatory effect</p>Formule :C47H64N14O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :985.1ADAM8-IN-1
CAS :<p>ADAM8-IN-1 is a potent ADAM8 inhibitor with an IC 50 value of 73 nM.</p>Formule :C44H44Br4N6O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1232.6PS 915
CAS :<p>PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.</p>Formule :C27H36ClN7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.08Ichorcumab
CAS :<p>Ichorcumab (JNJ-375) is a fully human IgG4 antibody that targets thrombin. It binds to exosite 1 of thrombin, inhibiting substrate binding without affecting its catalytic activity. For isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.</p>Couleur et forme :LiquidKKI-5
CAS :<p>KKI 5: Serine protease inhibitor, blocks kallikrein & plasmin, potential for cancer therapy & angioedema treatment.</p>Formule :C35H55N11O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.88Histargin
CAS :<p>Histargin is an enzyme inhibitor separated from Streptomyces roseoviridis.</p>Formule :C14H25N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39Relacatib
CAS :<p>Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.</p>Formule :C27H32N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64AL-611
CAS :<p>AL-611 is an HCV NS5B polymerase inhibitor ( EC 50 = 5 nM).</p>Formule :C25H33F2N6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.544Chymotrypsinogen
CAS :<p>Chymotrypsinogen is an inactive precursor of Chymotrypsin . Chymotrypsin is a serine protease produced by the pancreas [1] [2] .</p>Couleur et forme :SolidBMS 180742
CAS :<p>BMS 180742 is an exosite inhibitor of thrombin.</p>Formule :C67H93N11O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1404.52NS5A-IN-1
<p>NS5A-IN-1 is a proagent of the HCV NS5A inhibitor Pibrentasvir (ABT-530).</p>Formule :C72H86F5N10O14PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1441.48Procizumab
<p>Procizumab is a humanized IgG1 antibody that targets dipeptidyl peptidase 3 (DPP3). It shows potential for investigating sepsis. For the isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.</p>Couleur et forme :Odour LiquidHepcidin-1 (mouse)
CAS :<p>Hepcidin-1 (mouse) is a peptide hormone that regulates iron balance, elevates mRNA for TRAP, cathepsin K, and MMP-9, and promotes TRAP-5b protein secretion.</p>Formule :C111H169N31O35S8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2754.24Benzamidine
CAS :<p>Benzamidine is a reversible competitive inhibitor of trypsin with a Ki of 19 μM. It also exhibits inhibitory activity on an enzyme in homogenized porcine sperm acrosome, with a Ki of 4 μM.</p>Formule :C7H8N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :120.15(-)-Sitagliptin Carbamoyl Glucuronide
CAS :<p>Minor phase II metabolite of DPP-4 inhibitor sitagliptin, found in rat and dog plasma.</p>Formule :C23H23F6N5O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.453GCPII-IN-1
CAS :<p>GCPII-IN-1, a potent PSMA inhibitor, binds with 44.3 nM affinity.</p>Formule :C12H21N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.314Tyrosinase-IN-40
<p>Tyrosinase-IN-40 (Compound 9r) is a competitive inhibitor of tyrosinase, boasting an IC50 value of 17.02 µM and a Ki value of 14.87 µM. This compound also exhibits antioxidant activity and can be utilized in studies related to melanin.</p>Formule :C34H29N9O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :723.648Thrombin (MW 37kDa)
CAS :<p>Thrombin (MW 37kDa) is a trypsin-like allosteric serine protease.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :37kDaRivulariapeptolides 1121
<p>Rivulariapeptolides 1121 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50=35.52 nM), elastase (13.24 nM), proteinase K (48.05 nM).</p>Formule :C56H83N9O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1122.31α 1 Antichymotrypsin, Human Plasma
CAS :<p>Alpha 1 Antichymotrypsin, Human Plasma is an inhibitor of serine proteases. This compound is present in amyloid lesions associated with Alzheimer's disease and can be utilized in Alzheimer's research.</p>Couleur et forme :SolidMMP-9-IN-6
CAS :<p>MMP-9-IN-6: MMP-9 inhibitor, IC50 of 50 µM, anti-ulcer, potential anti-tumor, for tissue repair studies.</p>Formule :C25H19NO2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :365.42Ecallantide TFA
<p>Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention of</p>Couleur et forme :Odour SolidClathrin-IN-1
