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Protéases/Protéasome

Protéases/Protéasome

Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • Thrombin Inhibitor 2

    CAS :
    <p>Thrombin Inhibitor 2 is a small molecule direct thrombin inhibitor. Thrombin Inhibitor 2 has antithrombotic activity.</p>
    Formule :C19H16ClF3N6O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :452.82
  • AZD-9684

    CAS :
    AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.
    Formule :C10H14N2O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :226.3
  • JPM-OEt

    CAS :
    JPM-OEt: broad-spectrum, covalent cysteine cathepsin inhibitor with antitumor effects.
    Formule :C20H28N2O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :392.45
  • Alvelestat tosylate

    CAS :
    Alvelestat can inhibit neutrophil elastase (NE), which acts an important role in NET formation.
    Formule :C32H30F3N5O7S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :717.73
  • ND-322 HCl

    CAS :
    <p>ND-322 HCl (ND 322 Hydrochloride) is a selective inhibitor of MT1-MMP and MMP2 and reduces in vitro melanoma cell growth, migration and invasion.</p>
    Formule :C15H16ClNO3S2
    Degré de pureté :99.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :357.88
  • DPP-4-IN-2

    CAS :
    DPP-4-IN-2, analog of Alogliptin with 79 nM IC50, is a research tool for diabetes.
    Formule :C18H18N6O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.38
  • CAY10704

    CAS :
    CAY10704: Potent HCV inhibitor, EC50=17 nM, low cytotoxicity, good in mice, liver-targeted, not hepatotoxic, weak against dengue.
    Formule :C18H20Cl2N2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :335.27
  • ITX-4520

    CAS :
    ITX-4520 novel highly potent, orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus (HCV) entry.
    Formule :C24H23F2N3OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.52
  • Grazoprevir sodium salt

    CAS :
    Grazoprevir sodium salt is a selective Hepatitis C virus NS3/4a protease inhibitor with broad activity across genotypes and resistant variants.
    Formule :C38H50N6NaO9S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :789.9
  • DPP-4-IN-1

    CAS :
    DPP-4-IN-1 inhibits DPP-4 with 49 nM IC50, ideal for diabetes study, akin to Alogliptin.
    Formule :C19H19ClN6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.85
  • Odalasvir

    CAS :
    Odalasvir is a novel NS5A inhibitor for the treatment of hepatitis C.
    Formule :C60H72N8O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1001.26
  • Prodipine hydrochloride

    CAS :
    Prodipine hydrochloride for purified and plasma Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) from the rabbit (IC50 of 4.5 μM and 30 μM, respectively).
    Formule :C20H26ClN
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :315.88
  • DTS

    CAS :
    DTS is a selective and isoform-specific RSK1 kinase inhibitor. It also has broad cancer therapeutic potential.
    Formule :C14H14S3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :278.46
  • BI-L 45XX

    CAS :
    BI-L 45XX, an anti-inflammatory benzimidazole derivative, has inhibitory effects on neutrophil function.
    Formule :C10H9F3N2O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :278.25
  • Tyrphostin 47

    CAS :
    Tyrphostin 47 inhibits the protein-tyrosine kinase activity of EGF-R.
    Formule :C10H8N2O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :220.25
  • MMP-2/9-IN-1

    CAS :
    MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) is a potent dual inhibitor of MMP-2 (IC50: 56 nM) and MMP-9 (IC50: 38 nM). leading to DNA fragmentation.
    Formule :C14H16IN7S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :441.29
  • Levovirin valinate HCl

    CAS :
    Levovirin valinate HCl is a valine ester prodrug of levovirin as a new investigational drug for the therapy of the hepatitis C virus.
    Formule :C13H22ClN5O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :379.8
  • Ici 186756

    CAS :
    Ici 186756 is a novel, effective, and selective inhibitor of human neutrophil elastase.
    Formule :C33H49N5O9
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :659.77
  • Tyrosinase-IN-8


    Tyrosinase-IN-8, a potent inhibitor of tyrosinase, demonstrates an inhibitory concentration (IC 50) value of 1.6 µM and exhibits low cytotoxicity while
    Formule :C16H12O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :268.26
  • SQ 32602

    CAS :
    SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.
    Formule :C32H52N3O7P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :621.74