Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(36 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(44 produits)
- Protéase du VIH(507 produits)
- PAI-1(26 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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1094 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Phepropeptin C
CAS :Phepropeptin C is a microbial secondary metabolite that acts as a proteasome (proteasome) inhibitor, with an IC50 of 12.5 μg/mL.Formule :C38H60N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.92Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53Leptosin D
CAS :Leptosin D, a thiodiketopiperazine alkaloid derived from mushrooms, effectively inhibits tyrosinase activity, demonstrating an inhibition concentration (IC50)Formule :C25H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61AP-C2
CAS :AP-C2 is a potent small molecule guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cGMP)-dependent protein kinase II (cGKII) inhibitor with a pIC50 of 5.2 for cGKII.Formule :C18H16N4SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :320.41Ac-DEMEEC-OH
CAS :Ac-DEMEEC-OH is a competitive inhibitor of the HCV NS3 protease with a Ki of 0.6 µM.Formule :C29H44N6O16S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.82Sadopeptins A
Sadopeptins A, a natural product isolated from Streptomyces sp., is a potent proteasome inhibitor [1].Formule :C49H71N9O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.21C-telopeptide
CAS :C-telopeptide from type I collagen is released during bone resorption; it correlates with bone mineral density.Formule :C34H56N14O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :868.9Peptide 74
CAS :Peptide 74 is a synthetic peptide. It also inhibits the activated form of this enzyme.Formule :C62H107N23O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1558.79Aristololactam IIIa
CAS :Aristololactam IIIa inhibits superoxide and elastase generation; IC50: 0.12 μg/mL and 0.20 μg/mL.Formule :C16H9NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25Enzyme-IN-1
CAS :Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。Formule :C36H50N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.86,6′-Dihydroxythiobinupharidine
CAS :6,6′-Dihydroxythiobinupharidine, a cysteine proteases inhibitor, amplifies DNA cleavage facilitated by human topoisomerase IIα and IIβ by approximately 8-foldFormule :C30H42N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.73CTTHWGFTLC, CYCLIC
CAS :CTT Gelatinase Inhibitor peptide blocks MMP-2/9, hindering cancer by stopping tumor growth.Formule :C52H71N13O14S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1166.33Paritaprevir dihydrate
CAS :Paritaprevir dihydrate: potent oral HCV NS3/4A inhibitor (EC50: 0.21-1 nM), SARS-CoV-3CL blocker (IC50: 1.31 μM), metabolized by CYP3A, boosted by Ritonavir.Formule :C40H47N7O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :801.91Rivulariapeptolides 988
Rivulariapeptolides 988 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50 = 95.46 nM), elastase (15.29 nM), proteinase K (85.50 nM).Formule :C50H68N8O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :989.12Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2
CAS :Dnp-P-Cha-G-Cys(Me)-HA-K(Nma)-NH2 is a fluorogenic probe for MMP-1 and MMP-9 detection, releasing fluorescent Nma upon cleavage (Ex/Em: 340/440 nm).Formule :C49H68N14O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1077.22Grazoprevir potassium salt
CAS :<p>Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.</p>Formule :C38H49KN6O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :80515,16-Dihydrotanshindiol C
15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.Formule :C18H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.337DPP8/9-IN-1
DPP8/9-IN-1 (Compound 16) is a selective covalent inhibitor of dipeptidyl peptidase 8 and 9 (DPP8/9), with IC50 values of 14 nM and 298 nM, respectively. It irreversibly binds to the active site serine (such as S730 in DPP9) through a phosphate ester warhead, blocking substrate binding and inhibiting DPP8/9-mediated protein processing. DPP8/9-IN-1 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.Couleur et forme :Odour SolidPirmitegravir
CAS :<p>Pirmitegravir (STP0404) is a potent ALLINI, blocks LEDGF/p75 site, shows antiviral action against HIV.</p>Formule :C27H31ClN4O3Degré de pureté :99.79% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.01H-Gly-Arg-pNA dihydrochloride
CAS :H-Gly-Arg-pNA 2HCl, a peptide, binds 1,2 thrombin; colorimetric quantification at 405 nm indicates thrombin activity.Formule :C14H23Cl2N7O4Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.28
