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Protéases/Protéasome

Protéases/Protéasome

Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • Grazoprevir hydrate

    CAS :
    Grazoprevir: Hepatitis C protease inhibitor effective against various genotypes, including drug-resistant strains.
    Formule :C38H52N6O10S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :784.92
  • LDC4297 hydrochloride

    CAS :
    LDC4297 hydrochloride is a selective and potent CDK7 inhibitor with broad-spectrum antiviral activity, useful for research on viral infections.
    Formule :C23H29ClN8O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :468.98
  • FT011

    CAS :
    FT011, a direct anti-fibrotic agent,attenuates cardiac remodelling and dysfunction in experimental diabetic cardiomyopathy.
    Formule :C20H17NO5
    Degré de pureté :98.98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :351.35
  • GSK-A1

    CAS :
    GSK-A1 is a specific inhibitor of PI4KA, also inhibited calcium-driven PRL secretion without affecting calcium signaling and Prl expression.
    Formule :C29H27FN6O4S
    Degré de pureté :97.97% - 98.97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :574.63
  • PythiDC

    CAS :
    PythiDC is a selective collagen prolyl 4-hydroxylase inhibitor, neither causing general toxicity nor disrupting iron homeostasis.
    Formule :C10H6N2O4S
    Degré de pureté :98.13%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :250.23
  • Carbobenzoxyproline

    CAS :
    Carbobenzoxyproline (Carbobenzoxy-S-proline) is a prolidase inhibitor.
    Formule :C13H15NO4
    Degré de pureté :99.79%
    Couleur et forme :White To Light Yellow Crystal Powder
    Masse moléculaire :249.26
  • VCH-916 free acid(1200133-34-1 free base)

    CAS :
    VCH-916 is a novel nonnucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor.
    Formule :C26H37NO4S
    Degré de pureté :98.45%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :459.64
  • ONX-0914

    CAS :
    ONX-0914 (PR-957) is an effective and specific immunoproteasome inhibitor, which has minimal cross-reactivity for the constitutive proteasome.
    Formule :C31H40N4O7
    Degré de pureté :98.24% - 99.31%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :580.67
  • Balicatib

    CAS :
    Balicatib (AAE581) is a potent and selective inhibitor of cathepsin K, used in trials studying the treatment of osteoporosis.
    Formule :C23H33N5O2
    Degré de pureté :97.78% - 98.17%
    Couleur et forme :White To Off-White Solid Powder
    Masse moléculaire :411.54
  • Histatin 5 acetate


    <p>Histatin 5 acetate inhibits the activity of the host matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9 with IC50s of 0.57 and 0.25 μM, respectively.</p>
    Formule :C135H199N51O35
    Degré de pureté :98.72%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :3096.35
  • Proteinase K

    CAS :
    Proteinase K (Protease K) is a non-specific serine protease. Proteinase K hydrolyzes peptide bonds and is used for protein digestion. Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C29H27N2O12P
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :626.511
  • PF-00835231

    CAS :
    PF-00835231 is a CoV-2 cysteine 3C-like protease (3CLpro) inhibitor, with IC50s of 0.27 nM and 4 nM for SARS CoV-2 and SARS CoV-1 3CLpro, respectively.PF-
    Formule :C24H32N4O6
    Degré de pureté :97.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :472.53
  • CH 5450

    CAS :
    CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) is a short peptide inhibitor of chymase in the human heart
    Formule :C34H44N4O9
    Degré de pureté :95.93%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :652.73
  • Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome

    CAS :
    <p>Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) is a paclitaxel derivative that inhibits the HSV replication cycle.</p>
    Formule :C17H17NO4
    Degré de pureté :99.36% - 99.89%
    Couleur et forme :White Crystal
    Masse moléculaire :299.32
  • 2-PMPA

    CAS :
    2-PMPA (2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid) is a potent and selective inhibitor of glutamate carboxypeptidase II (GCPII) (IC50=300 pM).
    Formule :C6H11O7P
    Degré de pureté :97.4% - 99.5%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :226.12
  • Ac-DEVD-AMC

    CAS :
    <p>Ac-DEVD-AMC (AC-ASP-MET-GLN-ASP-7-AMINO-4-METHYLCOUMARIN) is the substrate of Caspase-3 .</p>
    Formule :C30H37N5O13
    Degré de pureté :98.20%
    Couleur et forme :White Powder
    Masse moléculaire :675.64
  • VCH-916

    CAS :
    VCH-916 is a new nonnucleoside inhibitor of HCV NS5B polymerase.
    Formule :C26H36KNO4S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :497.73
  • Fulacimstat

    CAS :
    Fulacimstat (BAY1142524) (BAY1142524) is a chymase inhibitor, with IC50s of 3, 4 nM for hamster and human chymase enzyme, respectively.
    Formule :C23H16F3N3O6
    Degré de pureté :99.77%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :487.38
  • HCV-IN-31

    CAS :
    HCV-IN-31 is a HCV inhibitor with an EC50/EC95 of 15.7 μM.
    Formule :C12H17FN6O3
    Degré de pureté :99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :312.3
  • Ombitasvir

    CAS :
    Ombitasvir (ABT-267) inhibits HCV protein NS5A, effective orally, EC50: 0.82-19.3 pM (genotypes 1-5), 366 pM (genotype 6a).
    Formule :C50H67N7O8
    Degré de pureté :97.27% - 99.56%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :894.11