CAS :<p>Pitstop 2 inhibits clathrin-mediated endocytosis, targeting clathrin's terminal domain, with potential in cancer research.</p>Formule :C20H13BrN2O3S2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.36PPACK II
CAS :<p>PPACK II is an irreversible and specific glandular and plasma kallikreins inhibitor [1] .</p>Formule :C25H33ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.02Fotagliptin
CAS :<p>Fotagliptin is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.</p>Formule :C17H19FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.37Gly-Pro-pNA hydrochloride
CAS :<p>Gly-Pro-pNA hydrochloride (Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride) is a dipeptidyl peptidase inhibitor that inhibits dipeptidyl peptidase II, dipeptidyl peptidase</p>Formule :C13H17ClN4O4Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.75Cepeginterferon alfa-2b
CAS :<p>Cepeginterferon alfa-2b: pegylated interferon with 20 kDa PEG for HCV, PV, ET research.</p>Couleur et forme :LiquidAnticancer agent 114
<p>Anticancer agent 114: oral dipeptide boronic acid, proteasome inhibitor, IC 50 = 2.2 nM, halts RPMI-8226 cell growth, for multiple myeloma research.</p>Formule :C28H33BF6N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.37Cathepsin D and E FRET Substrate
CAS :<p>Mca-GKPILFFRL-Dpa-r-amide, FRET substrate for cathepsin D and E. Also cleaved by napsin A.</p>Formule :C85H122N22O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1756.046Ac-VDQQD-pNA
CAS :<p>Ac-VDQQD-pNA serves as a substrate for Caspase 2, which cleaves it to yield the yellow compound pNA (p-nitroaniline).</p>Formule :C31H43N9O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.73H-Gly-Pro-Hyp-OH
CAS :<p>H-Gly-Pro-Hyp-OH is a potent and oral anti-photoaging collagen peptide and improves the hydration of human skin, elasticity and anti-wrinkle properties.</p>Formule :C12H19N3O5Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.3Cerpegin
CAS :<p>Cerpegin, a pyridine ketone fused c-lactone, acts as an inhibitor of the 20S proteasome. It possesses pharmacological properties as a neuropsychiatric sedative, anti-inflammatory, analgesic, and exhibits anti-ulcer activity.</p>Formule :C10H11NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.2MMP Inhibitor 4
<p>MMP Inhibitor4 (compound 4 B) is an effective MMP inhibitor with anti-proliferative properties. It induces cell cycle arrest at the subG1 phase and reduces the mRNA expression of MMP2, MMP9, and VEGFA.</p>Formule :C16H18BrClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.68Apovincamine
CAS :<p>Apovincamine is a vinca alkaloid and a chemical precursor of Vinpocetine, which is a derivative of Vincamine with vasodilating activity.</p>Formule :C21H24N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.44Talabostat isomer mesylate
<p>Talabostat isomer mesylate, a PT100/Val-boroPro variant, is a potent oral DPP-IV inhibitor (Ki: 0.18 nM).</p>Formule :C10H23BN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.18BMS-767778
CAS :<p>BMS-767778, a DPP-4 inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.</p>Formule :C19H20Cl2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.29Tiprelestat
CAS :<p>Tiprelestat: strong inhibitor of human neutrophil elastase, anti-inflammatory, antimicrobial, used in inflammation/immune research.</p>Formule :C254H416N72O75S10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5999.09Nitidanin
<p>Nitidanin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125599.</p>Formule :C21H24O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.415NVP-DPP728 dihydrochloride
CAS :<p>NVP-DPP728 dihydrochloride is a potent, selective DPP-IV inhibitor with a Ki of 11 nM, useful in diabetes research.</p>Formule :C15H20Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.27RJS308
<p>RJS308 is a PROTAC degrader of cyclosporin A (cyclosporin A) with a DC50 of 284 nM. It exhibits antiviral activity by inhibiting the replication of HIV-1 and HCV. (Pink: ligand for target protein CypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me)</p>Formule :C63H75N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1222.42α 1(I) Collagen (614-639), human
CAS :<p>This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.</p>Formule :C134H189N37O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2942.16
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