Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(36 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(44 produits)
- Protéase du VIH(502 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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1092 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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HCV-IN-41
CAS :HCV-IN-41: potent HCV inhibitor; EC50 - 0.006762 nM (1b), 5.183 nM (2a), 1.365 nM (3a), 142.2 nM (4a); hinders RNA replication.Formule :C48H56N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :844.99STK33-IN-1
CAS :STK33-IN-1 (compound 1) is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 7 nM.Formule :C24H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.527Cathepsin D and E FRET Substrate acetate(839730-93-7 Free base)
Fluorogenic substrate for cathepsins D & E; cleaves at Phe-Phe bond; not for B, H, L. Useful for assays and studies.Couleur et forme :Odour SolidRelacatib
CAS :Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.Formule :C27H32N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.64Ichorcumab
CAS :<p>Ichorcumab (JNJ-375) is a fully human IgG4 antibody that targets thrombin. It binds to exosite 1 of thrombin, inhibiting substrate binding without affecting its catalytic activity. For isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.</p>Couleur et forme :LiquidHCV-IN-7 hydrochloride
CAS :HCV-IN-7 hydrochloride: Oral, potent HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.Formule :C40H50Cl2N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :841.85HIV-1 Rev (34-50)
CAS :HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) is a 17 amino acid peptide with anti-HIV-1 activity.Formule :C97H173N51O24Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2437.74MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
CAS :MMP-9/MMP-13 Inhibitor I is a dual inhibitor of MMP-9 and MMP-13 with IC50 of both 0.9 nM.Formule :C25H25N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.55NS5A-IN-4
CAS :NS5A-IN-4 (Compound 1.12) is a hepatitis C inhibitor effective against multiple genotypes, with IC50 values ranging from 1.2 to 2296 pM.Formule :C47H48N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.93Tilpisertib fosmecarbil TFA
CAS :Tilpisertib fosmecarbil TFA, the TFA salt form of Tilpisertib, acts as an inhibitor of serine/threonine kinases. This compound also exhibits anti-inflammatory activity.Formule :C37H37ClF3N8O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.16AAF-CMK (trifluoroacetate salt)
CAS :TPPII, a serine peptidase, cleaves tripeptides from oligopeptides. AAF-CMK irreversibly inhibits TPPII at 10-100 μM, sparing proteasome activity.Formule :C18H23ClF3N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.84PSI-353661
CAS :PSI-353661 (GS-558093), inhibits HCV's NS5B polymerase; EC90: 8nM (wild-type), 11nM (S282T); active in human hepatocytes.Formule :C24H32FN6O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.52Ellipyrone B
Ellipyrone B, a γ-pyrone-based macrocyclic polyketide with antihyperglycemic properties, demonstrates inhibitory activity against dipeptidyl peptidase-4 (IC 50Formule :C25H38O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.57Elastase (high purity)
Elastase (high purity) is a serine protease that hydrolyzes proteins and peptides.Couleur et forme :Odour SolidNIM811
CAS :NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Formule :C62H111N11O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.635Tyrosinase-IN-36
Tyrosinase-IN-36 is a moderately potent inhibitor of tyrosine, exhibiting an inhibition percentage of 42.75% compared to kojic acid at a concentration of 100 μM and possesses antioxidant activity.Couleur et forme :Odour SolidFXIIa-IN-1
CAS :XIIa-IN-1-IN-3 (Compound 22) is a Factor XIIa inhibitor with an apparent inhibition constant (K i app) of 97.8 nM, utilized in the study of thrombosis [1].Formule :C21H16N2O6Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :392.36Sofosbuvir impurity L
<p>Sofosbuvir impurity L is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Formule :C22H29FN3O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.45Bictegravir Sodium
CAS :Bictegravir Sodium is an HIV-1 integrase inhibitor with 7.5 nM IC50, offering strong, selective anti-HIV effects and minimal toxicity.Formule :C21H17F3N3NaO5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.36VD2173
CAS :<p>VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.</p>Formule :C31H45N9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.81
